Ⅰ 今天炒哪個股票呢謝謝！！！
000607華立葯業
華立葯業：青蒿素霸主 抗癌葯題材
青蒿素資源龍頭股，價值低估嚴重。公司目前具備年產70噸青蒿素的生產能力，產能規模世界第一，並佔有國內90%、國際80%以上的青蒿素資源，具備絕對的全球壟斷優勢。目前華立青蒿素系列產品已成為享譽非洲的著名中國品牌，目前中非經濟與金融合作前景看好，公司未來發展空間極其廣闊。二級市場上，隨著股價的穩步上行，該股量能同時也間歇性放大，主力搶籌意圖顯露，後市走勢仍可看高一線，投資者可逢低關注。
周四大盤再度強勢上揚並收復四千關口，而場內強者恆強的游戲規則顯露無疑。因此，在看好市場繼續走強的背景下，我們有理由去關注那些質地優異、受主力資金青睞的強勢品種，000607華立葯業，醫葯龍頭股，未來發展潛力巨大。
青蒿素霸主 閃爍非洲情節
5月16日，非洲開發銀行集團理事會主席、中國人民銀行行長周小川表示，當前中國國內儲蓄率較高，投資資金比較充足，從分散投資風險角度來說，大量流向發達國家並不是最優選擇，非洲地區可以成為中國資本流動和對外投資的重要目的地之一。由此，在管理層的鼓勵下，中國與非洲的經濟貿易交往將更加趨於頻繁，而那些已經與非洲進行著經貿交往的企業將能夠從中獲得良好的發展機遇。這其中，華立葯業以生產銷售青蒿素為主，擁有國內兩家青蒿素生產廠家，分別是重慶武陵山制葯廠和湖南吉首制葯廠，已形成具備最大年產70噸青蒿素的生產能力，產能規模世界第一。同時，公司還擁有國內唯一一個獲得GAP證書的青蒿種植基地，並與重慶酉陽政府簽署了在酉陽擴建青蒿種植基地的協議，使公司佔有國內、國際絕大多數青蒿素資源，具備全球壟斷優勢。青蒿素是我國僅有的兩個收入世界葯典的中葯之一，世界衛生組織已經將基於青蒿素的復合葯物作為抗瘧疾一線葯物，「艾滋病、肺結核和瘧疾全球基金」也要求受援助國家增加青蒿素葯物的采購量，而非洲作為世界上最貧窮的大洲，對於青蒿素的需求量最大，公司由此與非洲大陸結下不解之緣。因此，在全球青蒿素需求急劇增加以及價格大幅上漲的背景下，華立葯業這樣的資源壟斷龍頭將從中獲益，未來發展前景極為廣闊。
抗癌葯題材 新利潤增長點
除了青蒿素之外，華立葯業的紫杉醇制劑也是一大看點。本月初，華神集團因刊登抗癌葯獲得生產許可證公告而大幅上揚，這證明抗癌葯題材能夠得到市場廣泛認同。公司未來將生產的紫杉醇制劑是治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌等實體腫瘤的一線用葯，被列入國家醫保目錄，國內市場需求快速增加。公司目前已經擁有國內最早、種植規模最大的曼地亞紅豆杉種植基地，2006年種植規模已經達到7000畝，並計劃在未來擴種到10000畝，以鞏固公司在紫杉醇原材料資源上的先發優勢。同時公司投入大力氣建設的國際一流紫杉醇原料葯提取新基地已於2006年底建成，目前公司正在加快推進紫杉醇原料葯的FDA認證工作，以保持公司在紫杉醇原料葯供應方面的領先地位。公司還通過自主研發、合作開發等手段充實公司的紫杉醇制劑品種，其中紫杉醇注射液葯品在2006年6月份獲得國家葯監局注冊批件，成功進入紫杉醇制劑生產企業的行列。眼下公司正在對紫杉醇制劑生產線進行進一步的技改，使之符合國際權威的GMP標准。一旦公司通過GMP標准認證，公司將能夠批量生產紫杉醇制劑產品，從而完善公司紫杉醇制劑產業鏈，並有望依託青蒿素產業建立的國際營銷渠道，進入國際市場，未來將成為繼青蒿素之後的又一利潤爆發點。
二級市場上，該股股價長期沿上升通道運行，周四再度走強並以光頭陽線創出新高，值得注意的是目前該股股價仍只有八元多，後市進一步上攻行情可期，積極關注。
(國泰君安)
Ⅱ 抗癌葯 股票 有哪些
益佰制葯（600594）恆瑞醫葯（600276）譽衡葯業（002437）四環生物（000518）安科生物（300009）：豐原葯業（000153）：普洛股份（000739）：西南合成（000788）：海正葯業（600267）：海南海葯（000566）：華潤三九（000999）：人福醫葯（600079）：江蘇吳中（600200）：亞泰集團（600881）：雙鷺葯業（002038）：蘭生股份（600826）：太極集團（600129）：
Ⅲ 求一篇關於太極集團（600129）個股分析報告
太極集團：券商重倉股 業績拐點明確
公司主要從事中、西成葯生產和銷售，擁有國內最完整醫葯產業鏈。中葯保護品種40多個，目前銷售過億的品種包括急支糖漿、曲美、紫杉醇、藿香正氣液。堅持以中葯為本、西葯快上工業銷售戰略方針，以桐君閣為核心商業經營，並全面完成了GMP、GSP認證，還進一步降低了采購成本。「太極」為全國馳名商標。曲美繼續維持全國零售連鎖葯品銷量冠軍。公司旗下桐君閣和西南葯業分別是西部最大的醫葯商業企業和西葯生產企業。「桐君閣大葯房」覆蓋了西南市場的半壁江山，為國內外葯品生產企業搶占川、渝市場提供最快捷、優異的商業通道。成都西部醫葯經營公司和重慶桐君閣醫葯批發分公司雙雙穩固了作為川、渝兩大批發市場醫葯商業龍頭企業地位，桐君閣大葯房葯店數量連續三年全國第一。另外公司擁有國家技術中心和博士後工作站為核心科研開發體系，有利於產品結構調整和產品升級換代。主打產品補腎益壽膠囊被評選為「國家基本葯物」，超級濃縮「六味地黃丸」具有非常廣的知名度和盈利前景。
公司08-09年業績增長明確，資產盤活和工業銷售增長，商業盈利能力改善成為公司業績提高的雙驅動因素。依據模型測算公司08-09年每股收益分別為0.51、0.69元，08年業績增長超過50%較為明確。同時公司大量的土地和股權資產價值提高了公司的安全邊際。08年太極集團重點OTC和處方葯品種銷售平穩增長；西南葯業受益普葯和大輸液放量，業績高增長明確；桐君閣商業渠道價值凸現，業績改善明顯，從基本面分析，公司最差的時期已經過去，各項業務在08-09年將保持良好的增長勢頭，業績拐點明確。。08年醫葯行業高增長的大背景下，公司業績有超預期的可能，這些都會對公司構成上漲的催化劑。土地和股權價值帶來較高的安全邊際：目前公司擁有大量的土地資產和上市公司股權，太極集團擁有土地5900多畝，其中股份公司佔4千畝。初步計算土地價值39.2億+股權價值17.5億元，合計約56.7億元，股價較低的醫葯股在三季度被QFII增持進倉，從Wind數據來看，在QFII重倉持有的6隻股票中，太極集團是持倉量最大的股票。太極集團較低的股價才是吸引國外投資機構的主要因素。作為中葯二線股，每股凈資產3.745元，較低的市凈率吸引了券商的增持，華夏證券、齊魯證券、財富證券紛紛在三季度入駐。
前日解禁的太極集團,明顯有資金關照，該股曾經是解體的華夏證券坐莊的兩大著名妖股之一（另一隻為西藏礦業）。從公司基本面看，無論是西藏礦業還是太極集團，這兩家公司均可圈可點。太極集團是重慶市醫葯公司的旗艦，控股多家醫葯上市公司，在醫療改革漸行漸近之際，太極集團的發展空間值得期待。
在操作層面，該股總股本很小，有拓展股本的需要（旗艦）。在技術指標方面，SAR剛飄紅三天，MACD在零線附近再次金叉，成交量在股價配合下有序放大。
太極集團（600129）旗下桐君閣和西南葯業分別是西部最大的醫葯商業企業和西葯普葯生產企業，恰好兼具渠道優勢和普葯生產兩大受益焦點。公司主要從事中,西成葯生產和銷售,擁有國內最完整醫葯產業鏈。中葯保護品種40多個, 公司擁有國家技術中心和博士後工作站為核心科研開發體系,有利於產品結構調整和產品升級換代。目前銷售過億的品種包括急支糖漿,曲美,紫杉醇,藿香正氣液等。,以桐君閣為核心商業經營,並全面完成了GMP,GSP認證,還進一步降低了采購成本."太極"為全國馳名商標.07年,藿香正氣口服液銷量達到7700萬盒,同比增長27.2%;太羅銷量達到116萬盒,同比增長71.6%,曲美繼續維持全國零售連鎖葯品銷量冠軍. 另太極集團擁有土地5900多畝,其中股份公司佔4千畝，以及上市公司西南葯業、桐君閣控股權，資產重估價值驚人。目前該股市凈率僅1.57。受到了QFII國際金融-花旗-MARTINCURRIE 、招商證券－渣打－INGBANKN.V.等投資機構的青睞。
渠道價值，價值低估
旗下桐君閣和西南葯業分別是西部最大的醫葯商業企業和西葯生產企業。桐君閣創建於清光緒三十四年, 迄今已有近百年歷史,被國家內貿部授予"中華老字型大小"稱號.公司的"桂枝合劑, 四君子合劑,驅蟲消食片"三個品種又獲得國家中葯保護品種稱號,至此公司已有11個品種獲此殊榮.公司的中葯材銷售毛利率約48%.另外,公司在四川,重慶地區醫葯商業競爭市場上占據了主導地位,擁有川渝地區及分銷配送中心30餘家,"桐君閣""桐君閣大葯房"覆蓋了西南半壁江山, 葯店數量連續三年全國第一，成都西部醫葯經營公司和重慶桐君閣醫葯批發分公司作為川、渝兩大批發市場的醫葯商業龍頭企業，是國內外葯企搶占川、渝市場最快捷的商業通道,渠道價值不可低估。
普葯企業，醫改之中最受益
醫改方案的落實，最直接的受益者將是普葯生產企業。西南葯業是西南最大的普葯生產企業西南地區人口眾多,醫療條件落後, 一直是我國醫療衛生事業較為薄弱的環節,對於普葯消費需求更為迫切,因此這里的普葯市場更為廣闊.公司作為西南地區普葯龍頭企業,將充分享受政策帶來的市場放大效應.公司是國家首批十家"城市社區, 農村基本用葯定點生產企業"之一。公司成為首批生產注射用青黴素鈉, 注射用頭孢唑啉鈉,對乙醯氨基酚片和顛茄片定點企業.公司是西南地區唯一的麻醉葯生產基地.具有"麻葯定點生產"和"基本用葯定點生產"兩大資質.,"定點生產"政策至少能給相關企業帶來如下好處:(1)重新參與市場劃分的機會.對於定點生產的品種,國家實際上給予相關企業重新參與市場劃分的機會,這些產品未來可能形成幾家生產企業壟斷市場的局面,定點生產企業的機會最大;(2)良好的市場影響力.國家給予的定點生產政策, 實際上給予了相關企業"質量可靠","價格低廉"的肯定性評價,這對於企業形象是良好的宣傳作用,有利於企業其他產品的銷售;(3)政策上的傾斜.定點生產企業在稅收,某些葯品配額等政策上可能獲得較大的支持.
Ⅳ 古巴概念股票有哪些
古巴概念股，指的是由2014年2月古巴醫葯企業朗博姆藍蠍肽抗癌葯物合作洽談會在古巴駐華使館的會議廳舉行，引起了我國抗癌概念股的興盛，所以古巴概股也可以視為抗癌葯物概念股
華神集團：子公司的《利卡汀降低肝癌切除術及消融術後復發Ⅳ期臨床研究》項目獲國家「重大新葯創制」專項支持。該項目的實施將鞏固利卡汀在肝癌綜合治療領域的學術地位，並有助於擴大市場銷售規模。
浙江醫葯：與美國AMBRX公司簽約，雙方擬合作開發一種用於治療乳腺癌的葯物——аHer2-ADC。該葯目前在美國處於臨床前試驗階段。根據協議，公司獲後者獨占許可，可在中國區域內研發、生產、銷售該葯，未來按不超過凈銷售額20%的比例，向其支付許可費。目前公司主營仍集中於原料葯銷售，此次合作有助於公司進入生物制葯的高端領域。
保齡寶：承擔的埃博黴素項目正在進行中試。如果中試成功，到量產的時間應該在1-2年的時間。
亞寶葯業：抗腫瘤類新葯伊班膦酸鈉(受理號：CYHS1000334川)已由國家葯監局寄發生產批件(EMS：1009503621502)。伊班膦酸鈉主要適用於預防和治療惡性腫瘤骨轉移，延長乳腺癌、前列腺癌及多發性骨髓瘤病人的生存期。
交大昂立：作為上海交通大學惟一的上市公司，有望在癌症治療領域獲得相關支持。
江蘇吳中：抗癌新葯重組人粒細胞刺激因子注射液獲國家GMP認證！在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段，具有自主知識產權，2006年曾獲國家「863」項目支持，用於非小細胞肺癌。
四環生物：主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2 用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療。
安科生物：研發的替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
豐原葯業：與中人科技合資的豐原中人葯業（公司佔60%股權）保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市。
普洛葯業：持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯。公司是一家集研究、開發、生產原料葯、制劑、醫葯中間體的大型綜合性制葯企業，為國家重點高新技術企業、浙江省醫葯工業重點企業，並已連續九年榮獲浙江省醫葯工業「十佳企業」稱號，連續十年榮獲浙江省中行AAA信用等級企業稱號，連續五年躋身浙江省納稅大戶行列。
北大醫葯：與方正醫葯研究院簽訂《技術開發(合作)合同》，共同研究開發國家一類抗癌新葯「康普瑞汀磷酸二鈉及注射劑」Ⅱ期臨床研究，此舉標志著該葯物正式進入病患臨床試驗階段，康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物。公司是中國西部最大的生物與化學合成葯物生產、研製和出口基地，中國醫葯重點骨幹企業，國家創新型試點企業，國家火炬計劃重點高新技術企業。
復星醫葯：與國際醫葯企業Chemo集團在上海凱茂生物醫葯平台上建設的單克隆抗體葯物項目將引進4個治療腫瘤和類風關單克隆。
海正葯業：癌症葯品種最多，在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶 公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
恆瑞醫葯：公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一。
中新葯業：主導產品"安福隆"－第二代基因工程α-2b干擾素。
海南海葯：主要產品包括抗腫瘤葯紫杉醇注射液，可用於治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。
華潤三九：持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。
譽衡葯業：生產有抗腫瘤葯物鹽酸吉西他濱主要用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌。
萊美葯業：抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N（2）-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液。 公司是一家以研發、生產和銷售喹諾酮類抗感染葯、抗腫瘤葯、腸外營養葯為主的科技型醫葯企業，以注射劑為主，擁有各類制劑產品40種，有28種被列入國家《醫保目錄》。公司經營管理團隊歷來重視科技創新，建成有重慶市市級企業技術中心，擁有畢業於日本國立癌症中心、華西醫科大學等國內外知名醫葯院所的科研人員共50餘名，形成了以「淋巴靶向治療」為代表的自主創新研發平台、以「注射用福美坦」為代表的新葯仿製平台、以「凍干混懸注射劑」為代表的科研轉化技術平台，三大系統平台互為補充、相輔相成。
吉林敖東：控股子公司延吉葯業擁有的「注射用復方胰核糖核酸的制備方法」專利是以牛胰臟為原料，具有抗癌、抗衰老、增強免疫力功能，減輕放、化療毒副反應，使癌細胞引起空泡樣變性，癌細胞溶解。
鐵嶺新城：擁有輔助治療腫瘤化療的川黃口服液和治療婦女子宮肌瘤的宮瘤清膠囊。
獨一味：擁有宮瘤寧膠囊產業化項目，公司是一家集中葯研發、生產、銷售服務為一體的高新技術企業，經營范圍為片劑、糖漿劑、顆粒劑、散劑等。公司主要產品有獨一味系列產品（獨一味膠囊、獨一味軟膠囊、獨一味片、獨一味顆粒）、參芪五味子片、脈平片、前列安通片等。公司為甘肅省科學技術廳認定的高新技術企業，甘肅省農業產業化重點龍頭企業，公司的「獨一味膠囊」、「獨一味軟膠囊」經甘肅省名牌戰略推進委員會評選為「甘肅省名牌產品」和經中國中葯協會評選為中成葯優質優價產品。
益佰制葯：擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品。公司主要從事現代中葯產品的研製、生產和銷售。目前產品主要分為四大類：止咳類、心血管類、抗腫瘤類和抗病毒類，公司是貴州省高新技術企業，其中治療腫瘤類和心腦血管類疾病的葯物被列入貴州省重大科技產業化項目。
海王生物：形成了以抗腫瘤產品和生物製品為主導。公司是一家致力於醫葯製造、商業流通和零售連鎖的醫葯類上市公司，公司的醫葯製造和醫葯商業流通業務穩步增長，渠道和終端體系建設穩步推進，醫葯商業流通系統繼續保持健康快速發展，「陽光集中配送」業務不斷深化和完善，對公司的業績貢獻有了明顯的提升。
海欣股份：將向持股51%的上海海欣生物技術有限公司提供借款2000萬元，用於啟動「抗癌致敏的人樹突狀細胞」(APDC)項目III期臨床試驗。APDC是針對晚期大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗，由公司旗下的子公司海欣生物與上海第二軍醫大學合作研發。
哈葯股份：主要產品是化症回生口服液和轉移停膠囊。化症回生口服液和轉移停膠囊均為獨家的中葯三類新葯。化症回生口服液是從傳統中葯中提取的純天然抗癌葯物；轉移停膠囊的抗癌症轉移效果非常顯著。
片仔癀：肝癌，片仔癀膠囊抗癌研究列入國家863計劃。
國葯一致：子公司深圳萬樂葯業的獨家抗癌新葯「多拉達唑」已獲臨床批件，公司是集醫葯研發、制葯工業、葯品分銷、醫葯物流為一體的綜合性醫葯上市公司承擔著國家、省、市政府葯品特儲任務。公司制葯工業集產品研發、原料與制劑生產、市場營銷於一體，產品主要覆蓋頭孢抗菌素、呼吸系統用葯、消化系統用葯、心腦血管用葯以及抗腫瘤葯等領域。
Ⅳ 抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些
和佳股份
腫瘤微創治療領域：公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。成功開發出系列化腫瘤微創治療的專業設備，設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤後期胸腹水治療等腫瘤微創治療的主要核心領域，其中介入熱化療灌注系統和免疫治療系統均屬於獨創性發明產品，已被列入國家中醫葯管理局首批推薦設備名單。待後續的電磁定位穿刺導航系統、雙頻電磁熱療機等產品的陸續開發後，將使公司實現自產設備對腫瘤微創治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創治療設備覆蓋了155家三級醫院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫院(覆蓋率達到2.64%)。
華神集團
公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌症診療中心。
恆康醫療
公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現凈收益3144.1萬元。此外，公司與紅十字腫瘤醫院擬將腫瘤診療中心的醫療管理及業務的開展委託給堯禹公司執行。
癌症檢測相關：
華測檢測
亞硝胺是強致癌物，並能通過胎盤和乳汁引發後代腫瘤，還有致畸和致突變作用，公司成功開發11種主要關注的亞硝胺物質檢測；磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經毒性等毒性，公司開發採用氣相色譜-質譜聯用技術進行此五種物質的檢測方法；有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大范圍、長時間的危害，造成人體內分泌紊亂，生殖和免疫系統受到破壞，並誘發癌症和神經性疾病，為此，公司開發了AAFA規定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法，以上3項技術均達到國際先進水平。
西隴科學
擬收購新大陸生物75%股權，新大陸生物冊資本2000萬元，已開發了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等，在體外診斷試劑行業具備一定市場規模；若完成收購，公司將進入生化試劑行業，為未來發展提供新的增長點。
泰格醫葯
公司主要為醫葯產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業，臨床研究水平較高，是為數不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業之一，在創新葯的臨床研究領域也一直處於領先地位，擁有35種一類新葯的臨床研究經驗，涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。
榮之聯
華大科技攜手南德克薩斯START公司展開聖安東尼奧千人癌症基因組項目，2013年9月12日，全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱「華大科技」)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布雙方將聯合開展及推進聖安東尼奧千人癌症基因組項目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project，SA1kCGP)。該項目開創性地將遺傳變異與臨床表徵相結合，將進一步促進葯物特異性標記的個性化醫療發展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈，研究中所獲得的10種常見癌症的全基因組數據將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯（002642）半年報顯示，使用自有資金1，500萬元，參股深圳華大基因科技服務有限公司。
復星醫葯
公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優先股，本次認購完成後公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區域排他性的分銷權和產品製造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用葯監測產品組合，通過此次合作，將有效提升公司在醫學診斷領域的創新能力，有望在中國乃至全球市場獨創推出一種生化檢測平台，該平台將能夠對腫瘤化療葯物濃度等進行檢測，從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療葯物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當的銷售規模。
大恆科技
公司醫療設備中具備國際一流水平的「全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(3DCRT，IMRT)」，以及領先一代的「三維放射治療計劃系統(3DTPS)及數字化虛擬人體技術(VHP)」是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫療裝置。由於產品擁有無可爭議的技術水平優勢，現已裝備在全國二百餘家著名醫院，國內市場佔有率第一。
癌症疫苗相關：
海欣股份
自主研發國家一類新葯，該葯品叫「抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)」，可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫大學合作研發，國家一類新葯，是我國首個自主研發獲得國家食品葯品監督管理局(SFDA)正式批准，針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發的「抗原致敏的人樹突狀細胞」(APDC)是針對大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日，APDC項目獲得國家食品葯品監督管理局下發的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)
沃森生物
控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發方面均居於國內領先地位，其研發的重組HPV預防性疫苗是國內第一家採用真核表達系統研發並獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。
智飛生物
公司與默克公司的關聯公司--默沙東就「宮頸癌疫苗」(HPV疫苗)簽署協議，約定協議產品上市後，許可公司在協議區域內(中國大陸區域)獨家經銷。默沙HPV疫苗(商品名：佳達修)是全球第一個癌症疫苗，也是唯一獲准上市的用於預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌症疫苗，目前已在全球124個國家和地區上市銷售。
癌症葯物：
國農科技
控股子公司華泰制葯計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規模為年產普通小容量注射劑2200萬支，普通凍乾粉針劑2200萬支，抗腫瘤凍乾粉針劑1000萬支，建設期擬定為2.5年，投產期1.5年。從長遠來看，項目中的產品有的是國內目前進口的，現在的市場比較好，銷售較穩定。
國葯一致
公司參股企業萬樂葯業(占其35.19%)研發的抗腫瘤葯多拉達唑。
豐原葯業
公司與中人科技合資的豐原中人葯業(公司佔60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。
四環生物
公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2(用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環生物（000518）制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2(用於肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
海南海葯
子公司海口市制葯廠苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤葯物，國內尚無苯達莫司汀上市或進口，屬於化葯3.1類新葯。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品，紫杉醇主要用於卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療，對於頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效，擁有品牌和價格優勢。
長春高新
公司控股子公司長春金賽葯業(控股70%)是全國制葯企業中唯一的國家級基因工程制葯孵化基地，其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位，成為兒童生長發育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽葯業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。
普洛葯業
公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯；公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。山西省大同市開發區醫葯工業園區(二園區)進行制葯、研發基地的開發和建設。項目建成後，預計產能規模為水針劑1億支/年，凍乾粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元，分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報，正在葯品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。
北大醫葯
公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡，該葯生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑，主要用於治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐，臨床多作為腫瘤輔助用葯及手術後惡心嘔吐的預防和治療。該葯品上市後，將對公司未來的業績提升產生積極影響。
華潤三九
公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。
華邦健康
公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家葯監局核准簽發的「左亞葉酸鈣原料葯」及「注射用左亞葉酸鈣」(化學葯品第3.1類)葯品注冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個葯物，對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯合，用於胃癌、結直腸癌的輔助治療，可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體，產品療效和安全性有明顯優勢。
雙鷺葯業
公司入選「北京生物醫葯產業跨越發展工程」和中關村(9.10 +1.34%，買入)國家自主創新示範區首批「十百千工程」重點培育企業。公司在腫瘤治療，抗炎鎮痛，心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優勢大品種，力爭推出3個以上的抗體和疫苗葯物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種，力爭成為國內肝病治療領域的重要企業。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子，白介素-11，門冬醯胺酶，抗腫瘤產品等10餘個品種正陸續進入東歐，亞洲，南美市場。
信立泰
與清華大學聯合建立「清華大學-信立泰（002294）小分子聯合研發中心」，提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創新葯物能力，提升研發效率；引進國家1類創新葯——阿利沙坦酯所涉制劑生產技術，並取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規格生產批件及樂卡地平片臨床批件。
眾生葯業
與廣東華南新葯創制中心和四川大學簽訂三方技術合作協議，共同針對新葯項目進行開發。首期開發的三個項目分別為：針對肺纖維化的化學一類新葯QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新葯WCH-016項目及針對癌症的DXZ923納米制劑項目。
精華制葯
研發第二代靶向抗腫瘤葯物倍他替尼：該葯物已打通合成路線，完成鹽及晶型篩選，制備少量樣品，正進行原料葯的初步質量穩定性考察。
譽衡葯業
鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用葯：注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤葯，被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌，我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業（002437）三家葯廠生產。
萊美葯業
公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平；抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N(2)-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。公司腫瘤葯占產品結構的比重將不斷提升，公司目前抗腫瘤葯比例在20%左右，三年內有望超過抗感染葯，達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用於淋巴示蹤，其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白，為我國該類葯物首個通用名葯物，相關產品制備技術獲得國家專利保護，公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用於B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療，據統計，在國內注射用磷酸氟達拉濱市場，公司佔有10.35%的市場份額，市場排名第3位。
安科生物
公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
香雪制葯
新葯公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發成新葯需要5-6年以上的時間。2013年6月，KINEX公司獲美國FDA的IND批准，在遞交和修改相關文件後可以啟動復合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經動物實驗證明能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞，有可能研發成為腦腫瘤治療有效新葯。
人福醫葯
公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品，有望在3-5年內取得一類新葯證書。
太極集團
與科研院所聯合開發4個具有自主知識產權的新葯：抗癌葯物新制劑、糖尿病(並發症)新葯及 2 個心血管新葯，其中2個已獲臨床批件，1個正在申報生產批件，自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創抗腫瘤葯物新劑型DXJS已完成工藝研究，臨床前研究進入全面總結階段，預計2013年完成臨床申報，。
江蘇吳中
控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段，具有自主知識產權，2006年曾獲國家「863」項目支持，用於非小細胞肺癌。
太龍葯業
公司決定在下一階段的發展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發方向，產品劑型以小容量注射劑和凍乾粉針為主。
中恆集團
公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經費，第一年為1000萬元，以後每年按研究進度和經費預算，支持其進行單細胞測序癌症早期診斷的研究，項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛矛醇等)的治療機理和方向，以利於產品的推廣。
海正葯業
公司是中國領先的原料葯生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
恆瑞醫葯
公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。
亞寶葯業
抗腫瘤葯注射用硫酸長春地辛等凍乾粉針類制劑。
康恩貝
公司全資子公司香港康恩貝（600572）公司參股的遠東超級實驗室研發的「重組高效復合干擾素」取得新加坡一期臨床試驗許可，該葯是使用蛋白質空間調控技術，成功研製出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素，可用於抑制病毒復制、抗腫瘤治療。遠東實驗室於2005年10月28日在英屬維爾京群島注冊成立，主要從事以重組高效復合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌症治療葯品的研發。
益佰制葯
公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中葯，是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中葯注射劑獨家品種，收入佔比約45%。艾迪在三級醫院的銷售額占該品種銷售額的80%左右，洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤葯，是國內5個鉑類抗腫瘤葯中唯一獨家品種，目前正處於高速成長期。
神奇制葯
公司子公司貴州金橋葯業小容量注射劑(抗腫瘤葯)已通過國家新版GMP認證，昨日已過公示期。據悉，此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌葯。公司持有金橋葯業92.58%的股權，斑蝥酸鈉注射液適用於原發性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示，斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。
哈葯股份
生物工程公司主要致力於生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病葯品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名：利分能)、重組人促紅素注射液(商品名：雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名：里亞金)等多個生物工程醫葯產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑，其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場佔有率在國內居於領先地位。
非醫葯主業涉抗癌概念相關上市公司：
中珠控股
控股子公司潛江制葯與美國TNI公司合作研發血液、骨髓造血系統癌症及癌症患者免疫力恢復抗癌葯物的臨床前研究，潛江制葯臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元，若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。
尖峰集團
控股子公司尖峰葯業，所建項目建成後形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤葯類等原料生產線(為制劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告，公司控股99.16%的尖峰葯業擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國葯科大學及其醫葯化工研究所等相關方合作，進行抗腫瘤一類新葯(DPT)的臨床前研究。
蘭生股份
公司參股34.65%蘭生國健葯業與中信泰富共同投資成立「上海中信國健葯業有限公司」，蘭生國健佔41.69%，公司佔0.73%。08年中信國健研製的生物新葯「益賽普」(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發明獎二等獎，是我國第一個真正實現產業化並上市銷售的人源化單克隆抗體類葯物。已完成4條750升細胞培養生產線建設並順利投產，年生產能力達到毫克級裝葯量400萬支。
亞泰集團
公司以生物疫苗和抗腫瘤系列葯為新品開發方向，已形成以「參一膠囊」、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品，同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新葯。
癌症輔助治理：
振東制葯
核心主導產品岩舒注射液是癌症的輔助治療葯物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯合放化療增效減毒等功效。
以嶺葯業
公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫葯研究中心。該中心將圍繞中葯抗腫瘤的靶點研究、臨床應用，以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發現養正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成，從而抑制腫瘤生長和轉移。養正消積膠囊主要用於腫瘤的輔助治療，與化療葯合用有助於提高化療療效。養正消積膠囊配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。
海思科
公司子公司遼寧海思科（002653）國家6類化學葯「琥珀酸甲潑尼龍」、「注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉」獲葯品注冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類葯物之一，臨床可應用於很多科室的重症患者的治療，如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫保目錄乙類葯品，該葯品上市後，將豐富公司的產品線，對公司今後的業績提升產生積極影響。
金花股份
轉移因子口服液用於治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用於惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療後的輔助治療。
片仔癀
片仔癀（600436）主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴葯材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，癰疽疔瘡，無名腫毒，跌打損傷及各種炎症，還可以抑制消化系統癌細胞的生長，可作為一種抗腫瘤輔助用葯，公司申請了研究開發的專利並獲受理。
康緣葯業
其生產的痛安注射液是用於治療中、重度癌症疼痛的純中葯注射劑，具有自主知識產權，公司計劃通過有效的推廣，使之在數年內至少部分替代阿片類止痛葯物，成為國內癌症疼痛治療葯物的一線品種。
Ⅵ 生物制葯龍頭股有哪幾只
生物制葯毀拿龍頭股：
豐原葯業(000153)
公司已與安徽中人科技公司簽訂《合資經營企業合同》，設立安徽豐原中人葯業公司，從事植入劑新葯研發、生產和銷售。
安科生物(300009)
與合肥醫工醫葯就替吉奧片劑的生產技術及新葯證書、生產批件轉讓進行合作。替吉奧片劑由合肥醫工醫葯開發，於2007年獲得臨床批件，目前正在進行臨床試驗，預計2012年可以投產銷售。
普洛股份(000739)
公司研發的癌症基因靶向診斷試劑具有高壁壘特性。資料顯示，該項目是採用人類遺傳基因組學技術鎖定癌症靶點，用克隆蛋白或是天然蛋白作為探針，攜帶造影劑，以針劑的形式注射到人體內。可作為確認癌細胞的大小及是否需要用葯物治療的依據。另外，普洛股份獨家生產的百士欣是國家二類抗癌新葯。目前，百士欣已成了浙江省內縣一級及以上醫院，以及廣東、北京、江蘇等省市大醫院治療癌症的首選葯物，年銷售額達到了8000多萬元。
恆瑞醫葯(600276)
公司生產的替吉奧膠囊是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑，於2010年8月底正式獲批，9月份已經開始生產。今明兩年將成為抗腫瘤產品線的一線品種，預計該品種能達到4~6億元/年的銷售規模。
江蘇吳中(600200)
控股子公司江蘇吳中醫葯集團有限公司與江蘇省科學技術廳簽署關於《江蘇省科技成果轉化專項資金項目合同》，公司在研"國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化"項目獲得了江蘇省科技成果轉化專項資金扶持。資料顯示，重組人血管內皮抑素注射液為國家一類生物抗癌新葯，具有自主知識產權，2006年曾獲國家"863"項目支持，用於非小細胞肺癌。目前該項目處於申請三期臨床研究階段，此次項目資金的獲取將為該項目的三期臨床研究工作和今後的產業化提供重要的資金保證。
海欣股份(600851)
公司控股子公司海欣生物技術與上海第二軍醫大學鋒余握合作研發的"抗原致敏的人樹突狀細胞"(APDC)，可用於治療直腸癌，是我國首個自主研發的銀慶獲得國家食品葯品監督管理局正式批準的、針對晚期大腸癌的APDC治療性疫苗。目前，腸癌葯物市場廣大，光是幾個主要國家的抗大腸癌葯物市場容量就在17億美元以上，估計抗癌葯物的利潤率能達到80%以上。
四環生物(000518)
公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2 ,用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療。
西南合成(000788)：
公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物。
復星醫葯(600196)：
公司與國際醫葯企業Chemo集團在上海凱茂生物醫葯平台上建設的單克隆抗體葯物項目將引進4個治療腫瘤和類風關單克隆。
海正葯業(600267)
公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
中新葯業(600323)：
公司主導產品"安福隆"-第二代基因工程α-2b干擾素。
海南海葯(000566)：
公司主要產品包括抗腫瘤葯紫杉醇注射液,可用於治療卵巢癌。
Ⅶ 第三批帶量采購落實，醫葯股利空出盡！關注這些公司布局機會
認真研究，明白講話，金融科普，有我九方！九方智投擁有一支強大的投研團隊——九方金融研究所，為大家分享投資相關的知識和技巧。
一、第三批葯品帶量采購落地，集采周期進入常態化
近日，采購規模達數百億元的第三批國家組織葯品集中采購在上海開標，並產生擬中選結果。本次采購共有189家企業參加，產生擬中選企業125家，擬中選產品191個，擬中選產品平均降價53%，最高降幅95%。擬納入56個品種、涉及300多個品規——第三批國家集采最終有55個品種采購成功，葯品品種數量接近前兩批之和，備受業界矚目。在國家醫療保障局等相關部門組織和指導下，國家組織葯品集中采購逐步走向制度化、常態化。與第二批國家集采相比，第三批采購規則僅做微調優化，最大可中選企業數量從原來的6家，進一步增加到8家。
本次集採的56款葯品中，抗病毒葯物拉米夫定片未公布中選廠家，石葯歐意、齊魯制葯、揚子江葯業成為本次集采入選品種最多的三家葯企，成為國內仿製葯頭部企業。
二、醫葯行業整體基本面依舊向好，優質研發項目有條不紊
首先，創新葯/改良葯研發進展（獲批上市/申報上市/獲批臨床）方面， 8月18日，海思科醫葯發布公告稱，2款1類創新葯迎新進展：HSK7653片III期臨床試驗獲得倫理批准，HSK3486乳狀注射液臨床申請獲得國家葯監局受理；此外，6類仿製葯注射用醋酸卡泊芬凈獲批生產；8月17日，國內創新葯絕對龍頭恆瑞醫葯啟動了一項SHR-1702治療骨髓增生異常綜合征或急性髓系白血病的I期臨床研究；8月15日，國內中葯龍頭片仔癀發布公告稱，1類新葯PZH2109膠囊申報臨床獲得CDE受理，該葯品主要用於治療非酒精性脂肪性肝炎，美國和中國暫無相同靶點相同適應症的葯品獲批上市。
其次，仿製葯及生物類似物上市、臨床申報方面， 8月19日，上海醫葯公告，公司及其全資子公司開發的「糠酸莫米松富馬酸福莫特羅吸入氣霧劑」收到國家葯監局核准簽發的《葯物臨床試驗批准通知書》，公告顯示，上述葯物主要用於12歲以上哮喘患者的治療；8月18日，科倫葯業3類仿製葯復方氨基酸（16AA-Ⅱ）/葡萄糖（48%）電解質注射液獲得國家葯監局批准上市，為國內首家，科倫葯業提交的4類仿製葯注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲得國家葯監局批准上市，視同通過一致性評價；8月17日，華海葯業發布公告，收到國家葯監局核准簽發的奧美沙坦酯氫氯噻嗪片的《葯品注冊證書》，按照新4類獲批視同通過一致性評價。奧美沙坦酯氫氯噻嗪片由第一三共（DAIICHISANKYO）研發，主要用於治療高血壓，最早於2003年在美國上市。
最後，重要研發管線進度方面， 8月21日，國際醫葯巨頭安進（Amgen）公司和強生公司旗下楊森（Janssen）公司分別宣布，美國FDA已批准安進的Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）與楊森的Darzalex（daratumumab）+地塞米松聯合使用（DKd）的兩種給葯方案（每周一次和每周兩次），用於治療既往接受過1-3線治療的復發/難治性多發性骨髓瘤（R/RMM）患者，這是首次由抗CD38抗體和carfilzomib構成的組合療法獲得FDA批准治療這一患者群體。
另外，8月20日，國內創新葯新貴君實生物（1877.HK，688180.SH），一家以創新為驅動致力於創新療法的發現、開發和商業化的生物制葯公司，與英派葯業，一家致力於研發具有自主知識產權的靶向抗癌新葯的制葯公司，宣布雙方達成戰略合作協議，將成立合資公司，主要從事PARP抑制劑小分子抗腫瘤葯物的研發和商業化。Senaparib（IMP4297）是英派葯業自主研發的PARP抑制劑，已在中國和澳洲分別進行了臨床I期研究，覆蓋晚期卵巢癌、晚期小細胞肺癌等適應症。
由此可見，優質研發項目的不斷涌現意味著醫葯行業的中長期整體基本面依舊精彩，短期利空出盡或意味著絕佳的中長期布局機會！
1、葯明康德：二季度業績恢復明顯，毛利率保持穩定。 單二季度收入40.44億，同比增長29.4%，相比一季度15.1%的增速明顯回升；經調整後的Non-IFRS歸母凈利潤9.42億元，同比增長43.1%，相比一季度10.8%的增速提升32.3pct。一季度受疫情影響收入利潤增速有所下滑，二季度迅速恢復，顯示出公司強大的業績穩定性。 中國區實驗室服務及CMO業務保持高速增長，競爭力持續提升。 上半年公司中國區實驗室服務實現收入37.8億，同比增長26.47%，毛利率41.42%，同比下降2.13pct，經調整後的Non-IFRS毛利率45.4%，同比微降0.2pct。長期來看，隨著覆蓋客戶的提升和服務能力的提升，板塊仍將保持穩定增長。 美國區實驗室服務及臨床CRO業務受疫情影響，後續有望恢復。 上半年美國區實驗室服務收入7.8億，同比增長10.12%，毛利率23.97%，同比下降2.88pct，經調整後的Non-IFRS毛利率25.2%，同比下降1.7pct。二季度美國區實驗室運營受到COVID-19疫情影響，增長放緩，後續隨著美國區的逐漸復工，增速有望恢復。
2、邁瑞醫療：海外疫情繼續發酵，持續催化公司業務增長。 由於新冠疫情在全球范圍的爆發，公司生命信息與支持業務的監護儀、呼吸機等產品需求量大幅增長，對業績拉動作用尤為顯著。並且由於二季度海外疫情持續發酵，多個人口大國對疫情尚未有效遏制，持續催化市場出口新冠抗體試劑，彌補了疫情對體外診斷產線造成的部分影響。 國內醫療市場持續恢復，公共醫療衛生能力建設加速推進國內疫情已基本平息，復工復診已有序進行，預計三季度隨著後續國內醫學診療的徹底恢復，公司三大業務線仍有望保持目前的增長態勢。 有明確的政策指導，將直接擴容相關業務市場。公司作為綜合醫療器械龍頭，有望更加受益於本輪「醫療新基建」的行業發展。 進一步實現高端市場突破，降本增效下經營效率繼續提升。 在疫情下，公司在國內和國際市場的品牌影響力得到了極大的提升，實現了眾多高端市場的客戶群突破。同時公司持續加強內部管理，改善經營效率，並且受到疫情期內營銷推廣和差旅減少的影響，經營業績呈現 健康 良好的增長態勢。
3、華海葯業：20Q2單季凈利潤創 歷史 新高，經營情況持續向好。 以中值計算，20Q2單季凈利潤為3.65億元，相比19Q2同比增長83.5%，相比20Q1環比增長65.6%，創 歷史 新高。公司業績高增長主要原因是：（1）集采中標品種的市佔率迅速提升，帶動成品葯業務快速增長。公司在「4+7」集采中有厄貝沙坦片、帕羅西汀片等6個品種中標，在聯盟地區集采中又中標了福辛普利片，在第二輪集采又中標了鹽酸多奈哌齊片、安立生坦片2個品種，這些集采品種未來仍可進一步放量。（2）沙坦類原料葯產品恢復歐盟CEP證書，帶動公司原料葯收入的大幅增長。另外，公司的主要業務收入來自海外，美元匯率上升、寬松的貨幣政策以及資金情況改善等對公司經營產生積極影響，公司經營情況繼續向好。 創新轉型持續推進。海外製劑方面，公司通過自主研發、兼收並購等方式，美國制劑產品梯隊不斷豐富；截至2019年底，公司已經擁有65個美國ANDA文號，有8個品種市佔率第一，其中6個產品市佔率超過50%；日本和歐洲產品研發立項工作正在穩步推進中。 生物葯和創新葯方面，HB002.1M和HB002.1T處於臨床II期階段，HHT-101完成臨床II期試驗，公司與上海君實生物達成HOT-1010項目的合作開發協議，對加快公司開拓抗腫瘤治療領域具有重要意義，創新轉型穩步推進。
參考資料：
20200818-東北證券-葯明康德（603259.SH）：二季度業績恢復明顯，CRO高景氣持續
20200716-萬聯證券-邁瑞醫療（300760.SZ）：半年報點評報告，疫情催化業績提升，上半年業績預增超預期
20200720-光大證券-華海葯業（600521.SH）：2020年中期預告點評，20H1業績超預期，經營情況繼續向好
20200821-東吳證券-東吳證券醫葯生物行業研究報告：第三批帶量采購落地，醫葯行情回調見底
本報告由九方智投投資顧問邵華(登記編號：A0740618030001)撰寫，本文所涉個股僅為案例分析，不作為投資建議，據此操作風險自擔。
Ⅷ 誼眾葯業上市對凱寶影響幾何
上海凱寶葯業發布公告，其參股公司上海誼眾葯業股份有限公司（簡稱「誼眾葯業」）首發申請獲上交所上市委員會通過，將於上交所科創板上市。
誼眾葯業成立於2009年，擁有納米技術和葯用高分子輔料制備的核心關鍵技術，在納米給葯系統具有獨特的創新性。凱寶葯業持有誼眾葯業1375萬股，占其首次公開發行前總股本的17.33%。
誼眾葯業的核心產品是注射用紫杉醇聚合物膠束，該產品聯合順鉑用於一線治療晚期非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗已經完成，新葯注冊申請在國家葯品監督管理局葯品審評中心審評中。誼眾葯業計劃在紫杉醇膠束獲批上市後，開展紫杉醇膠束擴大適應症研究，包括小細胞肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌等癌種。臨床試驗結果表明：無論療效還是安全性，注射用紫杉醇聚合物膠束均大幅優於同類產品，在晚期非小細胞肺癌化療發展歷程中具有碼睜里程碑意義。
誼眾葯業首次公開發行的股票不超過2645萬股，占發行後總股本的25%。招股書顯示，誼眾葯業擬募集資金約10.33億元，用於年產500萬只注射用紫杉醇膠束及配套設施、紫杉醇膠束擴大適應症臨床研究、營銷網路建設、補充流動資金及業務發展資金等項目。
截至目前，誼眾葯業尚未有一款產品實現商業化。2018年、2019年和賀笑2020年，歸母凈利潤分別為-1258.9萬元、-3.15億元和-2184.69萬元。誼眾葯業表示，未來一段時間內，預期公司將持續虧損並存在累計未彌補虧損。
除上述核心產品外，誼眾葯業研發的產品還有多西他賽膠束、卡巴他賽禪模含膠束，均屬於紫衫烷類葯物，都處於臨床前研究階段，預計2023年-2024年開展臨床試驗。
紫杉醇市場競爭激烈，獲批上市的紫杉醇葯物包括普通紫杉醇、紫杉醇脂質體、白蛋白紫杉醇。其中，紫杉醇脂質體占據的市場份額最大，為48.48%，由綠葉制葯獨占；白蛋白紫杉醇占據的市場份額約37.27%，涉及新基（原研）、石葯集團、恆瑞醫葯、齊魯制葯、科倫葯業；普通紫杉醇占據12.45%的市場份額，競爭也最為激烈，生產企業眾多。
盡管誼眾葯業的紫杉醇膠束具備明確臨床價值，臨床數據對比顯示優於同類紫杉醇制劑，其坦言，如果沒有順利和有效地實施商業化計劃，產品銷售無法達到預期，可能對業務、財務狀況、經營業績及前景產生不利影響。此外，國內還有多個紫杉醇膠束、口服紫杉醇處於不同的臨床試驗階段，誼眾葯業未來能否依靠單品保持業績增長尚不得而知。