⑴ 艾滋病概念股有哪些
艾滋病疫苗，即艾滋病病毒（HIV）疫苗，它注射了便可以在一段时间内防止艾滋病（类似乙肝疫苗的原理）此疫苗在老鼠身上试验成功，但在人体身上试验失败，造成20多人感染艾滋病病毒。HIV疫苗被认为是预防艾滋病的最有效工具。HIV（艾滋病病毒）为逆转录病毒，而逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV的变异频率非常高，每一轮复制都会引入约10个碱基的错误。高的变异频率使世界不同地区甚至同一感染个体不同时期HIV的基因组都有较大差异，这就导致了从基因角度研制疫苗是非常困难的。
一种成功的疫苗，应该能同时诱导产生广谱的中和抗体以及细胞毒性T淋巴细胞。由于前者还存在很大的困难，所以有几种研发中的疫苗是诱导细胞毒性T淋巴细胞的。在非人类的灵长类动物模型中发现，这类的疫苗虽然不能预防感染，但是能控制病毒的水平，减少早期胃肠道相关淋巴组织中CD4+T细胞的破坏，并延缓疾病的进展。此外，如果人类在HIV暴露之前就接种该疫苗，可能能够减低感染的程度，因为疫苗能够降低病毒的水平，而且，二代传播的风险也可能会降低。但是有几点必须注意。
首先，“T细胞疫苗”是否对人类的HIV有作用，尚未得到证明。到目前为止，只有一种T细胞疫苗进行过人体试验，即Merck公司的MRKAd5HIV-1（gag、pol、nef）三价疫苗。共进行了两项临床研究，第一项是STEP研究（临床试验注册号：NCT00095576），是在北美、南美、加勒比海和澳大利亚进行的；第二项是Phambili研究（NCT00413725），在南非进行的。由于STEP研究的数据表明，该三价疫苗不能预防HIV感染，也不能降低接种疫苗的志愿者感染HIV后的病毒水平，所以两项研究均不得不提前中止。出乎意料的是，对STEP研究中的数据进行析因分析还发现，接种疫苗者新发HIV感染甚至还高于安慰剂组。接种者当中，HIV感染的相对风险最高的，是在入组时未割过包皮，而且先天性获得了病毒载体——腺病毒5的中和抗体的男性，而入组时割过包皮、没有产生腺病毒5中和抗体的，其HIV感染风险则没有明显的增加。
此外，T细胞疫苗的免疫反应还因人而异，可能与HLA单倍型有明显的关联。因此，T细胞疫苗可能增强人体对HIV的自然免疫反应，而这要取决于个体的HIV单倍型。换句话说，此类的疫苗只对有“有利”HLA单倍型的个体有效。
第三，传统的病毒疫苗，比如脊髓灰质炎、天花、麻疹，能够保护接种者不发生感染，完全清除病毒，而且保护作用能够一直持续。在人群中广泛接种，可以减少感染人群的数量以及感染的传播率。即使只在易感人群中接种，也能大大降低感染的传播，这就是疫苗的群体保护效应。但是，HIV的T细胞疫苗不能预防感染，只能通过减低病毒的水平来延缓疾病的进展，那么虽然二代传播的风险会降低，但不会阻断。而且病毒复制在一定水平上仍然存在，HIV不可避免地会发生变异，从而最终仍会逃脱免疫的控制，增加二代传播的风险。所以，任何一种T细胞疫苗的群体保护效应都是短暂的。
第一个T细胞疫苗在控制感染风险或病毒水平方面的失败，迫使HIV疫苗的研发不得不重新寻找方向。让天瞄的爱。卫帮您，唾液检测试纸，二十分钟出检测结果，阴性的话就是健康的。
⑵ 利托那韦是哪家 上市公司上市公司生产的
星湖科技（ 600866 ）100%控股子公司四川久凌制药是目前国内最大的抗HIV病毒药物利托那韦的原料药生产企业。
功效作用：本品单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。
拓展资料
利托那韦是人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 和人类免疫缺陷病毒-2 (HIV-2) 天冬氨酸蛋白酶的有效口服抑制剂。阻断酶促产生形态成熟的HIV颗粒所需的多聚蛋白，使HIV颗粒保持不成熟状态，从而减缓HIV在细胞内的传播，防止新一轮感染的发生，延缓疾病的发展。利托那韦通常对对齐多夫定敏感且对齐多夫定和沙奎那韦耐药的 HIV 毒株有效。
该产品通常具有良好的耐受性。常见不良反应包括恶心（23%~26%）、呕吐（13%~15%）、腹泻（13%~18%）、虚弱（9%~14%）、腹痛（3%~7%）、厌食（1%~6%）、味觉异常（1%~10%）和感觉异常（3%~6%），以及头痛、血管舒张和实验室异常，如三酰甘油（甘油三酯）和胆固醇、丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶和尿酸。本品不良反应发生率在治疗的前2～4周最高，因为在此期间本品的血药浓度较高。
本品口服液制剂气味难闻，可与巧克力、牛奶或营养补充剂一起服用以掩盖其难闻的气味。本品对12岁以下儿童的疗效和安全性尚未确定，故儿童不宜使用。HIV感染者和健源志愿者试验表明，本品与双脱氧肌苷、氟康唑、齐多夫定的相互作用无临床意义。两种制剂都应冷藏。 本品口服液制剂中含有酒精，可与双硫仑或双硫仑类药物如甲硝唑发生反应，故不宜与这些药物合用。
严重肝病患者禁用。轻、中度肝病及腹泻患者慎用。孕妇只有在明确需要时才可以使用。哺乳期妇女应停止哺乳，以免将艾滋病毒传染给婴儿。治疗前和治疗期间定期检查血脂、转氨酶或尿酸。如有增加，则停药或减量观察。
⑶ 关于人福科技公司的简介以及这个股票怎么操作
公司主营医药、医疗器械、生殖健康等产品及技术的研发、生产、销售及技术服务；房地产开发及销售；供热设备产品的制造及销售。
人福医药(600079)收购玛诺生物
5月23日，北京玛诺生物制药有限公司总经理江剑确认："人福医药已经完成对玛诺生物的收购，借此进入艾滋病快速检测市场。"
玛诺生物是国内首家艾滋病唾液检测试纸生产商，产品在2008年获得国家药监局注册，市场基本属于未开拓状态。
人福医药（600079.sh）选择低调介入体外诊断试剂领域，尚没有十足的盈利把握。人福医药董事长王学海表示："我们是看到玛诺生物的成长性，会给这个全新产品一定的时间。市场接受也会有一个过程。"
目前，人福医药已投入700万元用于收购股权。王学海表示："这一额度属于管理层权限范围之内的投资，因此并没有发布公告。"
"提高检测可及性"
人福医药是在2010年底完成上述收购的。王学海表示："人福将对玛诺实现分阶段投资的，总的投资额将接近3000万元，等投入完成之后肯定会向投资者公告。"
艾滋病唾液检测技术属于较前沿技术。美国卫生部最早于2004年批准了唾液快速检测法，中国在这一领域长期处于空白状态。普通的方法是抽血检测，需要在实验室进行，而且要较长时间才能出结果。而唾液检测仅需半小时就能完成，检测呈阳性者能够立即接受治疗。
更为关键的是，抽血检测增加了医护人员感染艾滋的风险，专业人员也必须经培训才能开展工作。而唾液检测一般医生即可实施。
2010年12月31日，国务院发布《关于进一步加强艾滋病防治工作的通知》，明确提出下一步工作重点是"扩大监测检测覆盖面，最大限度发现艾滋病病毒感染者"。其中"推广使用快速、简便的检测方法，提高检测可及性"是重要手段之一。
目前，国家对艾滋病患者采取免费的干预和治疗，每年投入20亿元以上。艾滋检测费用并未单列，但据玛诺方面估计，每年投入额至少5亿元。
不过，这部分投入完全由各级疾控部门通过政府采购来完成，市面上没有直接面向消费者的诊断产品。业内人士介绍："毕竟这类产品实现开放销售有难度。"
这正是艾滋快检技术发展的最大瓶颈。除了与国家疾控中心合作进行小规模推广以外，玛诺一直未能够获得大的采购订单。江剑表示："现在我们已经在五六个省份开展小批量的试点使用。我们也是想推动其进入国家采购目录，这样能快速扩大检测范围。"
此前玛诺生物的外方股东也正是因为中国市场难以突破，才选择引入人福医药成为大股东。
艾滋病列中国法定报告传染病的第一名，5月17日公布的国家卫生部疫情报告显示，2010年全国报告艾滋病15982例，而据联合国驻华机构公布的数据，目前中国艾滋病病毒感染者约84万人。市面上销售的艾滋唾液检测试纸普遍价格在百元左右，诊断市场一旦放开，将带来巨大的需求。
2015年市场规模85亿
⑷ 谁知道九福来股票是怎么回事，说6月份就可以交易了，是真的么，现在
国外公司在美国纳斯达克上市要求条件更高，上市条件较美国国内公司更为严格。美国纳斯达克上市条件主要包括：社会公众持有的股票数目不少于250万股。有100股以上的股东人数不少于5000名。对公司的管理和操作方面的多项要求。其他有关因素，如公司所属行业的相对稳定性，公司在该行业中的地位，公司产品的市场情况，公司的前景，公众对公司股票的兴趣。
拓展资料：
一、SEC自今年3月29日，九福来在美国证监会提交S-1文件，经美国证券交易委员会(SEC) 多轮审批正式生效后申请增发新股的首次批复。而且目前，九福来国际(CNJG)总股本为2803万股，增发新股后，总股本为3053万股。按照九福来10Q9.30财务季报显示，目前每股收益0.18美金。九福来国际(CNJG)赴美上市历经磨难，前前后后花了近三年时间才终获SEC发行新股批复。而且这已经是九福来创始人张荣轩自1999年涉足芦荟行业以来的第20个年头创业的结果。
二、股票的涨跌是市场行为。及时做好高抛低吸就可以了。一般在香港上市的公司股票价格是不一定的，从几毛到几十块的都有，一般三块左右居中，中国股票公司同时在香港和内地上市的公司有东方财富网AH股，在香港上市的股票中，港交所这一支股票是现在最高股价的股票之一。九福来获准上市IPO即将赴美公开路演 这意味着九福来(CNJG)这支股票即将首次公开募股IPO，也足以证明九福来企业的实力和稳健发展的良好前景，体现了九福来企业巨大的生命力。社会公众持有的股票数目不少于250万股。有100股以上的股东人数不少于5000名。对公司的管理和操作方面的多项要求。其他有关因素，如公司所属行业的相对稳定性，公司在该行业中的地位，公司产品的市场情况，公司的前景，公众对公司股票的兴趣。
⑸ 抗艾滋病概念股有哪些
一共有20家上市公司，其中8家抗艾滋病概念上市公司在上证交易所交易，另外12家抗艾滋病概念上市公司在深交所交易。
抗艾滋病相关股票
⑹ 生产抗艾滋病药物的上市公司有哪些
生产抗艾滋病药物的上市公司：科华生物；达安基因；安科生物；张江高科
(6)美国关于艾滋病药物的股票扩展阅读：
科华生物：2007年7月，公司与美国克林顿基金会艾滋病防治项目部签署了艾滋病诊断试剂（胶体金法）长期供货合同，供货合同有效期为五年。公司的专业能力和产品品质屡获认可：“艾滋病检测整体方案及其系列产品”获得国家高技术产业化示范工程称号；“艾滋病毒快速诊断试剂的研究及产业化项目”荣获上海市科技进步三等奖。公司2020年实现总营收41.55亿，同比增长72.11%；实现毛利润24.22亿，毛利率58.29%；每股经营现金流2.6581元。
达安基因：公司及控股子公司共获得包括血源筛查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等在内的16项国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。公司2020年实现总营收53.41亿，同比增长386.35%；实现毛利润37.79亿，毛利率70.76%；每股经营现金流2.8667元。
安科生物：2013年12月，全资子公司安徽安科恒益药业申报的药品富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床试验申请的办理状态已经由“在审批”变更为“审批完毕－待制证”。富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片，是核苷酸类逆转录酶抑制剂，临床主要用于治疗艾滋病、乙肝等疾病。公司2020年实现总营收17.01亿，同比增长-0.65%；实现毛利润13.40亿，毛利率78.78%；每股经营现金流0.3404元。
张江高科：张江高科：公司控股的上海迪赛诺生物制药公司，研制了抗艾滋病仿制新药“去羟肌苷”及散剂，且已拿到新药证书和生产批文。2003年9月1日，迪赛诺正式向市场推出以“齐多夫定”为成分的抗艾药“克度”，费用仅是进口药的5％到7％，已开始大量生产。此外，迪赛诺还有另外一种抗艾滋病药——奈韦拉平，目前也已进入国家药监局的受理阶段，它也属于最基本的抗艾滋病药物。公司2020年实现总营收7.79亿，同比增长-47.23%；实现毛利润4.294亿，毛利率55.11%；每股经营现金流0.1063元。
⑺ 新华制药股票为什么疯涨
12月16日晚间，深交所披露，对近期股价涨幅异常的新华制药(46.000, -0.10, -0.22%)（000756.SZ）等进行重点监控。
今年4月以来，新华制药历经两轮爆炒，股价从8元/股左右涨至46.10元/股 ，涨幅接近5倍，公司大股东及高管也趁机减持套现。
新冠口服药、熊去氧胆酸以及近期的布洛芬，让新华制药站在了风口。可以想见，布洛芬等产品会给新华制药短期内带来可观收益，但不可能持续。
长江商报记者发现，作为老牌制药企业，新华制药乐于追逐热点，此前，公司还涉足医美概念。不过，公司的发展较为缓慢。2013年以来，新华制药才展现出稳定的盈利能力。但公司的净利率一直不到6%。
值得一提的是，近年来，新华制药频频因环保问题而领罚单。
大股东高位套现近亿被罚
今年以来，新华制药在二级市场上出尽了风头，堪称风光无限。但，这种风光恐难持续。
K线图显示，今年4月13日，新华制药股价探至8.07元/股。此前一年时间，股价K线处于躺平状态。4月20日、21日，股价收出两个涨停板。紧接着的4月26日至5月13日，一口气收出11个涨停板。到5月30日，股价攀高至40.70元/股。
这是第一轮暴涨，股价从8.07元/股到40.70元/股，累计涨幅为404.34%。
这波上涨与新冠口服药直接相关。
今年4月26日晚间，新华制药发布公告称，当日，公司与河南真实生物科技有限公司（简称“真实生物”）签署《战略合作协议》，真实生物同意公司为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。
备受关注的是，阿兹夫定被市场称为新冠口服特效药。
5月11日晚间，新华制药发布风险提示公告，公司与真实生物签署的战略性合作协议，是基于公司战略发展的需要及对行业市场前景的判断，合作项目未来所产生的经营效益存在不确定性。新华制药特别澄清，真实生物所持有的阿兹夫定是抗艾滋病药物，于2021年获得国家药监局批准，目前新增临床试验为抗新型冠状病毒适应症。真实生物治疗此适应症的临床试验结果尚未公开发布，此适应症尚未获得国家药监局批准。
进入6月，新华制药股价开始回落，今年9月下旬回落至16元/股左右，随后开始小幅攀升。
近期，国内抗疫政策出现调整，核酸检测不再“应检尽检”，新华制药又成了热点。12月5日，英国剑桥大学Teresa Brevini团队在《Nature》期刊发表的一篇研究论文显示，熊去氧胆酸或植物类固醇Z-Guggulsterone，能够通过抑制FXR信号通路，下调ACE2的表达，从而预防新冠感染。熊去氧胆酸有潜力成为新冠预防用药，可作为疫苗接种的补充。
新华制药发布公告称，公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司于2022年6月取得熊去氧胆酸片上市许可持有人资格，临床适应症为治疗胆固醇型胆结石，但尚未商业化生产。
随着感染者增多，退烧药布洛芬一药难求。新华制药又火了。因为，公司是布洛芬的重要供应厂商。
12月16日，在回应问询时，新华制药表示，正在全力以赴组织市场急需的布洛芬片、维生素C片等药品生产。
12月16日，新华制药股价再度涨停，为46.10元/股，较今年4月累计上涨近5倍。
股价大涨，股东及高管坐不住了。
今年11月10日至14日，新华制药控股股东华鲁控股集团的一致行动人华鲁投资减持414.32万股股份，套现0.99亿元。
11月24日，因为违规减持，深交所向华鲁投资发出监管函。
此外，新华制药董事长张代铭、董事徐列、副总经理王小龙、杜德清、魏长生、徐文辉，董事、副总经理贺同庆及董秘曹长求等人在2022年7月27日至29日三天，集体减持新华制药，合计套现约670.70万元。
近20年净利率不及6%
布洛芬一药难求的现象依然存在，通过全力以赴生产布洛芬，新华制药的经营业绩有望大幅增长，但或难以持续。
新华制药成立于1943年，已有80年历史，1997年登陆A股市场。公司主要从事开发、制造和销售化学原料药、制剂、医药中间体及其它产品，作为一家化学合成制药企业，公司是全球重要的解热镇痛药生产商和出口基地，国内重要的心脑血管类、抗感染类、中枢神经类等生产企业。
从经营业绩方面看，新华制药并不突出。上市初期，1997年至2001年，公司实现的营业收入分别为9.16亿元、9.74亿元、9.51亿元、10.44亿元、10.99亿元，并无明显增长。对应的归属于上市公司股东的净利润（简称净利）为0.84亿元、0.53亿元、0.64亿元、0.69亿元、0.81亿元，存在明显波动。2002年至2004年，营业收入分别为11.74亿元、13.28亿元、15.11亿元，逐年增长。但对应的净利润为0.69亿元、0.42亿元、-0.56亿元，逐年下降，且在2004年出现上市后的首次年度亏损。
2005年至2014年，营业收入从16.97亿元增长至35.90亿元，翻了一倍多。净利润方面，除了2009年突破亿元关口达1.02亿元外，其余年度均不到亿元。扣除非经常性损益的净利润（简称扣非净利），2012年、2013年分别为-0.20亿元、-0.46亿元，连续两年亏损。
从净利润数据看，2013年至2021年实现了连续9年增长。其中，2017年至2021年，净利润分别为2.10亿元、2.51亿元、3亿元、3.25亿元、3.49亿元，同比增幅为71.42%、19.68%、17.49%、8.30%、7.29%，增速逐年放缓。
今年前三季度，公司实现营业收入54.53亿元，同比增长10.39%，净利润2.93亿元，同比增长2.84%。
长江商报记者发现，2002年以来的20年，新华制药的毛利率最高出现在2019年，为33.44%。对应的净利率为5.76%。这20年，公司的净利率不及6%。在医药行业，这样的净利率明显偏低。
2021年半年报中，新华制药曾表示，公司一直严格遵守国家环保政策和法规要求，并将继续加大环保投入力度，推进环保设施升级改造。积极开展安全环保培训教育，强化企业内控标准，加强对重点排污点的监控，降低环保风险，做到达标排放。
然而，新华制药却因为环保违法违规频领罚单。
今年1月29日，新华制药由于排污口未纳入排污许可证管理，被淄博市生态环境局处罚12.1万元。2月9日，新华制药由于污染物排放方式和排放去向与排污许可证不相符合，被淄博市生态环境局处罚13.2万元。
此外，1月26日，淄博市生态环境局对新华制药全资子公司山东新华万博化工处以8.75万元罚款，事由为2021年秋冬季重污染天气下，公司没有在特殊时段按照排污许可证规定限制排放污染物。2月10日，新华制药控股子公司淄博新华-百利高制药被处以罚款8.19万元，事由为2021年11月，公司存在污染物排放方式和排放去向与排污许可证不相符合的环境违法行为。
近年来，新华制药的经营业绩虽然增长较为缓慢但还算稳定，但这是否与牺牲环保代价有关？
⑻ 新冠疫情特效药有哪些股票星湖科技是龙头股票吗
新冠疫情特效药有哪些股票星湖科技是龙头股票吗?
应该综合来看待这个问题
目前疫情继续扩散，新冠特效药持续受资金追捧，短线还可以继续留意低位的个股补涨机会，注意去挖掘！
雅本化学：11月4日公布卡龙酸酐的产能月产20吨，时间非常巧合，逻辑性很强，受益于辉瑞药被批准后暴力拉升翻倍
尖峰集团：（子公司北卡有做，异动公告工艺路线收率较低，成本偏高，不具有竞争优势）。
飞凯材料：12月9日互动易公司的医药中间体有用到辉瑞等公司的原料药厂中，是否有用到其新冠口服药中，属于客户的商业信息。近日有挖掘出辉瑞口服药某片段由飞凯独供，毛利70%左右，对接凯莱因和药明康德等企业，这个逻辑不错。
大洋生物：有股友挖出辉瑞新冠药物重要原材料三氟乙酸乙酯生产企业，价格高。
精华制药子公司森萱医药：占了利托那韦中间体市场的70%，行业第一。
星湖科技：公告没有生产与卡龙酸酐、利托那韦等相关的中间体产品。
海特生物：公司控股子公司厦门蔚嘉以研发、生产蛋白酶抑制剂（抗艾滋病药物）抗病毒产品系列为主，主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的销售，有海外销售，销量未知，核心专利有利托那韦的合成方法。在建的年产70吨蛋白酶抑制剂项目中有年产10吨利托那韦。公司CPT的上市许可申请近期已获得国家药监局受理，也是个亮点。
凯莱英：先后签订48,094万美元和27.20亿元合同，加起来58亿。博腾股份签订2.17亿美元，约13.8亿人民币订单。两公司的订单完成时间均为2022年底，订单均超过2020年营收的50%。（凯莱英2020年度营收31.5亿，博腾股份2020年营收20.7亿。）据说药明康德的也有订单，未达到披露条件。
天宇股份：为默沙东的口服液中间体提供CDMO服务。
拓新药业：中间体尿苷2020及2021年应该间接供货127.39吨，每吨约75万元。
诚意药业：有尿苷生产能力，公司互动易说没有向默沙东新冠口服药提供原料药或者中间体。
腾盛博药：获批首款国产新冠特效药，是中和抗体，据说特没谱当时就是用的这种药，好得快，但病毒变异影响大。
广生堂：与上海药明康德签订抗新型冠状病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂合作开发，看这个3CL，准备仿制辉瑞的。
拓新药业：目前主要绑定的真实生物的阿兹夫定预期，阿兹夫定预期2021年底揭盲，延后了，也有股友认为鸡尾酒疗法要好一些，单个的疗法可能都面临失败的（资料来源于大妖来了）