Ⅰ 東北制葯股票分析
000597東北制葯，公司是我國最早的制葯企業之一，主要業務分為原料葯、制劑和商業三大部分。在金融危機的市場環境下公司的業績不跌反增，呈現了逐年大幅增長的態勢，值得投資者研究和關注；仔細研究該公司的經營特點可知：
1、公司有原料葯、制劑、醫葯商業三大業務板塊，形成了醫葯製造到醫葯終端銷售的整個產銷鏈條。
2、產品品種規格多，廣覆蓋，有特色。
3、公司具有以中國工程院院士為代表的科研隊伍和實力雄厚的國家級企業技術中心--研究院。
4、市場覆蓋上有自營進出口公司、有第三終端的大流通銷售、有醫院臨床銷售、還有保健品銷售。
5、公司醫葯商業既有東北大葯房的終端區域連鎖銷售，又有區域快批、配送、調撥、批發等業務。
6、公司開發抗艾滋病病毒葯品"齊多夫定"獲得巨大成功，未來市場發展空間廣闊。
由此可以看出，公司的經營已經步入了良性的上升軌道；
技術上，在大盤仍然徘徊在低位的時候，該股率先上漲創出了歷史高位，並敢於在歷史高位上方強勢橫盤，解放所有的套牢籌碼，顯示了投資者對該公司前景的良好預期，今天，在醫葯板塊整體啟動的良好市場環境下，該股大漲8.69%，再次創出了收盤的歷史新高，顯示了投資者的追漲熱情，進一步揭示了該股的強悍運作勢頭；隨後，股價如果能夠穩定在平台箱體的上方，則將會打開該股的想像空間，爆發一波快速的上漲，以脫離平台的成本的束縛；
但是，由於該股目前已經在高位橫盤了50多天，使得該股的籌碼相對在高位已經密集，雖然公司的基本面無可挑剔，但在目前大盤持續下跌的環境下，股票也已經存在了一定的風險，在股票沒有擺脫平台箱體的時候，我們無法准確的判斷平台成交的籌碼性質，今天的陽線是否是主力拉高出貨的有意作為，我們在他走出來之前還無法判斷，因此，近期還是觀望為宜，持有的投資者逢高可以暫時出局，等待趨勢進一步確立之後，才可決定是否介入；以防範短期下跌的風險；
Ⅱ 沃森生物（300142）這只股票怎麼樣求解求教,謝謝!
這只股票不錯，還是拿著吧，目前處於低位。一是股本上看，屬低價概念股；二，從處於低價位的屬性上看，有主力介入了，可等著拉升。三，如果做中長線可以繼續持有，如果做簡訊，建議做區間振盪。四，如果回答的還行，請把分數給我吧。
Ⅲ 利托那韋是哪家 上市公司上市公司生產的
星湖科技（ 600866 ）100%控股子公司四川久凌制葯是目前國內最大的抗HIV病毒葯物利托那韋的原料葯生產企業。
功效作用：本品單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類葯物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。
拓展資料
利托那韋是人類免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 和人類免疫缺陷病毒-2 (HIV-2) 天冬氨酸蛋白酶的有效口服抑制劑。阻斷酶促產生形態成熟的HIV顆粒所需的多聚蛋白，使HIV顆粒保持不成熟狀態，從而減緩HIV在細胞內的傳播，防止新一輪感染的發生，延緩疾病的發展。利托那韋通常對對齊多夫定敏感且對齊多夫定和沙奎那韋耐葯的 HIV 毒株有效。
該產品通常具有良好的耐受性。常見不良反應包括惡心（23%~26%）、嘔吐（13%~15%）、腹瀉（13%~18%）、虛弱（9%~14%）、腹痛（3%~7%）、厭食（1%~6%）、味覺異常（1%~10%）和感覺異常（3%~6%），以及頭痛、血管舒張和實驗室異常，如三醯甘油（甘油三酯）和膽固醇、丙氨酸氨基轉移酶，天冬氨酸氨基轉移酶和尿酸。本品不良反應發生率在治療的前2～4周最高，因為在此期間本品的血葯濃度較高。
本品口服液制劑氣味難聞，可與巧克力、牛奶或營養補充劑一起服用以掩蓋其難聞的氣味。本品對12歲以下兒童的療效和安全性尚未確定，故兒童不宜使用。HIV感染者和健源志願者試驗表明，本品與雙脫氧肌苷、氟康唑、齊多夫定的相互作用無臨床意義。兩種制劑都應冷藏。 本品口服液制劑中含有酒精，可與雙硫侖或雙硫侖類葯物如甲硝唑發生反應，故不宜與這些葯物合用。
嚴重肝病患者禁用。輕、中度肝病及腹瀉患者慎用。孕婦只有在明確需要時才可以使用。哺乳期婦女應停止哺乳，以免將艾滋病毒傳染給嬰兒。治療前和治療期間定期檢查血脂、轉氨酶或尿酸。如有增加，則停葯或減量觀察。
Ⅳ 艾滋病用葯上市公司
艾滋病上市公司有：
1、萬泰生物
「國產宮頸癌疫苗」龍頭，也被稱為「婦女之友」。
2、新和成
β-胸苷是合成抗艾滋病核心葯物齊多夫定的原料，公司從葡萄糖開始進行合成，成本較低。公司投資4909萬元的年產120噸β-胸苷項目已建成。
3、張江高科
研製了抗艾滋病仿製新葯「去羥肌苷」及散劑，且已拿到新葯證書和生產批文。
拓展資料：
根據《中華人民共和國公司法》第四章第五節的相關規定，上市公司（The listed company）是指所公開發行的股票經過國務院或者國務院授權的證券管理部門批准在證券交易所上市交易的股份有限公司。
上市公司是股份有限公司的一種，這種公司到證券交易所上市交易，除了必須經過批准外，還必須符合一定的條件。《公司法》、《證券法》修訂後，有利於更多的企業成為上市公司和公司債券上市交易的公司。
基本特點
（1）上市公司是股份有限公司。
股份有限公司可為非上市公司，有股份有限公司的一般特點，如股東承擔有限責任、所有權和經營權。股東通過選舉董事會和投票參與公司決策等。
（2）上市公司要經過政府主管部門的批准。
按照《公司法》的規定，股份有限公司要上市必須經過國務院或者國務院授權的證券管理部門批准，未經批准，不得上市。
（3）上市公司發行的股票在證券交易所交易。
發行的股票不在證券交易所交易的不是上市股票。
與一般公司相比，上市公司最大的特點在於可利用證券市場進行籌資，廣泛地吸收社會上的閑散資金，從而迅速擴大企業規模，增強產品的競爭力和市場佔有率。因此，股份有限公司發展到一定規模後，往往將公司股票在交易所公開上市作為企業發展的重要戰略步驟。
從國際經驗來看，世界知名的大企業幾乎全是上市公司。
首先：上市公司也是公司，是公司的一部分。從這個角度講，公司有上市公司和非上市公司之分了。
其次，上市公司是把公司的資產分成了若干分，在股票交易市場進行交易，大家都可以買這種公司的股票從而成為該公司的股東，上市是公司融資的一種重要渠道；非上市公司的股份則不能在股票交易市場交易。上市公司需要定期向公眾披露公司的資產、交易、年報等相關信息，而非上市公司則不必。
最後，在獲利能力方面，並不能絕對的說誰好誰差，上市並不代表獲利能力多強，不上市也不代表沒有獲利能力。當然，獲利能力強的公司上市的話，會更容易受到追捧。
Ⅳ 手握首個國產長效抗艾新葯，前沿生物借力資本撬動產業發展
前沿生物葯業（南京）股份有限公司（股票簡稱「前沿生物」、股票代碼「688221」）將登陸上交所科創板，本次擬公開發行不超過8996萬股A股。
前沿生物方面表示，此次IPO，公司希望藉助中國資本市場，完善新葯研發、生產及商業化的全產業鏈布局，不斷提升公司在國內外生物醫葯行業的市場地位及國際競爭力。
多項技術實現突破！前沿生物深入挖掘「艾可寧」臨床價值
生物醫葯產業是關系國計民生、 社會 穩定和經濟發展的新興戰略性產業。國
家近年來陸續出台的支持性的行業政策及法律法規對前沿生物未來經營發展營造了有利的外部環境。根據《國家中長期科學和技術發展規劃綱要（2006-2020 年）》，重大新葯創制，艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治被列入國家 16 個重大國家專項之一。這一政策為前沿生物的新葯研發可以說創造了有利的政策環境。
艾可寧上市後，便快速進入專業治療指南和專家共識（包括《中國艾滋病診療指南（2018 版）》、《艾滋病抗病毒治療換葯策略專家共識》、《中國人類免疫缺陷病毒感染者圍手術期抗病毒治療專家共識》等），建立了艾可寧的學術地位和專家認同。另外，艾可寧獲批上市入選「2018 年度中國十大醫學 科技 新聞」。2019 年 1 月 9 日，全國 科技 工作會議總結 2018 年全國重大 科技 創新成果，其中艾可寧更是作為新葯創制領域的重大突破，與「嫦娥四號」月背登陸、港珠澳大橋開通等各項 科技 成果一同獲得國家 科技 部肯定。
據了解，艾可寧在分子結構、多肽序列及化學修飾、作用靶點以及在人體內的分布與代謝上均實現了技術突破，是中國市場惟一獲批上市的抗 HIV 病毒長效注射葯，每周給葯一次，聯合其他抗艾葯物治療可快速、強效抑制病毒並提高免疫能力。除恩夫韋肽及恩夫韋肽仿製葯鑫諾福外，艾可寧是國內僅有的抗 HIV 病毒注射葯物，是對目前國內治療方案主要為口服葯療法的補充和提升，具有一定臨床不可替代性，滿足了公共衛生領域的部分重大臨床需求。
同時，艾可寧也打破了國外葯企對抗艾滋病新葯的壟斷，建立了中國在該領域的創新能力。艾可寧的上市及廣闊的市場前景為公司進一步提升核心競爭力及新葯研發實力提供了堅實的基礎。
目前，前沿生物正與國內臨床專家一起積極開展艾可寧的上市後臨床研究，包括艾可寧用於暴露後預防及與其他葯物相互作用的臨床試驗，進一步挖掘艾可寧的臨床價值。
市場需求不斷擴大！前沿生物募投擴產保障「艾可寧」供應
根據 UNAIDS 統計，截至 2018 年末，全球范圍內 HIV 病毒攜帶者及艾滋病患者人數約為 3,790 萬人。根據灼識咨詢報告，預計到 2030 年全球 HIV 病毒感染人群將以1.3%的年均復合增長率增長。基於該龐大的人群基數，抗 HIV 病毒葯物的市場規模將進一步擴大。
近年來全球抗 HIV 病毒葯物的發展方向主要圍繞長效性、艾滋病免疫療法及艾滋病預防葯物的深入研發，主要用於維持療法，未實現艾滋病功能性治癒。前沿生物聯合療法面向全球市場，主要在發達國家及中國銷售， 探索 「多重耐葯、維持療法、免疫治療和預防」4 種適應症，擬每 2 周-4 周給葯一次，且有望 探索 艾滋病功能性治癒。若聯合療法能夠成功研發，旨在替代部分主流口服葯物的全球市場，預計全球市場空間大。
在產業化方面，前沿生物已為艾可寧的商業化投入大量資源，擁有用於艾可寧臨床及商業化生產的 GMP 生產設施、覆蓋全國的醫學推廣團隊及海外市場的開拓團隊。公司自主研發出艾可寧的生產工藝，包含原料葯核心生產工藝、制劑配方。公司始終將擁有 GMP 認證的生產設施作為核心競爭力的重要組成部分，不斷 探索 提高產品的產量和質量水平。另外，公司團隊在醫葯研發、葯物製造、市場准入、商務運作、推廣銷售等方面均具備豐富經驗，為公司的持續創新、穩定生產和市場開拓打造了堅實基礎。
國內市場銷售方面，自 2018 年 8 月正式上市銷售以來，前沿生物已與大型的醫葯經銷商國葯控股、上葯控股、廣州醫葯等商業公司簽訂了艾可寧的商業分銷、配送協議，覆蓋了華東、華南、西南及東北的主要區域。截至 2020 年 6 月30日，艾可寧已在全國 24 個省、52 個城市、70 家 HIV 定點治療醫院及 60 個DTP葯房中銷售。
海外市場拓展方面，艾可寧的海外銷售將主要聚焦發展中國家，前沿生物通過與具備資質的當地或區域合作夥伴一起，開展葯品注冊、分銷以及專業學術推廣，截至 2020 年 6 月 30 日，公司已經與海外經銷商在 24 個國家（包括南非、泰國等重點國家）開始了艾可寧的葯品注冊的准備工作，並已提交了其中馬來西亞、緬甸及厄瓜多 3 個國家的葯物注冊申請。
前沿生物方面表示，未來公司將積極拓展公司產品的海外銷售，並藉助艾可寧的全球銷售網路以及尋求與跨國葯企合作，以實現聯合療法在全球市場的覆蓋和銷售。艾可寧的海外銷售將主要聚焦發展中國家，聯合療法的海外銷售將主要聚焦發達國家，市場前景廣闊。
目前前沿生物乾德路生產基地產能為 18 萬支/年，公司擬將本次科創板上市的部分募集資金用於「1,000 萬支注射用 HIV 融合抑制劑項目」建設，提升艾可寧制劑的生產能力。「1,000 萬支注射用 HIV 融合抑制劑項目」一期建設項目設計產能為 250 萬支/年。同時，為滿足艾可寧的原料葯需求，公司擬通過自建齊河前沿、四川前沿生產基地生產艾可寧制劑所需的原料葯，保障艾可寧原料葯的供應。前沿生物方面坦言，上述產能擴建項目的實施將較大程度上緩解艾可寧的產能限制，滿足持續增長的市場需求，為公司進一步發展提供堅實基礎。
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Ⅵ 關於人福科技公司的簡介以及這個股票怎麼操作
公司主營醫葯、醫療器械、生殖健康等產品及技術的研發、生產、銷售及技術服務；房地產開發及銷售；供熱設備產品的製造及銷售。
人福醫葯(600079)收購瑪諾生物
5月23日，北京瑪諾生物制葯有限公司總經理江劍確認："人福醫葯已經完成對瑪諾生物的收購，藉此進入艾滋病快速檢測市場。"
瑪諾生物是國內首家艾滋病唾液檢測試紙生產商，產品在2008年獲得國家葯監局注冊，市場基本屬於未開拓狀態。
人福醫葯（600079.sh）選擇低調介入體外診斷試劑領域，尚沒有十足的盈利把握。人福醫葯董事長王學海表示："我們是看到瑪諾生物的成長性，會給這個全新產品一定的時間。市場接受也會有一個過程。"
目前，人福醫葯已投入700萬元用於收購股權。王學海表示："這一額度屬於管理層許可權范圍之內的投資，因此並沒有發布公告。"
"提高檢測可及性"
人福醫葯是在2010年底完成上述收購的。王學海表示："人福將對瑪諾實現分階段投資的，總的投資額將接近3000萬元，等投入完成之後肯定會向投資者公告。"
艾滋病唾液檢測技術屬於較前沿技術。美國衛生部最早於2004年批准了唾液快速檢測法，中國在這一領域長期處於空白狀態。普通的方法是抽血檢測，需要在實驗室進行，而且要較長時間才能出結果。而唾液檢測僅需半小時就能完成，檢測呈陽性者能夠立即接受治療。
更為關鍵的是，抽血檢測增加了醫護人員感染艾滋的風險，專業人員也必須經培訓才能開展工作。而唾液檢測一般醫生即可實施。
2010年12月31日，國務院發布《關於進一步加強艾滋病防治工作的通知》，明確提出下一步工作重點是"擴大監測檢測覆蓋面，最大限度發現艾滋病病毒感染者"。其中"推廣使用快速、簡便的檢測方法，提高檢測可及性"是重要手段之一。
目前，國家對艾滋病患者採取免費的干預和治療，每年投入20億元以上。艾滋檢測費用並未單列，但據瑪諾方面估計，每年投入額至少5億元。
不過，這部分投入完全由各級疾控部門通過政府采購來完成，市面上沒有直接面向消費者的診斷產品。業內人士介紹："畢竟這類產品實現開放銷售有難度。"
這正是艾滋快檢技術發展的最大瓶頸。除了與國家疾控中心合作進行小規模推廣以外，瑪諾一直未能夠獲得大的采購訂單。江劍表示："現在我們已經在五六個省份開展小批量的試點使用。我們也是想推動其進入國家采購目錄，這樣能快速擴大檢測范圍。"
此前瑪諾生物的外方股東也正是因為中國市場難以突破，才選擇引入人福醫葯成為大股東。
艾滋病列中國法定報告傳染病的第一名，5月17日公布的國家衛生部疫情報告顯示，2010年全國報告艾滋病15982例，而據聯合國駐華機構公布的數據，目前中國艾滋病病毒感染者約84萬人。市面上銷售的艾滋唾液檢測試紙普遍價格在百元左右，診斷市場一旦放開，將帶來巨大的需求。
2015年市場規模85億
Ⅶ 核酸檢測股票有哪些龍頭股
核酸檢測上市公司龍頭股有：
1、金域醫學（603882）：核酸檢測龍頭。9月29日早盤消息，金域醫學今年來漲幅下跌-24.52%，最新報101.86元，成交額9569.35萬元。
2、達安基因（002030）：核酸檢測龍頭。9月29日盤中消息，達安基因今年來漲幅下跌-84.59%，截至10時01分，該股跌1.93%，報18.27元，總市值為259.92億元，PE為6.63。
3、核酸檢測概念股其他的還有： 透景生命、安科生物、華測檢測、美年健康、迪安診斷、科華生物、明德生物、邁克生物、博暉創新、華昌化工、新開源、聚光科技、美康生物等。
拓展資料：
一、基因檢測概念股龍頭解析
1、迪安診斷（32.86 -0.36%，買入）：2014年是公司戰略布局全速推進之年。在全國覆蓋方面，14年完成四個中心開業，並啟動四個中心的籌建，接下來迪安將以「4+4」的布局速度快速進行全國擴張的圈地運動，目前公司已經擁有19家中心，預計到2017年，公司能夠實現布局中心數量35個，基本覆蓋全國省會城市。並在重點區域精耕細作，建設二級實驗室，實現基層滲透。 2、達安基因（27.18 +0.26%，買入）：衛計委公布了無創產前檢查（NIPT）的試點醫院名單，共有109家醫院入選，這大大加速了基因檢測尤其是二代測序技術從2015年開始的爆發。由於目前在國內，NIPT相關基因檢測產品獲批的只有華大基因和達安基因，公司佔得了先機，有望自2015年開始，優先分享基因檢測的大蛋糕。
3、紫鑫葯業（8.30 +0.00%，買入）：基因測序產業仍是提升估值的重要因素。第二代高通量基因測序儀主要是由子公司中科紫鑫經營。第二代基因測序儀技術主要是與中科院北京基因組研究所合作，目前基因測序儀仍處於研發試生產階段。
4、科華生物：公司融合產品研發、生產、銷售於一體，擁有醫療診斷領域完整產業鏈。業務覆蓋體外診斷試劑、醫療檢驗儀器、真空采血系統等三大領域。始終保持技術和質量優先，在多個領域填補國內診斷行業空白，是我國第一家推出乙肝、丙肝和艾滋病酶標試劑的生產廠家。
5、金健米業（7.15 +0.99%，買入）：公司是我國糧食系統的第一家上市公司，是首批農業產業化國家重點龍頭企業，國家水稻工程優質米示範基地，以優質糧油深度開發和新型健康食品研製為主業。