① 新冠股票有哪些
新冠股票，也就是新冠肺炎概念股有：上海医药、润都股份、博瑞医药、海正医药、凯普生物、雅本化学、博腾股份、永太科技等。
新冠疫苗概念股票有： 康德莱（股票代码：603987）、沃森生物（股票代码：300142）、智飞生物（股票代码：300122）、楚天科技（股票代码：300358）、正川股份（股票代码：603976）、旗滨集团（股票代码：601636）、华兰生物（股票代码：002007）等。
拓展资料：
1、市场上目前治疗新冠肺炎的特效药主要是磷酸氯喹、法匹拉韦、瑞德西韦三种药物，所以新冠肺炎概念股也就主要分为三个药物大类，其中磷酸氯喹概念股为上海医药、凯普生物、润都股份这三只，法匹拉韦则是只有海正医药一只个股，瑞德西韦则是有博瑞医药、博腾股份、永太科技和雅本化学等股票。
2、新冠股票介绍：
【1】凯普生物：公司基于磷酸氯喹在抗病毒方面的研究，已取得国家发明专利授权(专利名称：一种氯喹凝胶及其制备方法和应用，专利号：ZL 201811474701.3)，并开发出药品“磷酸氯喹凝胶”。
【2】海正医药：2月15日，海正药业宣布法匹拉韦片正式获得国家药监局附条件批准上市，用于治疗成人新型或再次流行的流感。
【3】雅本化学：公司目前有部分瑞德西韦关键中间体的库存，将立即交付，同时正积极备产以及时向客户供货。
【4】博瑞医药：公司和吉利德的项目订单已经在执行中。公司将严格按照商业条款履行作为供应商的业务，包括但不限于商业秘密保护等。
【5】博腾股份：公司于2015年开始为吉利德科学在研抗病毒药物Remdesivir(瑞德西韦)提供定制研发生产(CDMO)服务，并于2016年多次交付临床需求的高级中间体。
【6】上海医药：除原研厂家外，公司拥有羟氯喹制剂的国内独家批文，市场占有率超76%，是公司的重点产品之一，目前库存充盈，且在持续生产中。
② 瑞德西韦由哪个上市公司生产
可以关注一下博腾或者药石有可能在生产。
在中国的临床研究，分子合成，原料供应方面，一些上市公司和吉利德一直有长期的合作，甚至直接参与到瑞德西韦的上市工作。
龙一博腾股份是瑞德西韦研发上市的直接参与者。
吉利德一直是博腾股份的三大支柱客户，在中国的合作少不了博腾股份的参与。吉利德——博腾——药石，博腾是药石的第二大客户，药石是间接受益！博腾就一生产中间体的，利润差的不行，还曾把厂房卖给过药石
③ 瑞德西韦能否得到广泛应用
瑞德西韦是否有可能在中国广泛使用？瑞德西韦(Remdesivir)是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染新型冠状病毒的患者使用过，因此我们对其疗效尚无足够充分的了解，且目前不足以确保药物能被广泛使用。
④ 瑞德西韦生产厂家
Remdesivir（瑞德西韦）是吉利德科学公司在研药品。吉利德科学公司是一家以研究为基础的生物制药公司，致力于探索、研发和销售创新药物，解决未被满足的医疗需求。
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⑤ 瑞德西韦概念股有哪些上市公司行情如何
一场新冠疫情让大家知道了保护自己身体健康的重要性，让民众们了解到医疗在全社会的发展中是多么的重要。随着疫情的进行，各大一公司也开始抓紧的研制相对应的疫苗。而美国的一款瑞德西韦医疗也成为了疫苗研发的一个热点。
虽然自从疫情以来股市上的表现都非常的不错，有很多人都在疫情期间赚得盆满钵满。毕竟疫情终究都会过去，而股市很快也会恢复平静。人们现在抢占的热点，可能很快之后就不再是热点。况且我国在疫苗研发上也处于世界领先地位，以及有很多国产疫苗问世，根据临床显示也十分的有效果。使用这些国产疫苗会让我们更加的放心，也不会因为要购买外国疫苗而产生过多的外债。
⑥ 瑞德西韦是美国公司的,为什么中国拥有知识产权
这个申请专利是可以异国申请的，外国人可以拥有中国专利。
⑦ cdmo概念股是什么意思
CDMO概念股的意思是医药行业中定制研发生产相关的股票。
例如CDMO概念股龙头有：
1、普洛药业：CDMO龙头股。公司表示，公司可借助泰格医药的平台优势，充分发挥自身在创新药自临床前CRO、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段一站式服务提供上的优势，提升公司CDMO业务收入。
2、凯莱英：CDMO龙头股。目前公司在原料药、CDMO、制剂三大业务领域均已经构建起了明确的全球竞争力，公司在经营效率有望进一步优化的同时，前期布局的许多新增长点也已经逐步进入到收获期，战略发展节奏渐入佳境。公司主要产品涉及抗生素类、抗病毒类、抗肿瘤类、心血管类等多个领域，并拥有独特的市场竞争优势，其中抗肿瘤类药乌苯美司胶囊、口服抗感染药│头孢克肟、阿莫西林克拉维酸钾等制剂产品占有较大的市场份额。
拓展资料：
CDMO板块概念股有：
1、博腾股份：2020年净利润3，24亿，同比增长74，84%。公司于2015年开始为吉利德科学在研抗病毒药物Remdesivir（瑞德西韦）提供定制研发生产（CDMO）服务，20年2月，公司已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物中间体的正式业务询盘。
2、药明康德：2020年净利润29，6亿，同比增长59，62%。临床前CRO/CDMO企业龙头。在全球合成化学领域的市场份额超25%。主营业务为全球客户提供小分子化学药的发现、研发及生产全方位、一体化平台服务。
3、普洛药业：2020年净利润8，17亿，同比增长47，58%。2018年5月22日公告，公司拟在杭州经济技术开发区医药港小镇投资建设独立法人研发中心“杭州优胜美特药物研究院有限公司”，注册资本，2，000万元，本次对外投资符合公司“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，公司也可以通过利用该开发区地理位置、人才引进、医药政策等方面优势进一步提升公司综合实力。
4、凯莱英：2020年净利润7，22亿，同比增长30，37%。
国内CMO行业龙头之一，从事定制研发加定制生产一站式CDMO服务，为国内多家医药公司提供1，1类新药研发服务；代表性新药项目包含，治疗丙肝，心血管疾病，囊性纤维化等项目；与昭衍新药、美国药物研发公司Covance签署战略合作框架协议，将为客户提供新药研发一站式服务，就药物发现、临床前实验、临床实验、药品注册、规模化生产等方面开展长期深入合作。
5、健友股份：2020年净利润8，06亿，同比增长33，25%。肝素原料药、肝素类制剂、非肝素类制剂美国和中国营销、CDMO。
6、海普瑞：2020年净利润10，24亿，同比增长-3，32%。报告期内，公司为建立生物大分子药物的开发和生产平台，通过子公司收购了赛湾生物，其主要业务为生物大分子药物的CDMO业务，包括为客户提供单抗、细胞因子、融合蛋白和抗体药物耦合化合物等生物大分子药物的合同开发和生产服务。
7、九洲药业：2020年净利润3，81亿，同比增长60，05%。公司表示，公司可借助泰格医药的平台优势，充分发挥自身在创新药自临床前CRO(含临床前CMC)、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段一站式服务提供上的优势，提升公司CDMO业务收入。
⑧ 哪个上市公司生产端德西韦
美国吉利德公司，生产瑞德西韦。
2月11日，科创板上市公司，
博瑞生物公告，
已成功仿制瑞德西韦，并将投入量产。
⑨ 地中海贫血新药Reblozyl规格有哪些
据EndpointsNews统计，2020年FDA共批准59款新药上市，创下了进入21世纪以来的新高，当然这其中不乏新冠疫情的影响，谁也不能否认新冠疫情对瑞德西韦上市的催化作用。
据吉利德三季报显示，2020年前三个季度，瑞德西韦的销售额超过8亿美元，这几乎相当于一个小型Biotech公司的市值，当然，在全球生物技术领域影响力最大的杂志GEN评选出了2020年获批上市的最畅销的药物TOP15中，瑞德西韦也当之无愧的拿下了TOP1的排位。
那么，在这15款畅销新药中，有没有可能会诞生重磅炸弹呢？
01 瑞德西韦（Veklury）
2020年Q1-Q3销售额：8.73亿美元
FDA批准日期：2020年10月22日（商业化销售始于2020年7月）
所属公司：吉利德
2020年10月22日，瑞德西韦获FDA批准上市，用以住院治疗成人及12岁以上儿童的新冠病毒感染患者。而该药也早于5月和7月分别在日本和欧盟获批用于治疗新冠病毒感染患者。（注：5月1日，FDA为尚在研究中的抗病毒药物瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA），用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的重症患者，包括成年人和儿童。）
吉利德三季报显示，瑞德西韦在美国的销售额为7.85亿美元，前三季度在欧盟销售额为0.6亿美元，其他市场销售额为0.28亿美元，也就是说美国的销售额占据了全球销售额的近90%。
有机构预测，该药物在2021年的峰值销售额为30.74亿美元，此后销售额将在2026年降至17.29亿美元。
02 Tepezza
2020年Q1-Q3销售额：4.76亿美元
FDA批准日期：2020年1月21日
所属公司：Horizon Therapeutics
Tepezza是全球首个且唯一一个甲状腺眼病（TED）治疗药物，TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病，与突眼（眼球膨出）、复视、视力模糊、疼痛、炎症和面部缺陷相关。
罕见病药物价格昂贵，Tepezza标价在1.49万美元/瓶左右。该药物给药方式为静脉注射用冻干粉末，每瓶含有500 mg，剂量为起始剂量10 mg/kg静脉输注，之后每3周静脉输注20 mg/kg，额外输注7次，总治疗费用约为12万美元。此前的临床试验结果表明，在完成药物治疗后，患者表现出持久缓解，持续长达一年。
EvaluatePharma预测该药物在2026年销售额可达到14亿美元。
03 Reblozyl
2020年Q1-Q3销售额：1.59亿美元
FDA批准日期：2019年11月8日（2020年进行商业化）
所属公司：BMS
Reblozyl用于治疗成人β地中海贫血的贫血，β-地中海贫血是一种罕见的血液病，会减少人体产生的重要的携氧蛋白血红蛋白产生，该药物也是全球首个可以减少输血次数的β地中海贫血疗法，获FDA快速通道以及“孤儿药”称号认定。2020年5月份该药也在欧盟获批用于成人患者治疗β地中海贫血（β-thalassemia）和骨髓增生异常综合症（MDS）相关的贫血。
Reblozyl的规格为25mg/瓶，售价3441美元/瓶，使用剂量为患者1千克体重需要1毫克药物。
公开资料显示，每年约有6万名婴儿出生时患有严重的输血依赖性β地中海贫血，全球超过20万。
在EvaluatePharma发布的报告《Vantage 2019 Preview》中，截至2019年全球20个最有价值的研发项目，Reblozyl以31亿美元的净现值（NPV）位列第18位。此前，华尔街着名投资银行Jefferies分析师曾预测，Reblozyl的年销售峰值将达到20亿美元。
04 Ruxience（利妥昔单抗生物类似药）
2020年Q1-Q3销售额：7800万美元
FDA批准日期：2019年7月23日（2020年进行商业化）
所属公司：辉瑞普强
Ruxience为利妥昔单抗生物类似药，获批适应证为治疗成人患者的非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）以及显微镜下多血管炎（MPA）。2020年4月，该药物也在欧盟获批上市。