『壹』 精準醫療概念股龍頭有哪些
達安基因(002030)：與life Tech合作申報的第二代基因測序儀及檢測試劑已獲批上市。life Tech公司人士指出，基因測序儀獲批後由life Tech負責產品銷售的工作。
四環生物(000518)：全資子公司北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究，中試，生產，和銷售，集科工貿為一體的高新技術企業，也是我國最早的基因工程葯物產業基地之一 。公司旗下多個重組基因葯物專利獲批。
仟源醫葯(300254)：公司去年11月收購杭州恩氏基因技術發展有限公司80%的股權。恩氏基因為一家以基因制備技術和人體環境檢測技術為核心，以孕環境檢測和嬰兒基因保存為主營業務的科技型企業，恩氏基因獨有的嬰兒基因常溫固態保存技術保存了人類出生時最原始的基因，為未來基因檢測和基因解讀提供了有利條件，後續業務的延展性非常巨大。
千山葯機(300216)：公司高血壓檢測基因晶元已完成鋪貨，目前已有10家醫院開始提供基因檢測服務。「個體化醫療」主要產品有乙肝病毒定量及耐葯檢測試劑盒、腫瘤靶向治療及化療葯物檢測試劑盒(將逐步進入注冊申報程序)等，乙肝檢測試劑盒2009年3月獲生產批文，是國內首個基於DNA測序技術的診斷產品。
紫鑫葯業(002118)與中科院合作生產的國產測序儀樣機已經組裝基本完成。內部人士指出，預計春節前後陸續發放到試用單位，待試用單位反饋足夠的有效數據後，公司再做大規模生產的安排。
『貳』 什麼是乙肝
乙型肝炎又稱為血清性肝炎、乙型病毒性肝炎（簡稱乙肝），是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的傳染病。通過血液與體液傳播，具有慢性攜帶狀態。因其可能通過性生活傳播，國際上將其列入性傳播疾病。本病在我國廣泛流行，人群感染率高，在某些地區感染率達到35%以上。據有關資料，肝炎檢測陽性的患者已經達到1.89億，而應就診未就診人數(攜帶者)將近4億。是當前危害人民健康最嚴重的傳染病。多見於兒童臘茄及青壯年。
乙肝臨床表現多樣化，易發展為慢性肝炎和肝硬化，少數病人可轉變為原發性肝癌。
病理
HBV是嗜肝脫氧核糖核酸病毒，屬於DNA病毒，是一種復合體，直徑為42毫微米，分核心及外殼（包膜）兩部分，核心直徑27毫微米，內含環狀雙股DNA和多聚酶，其外是脂蛋白外殼。HBV抵抗力很強，在60℃經4小時及一般濃度的消毒劑中均不能使其滅活。煮沸10分鍾後，感染性消失，飢含但仍有抗原性。包膜上的蛋白質即乙肝表面抗原（HBsAg），在肝爛局笑細胞內合成並大量釋放於血液循環中，其本身並無傳染性。核心部分含有環狀雙股DNA、DNA聚合酶、核心抗原（HBcAg）和e抗原（HBeAg），是病毒復制的主體。乙肝病毒的抵抗力很強，能耐受60度4小時及一般濃度的消毒劑，煮沸10分鍾或高壓蒸氣消毒可以滅活。
HBV具有三種抗原抗體系統：
表面抗原抗體系統(HBsAg，抗-HBs)：HBsAg存在於病毒顆粒的外殼部分。HBsAg陽性是HBV感染的指標，但不是乙肝診斷的唯一依據。HBsAg能激發人體產生抗體（抗-HBs）
核心抗原抗體系統(HBcAg，抗-HBc)：
e抗原抗體系統(HBeAg，抗-HBe)：
傳播途徑
乙肝的傳染源是多樣化的，有急慢性患者，也有隱性感染者與帶病毒者，其中以慢性患者與帶病毒者最為重要。急性患者的傳染期從起病前數周開始，並持續於整個急性期。HBsAg陽性的慢性患者和無症狀攜帶者的傳染性與HBeAg、抗-HBc是否陽性有關。凡血清中HBsAg持續陽性超過6個月以上者，稱為遷延性HBsAg攜帶者。國內的遷延性HBsAg攜帶者中，絕大多數同時HBeAg陽性，在數量上占人群的10-15%，因而是最重要的傳染源。
乙肝病毒主要通過血液和其他體液排出體外，並通過注射或非注射途徑進入易感者體內。注射途徑包括輸血及血製品、集體預防接種、葯物注射和針刺等方式。隨著獻血員的篩選、血製品的凈化和一次性注射器和針灸針的推廣使用，經注射的傳播所佔的比重將逐漸下降。而非注射途徑包括母嬰傳播、生活上的密切接觸、手術和血液的接觸等傳播途徑將為最主要的傳播途徑。由於乙肝病毒可通過唾液、精液和陰道分泌物排出，因而性接觸也是乙肝的重要傳播途徑。
什麼是「大小三陽」？
所謂「大小三陽」是指進行「乙型肝炎抗原二對半檢查」（簡稱為乙肝二對半）的二種不同結果。「二對半」中的第一對是指表面抗原（HBsAg）和表面抗體（抗-HBs），第二對是E抗原（HBeAg）和E抗體(抗-HBe)，另外第三對是核心抗體(抗-HBc) 和核心抗原(HBcAg)。由於在肝細胞中，核心抗原已被全部裝配成乙肝病毒，血清中沒有游離的核心抗原，故在周圍血液中只能檢測到第三對中的半對，即核心抗體，故稱二對半。
「大三陽」是指表面抗原、E抗原和核心抗體檢測均是陽性。一般認為，「大三陽」傳染性相對較強，同時演變成慢性乙型肝炎的可能性也比較大。
「小三陽」是指表面抗原、E抗體和核心抗體檢測均是陽性。「大三陽」和它的區別是前者E抗原陽性。它通常是由「大三陽」轉變而來，是人體針對E抗原產生了一定程度的免疫力。一般認為「小三陽」的傳染性較小。但對於一些E抗原和E抗體均為陰性的人，它所感染的乙肝病毒可能是已經產生突變的病毒株感染，它不能表達E抗原和E抗體，但是如果檢查乙型肝炎病毒去氧核糖核酸（HBV-DMA）依然陽性，表示病毒血症存在，仍然具有傳染性。
無論「大三陽」抑或是「小三陽」，只是反映人體內攜帶病毒的狀況，均不能反映肝臟功能的正常與否，因而不能用來判斷病情的輕重。要想了解肝功能的情況，最好是定期（3個月至6個月）到醫院作一次肝功能和乙肝兩對半檢查。
「兩對半」,「大三陽」與「小三陽」
什麼是「大三陽」，「小三陽」，以及「兩對半」，原來「大三陽」是指在乙肝檢查中 HbsAg陽性， HBeAg陽性，抗HBc陽性。「小三陽」 是指在乙肝檢查中HbsAg陽性，抗HBe陽性，抗HBc陽性。「兩對半」 是指在乙肝檢查中HbsAg、HbeAg， 抗HBs、抗Hbe，抗HBc。
從乙肝病毒感染者的血清中檢測「兩對半」，已為眾所周知。近年又出現「大三陽「和「小三陽」的稱法，並在誰重誰輕問題上存在誤區。其實它們的主要區別在於，在「表抗「和c抗體均為陽性的基礎上，如果e抗原也是陽性，即被稱為「大三陽」，表示病毒復制活躍，常同時伴有乙肝病毒DNA(脫氧核糖核酸)陽性，說明具有較強的傳染性；如果僅有e抗體陽性，即被稱為「小三陽」，表示病毒已基本停止復制，若乙肝病毒DNA陰性，則基本不再具有傳染性。也許這就是人們常認為「大三陽「病情重，「小三陽」病情輕，希望從「大三陽「盡快轉為「小三陽」的主要原因之一。
但是，真正決定患者病情輕重的是乙肝病毒DNA、肝功能和臨床症狀。大致有下面三種情況：第一種情況，有一小部分「小三陽」患者，其乙肝病毒DNA仍然陽性，提示病毒復制仍然活躍，且有可能是乙肝病毒發生變異的結果，患者的病情可能較重和發展更快，應加以注意。第二種情況『無論患者是「大三陽」還是「小三陽」，如果肝功能正常，又沒有明顯的症狀，都稱為乙肝病毒攜帶者，而不能診斷為乙肝患者。乙肝病毒攜帶者中，大多數人是在嬰幼兒時期感染乙肝病毒，由於當時機體免疫系統發育尚未完全成熟，無力清除病毒，容忍乙肝病毒與其長期和平共處，而成為攜帶者的。第三種情況，無論是「大三陽」還是「小三陽」，如果肝功能反復出現異常，或伴有臨床症狀，或有肝脾腫大等，則應該判定為乙肝患者，需要積極治療，以盡快控制活動性肝病。因為我國絕大多數肝硬化、肝癌患者，都經歷了一個漫長的反復肝病活躍的過程。換句話說，只要沒有活動性肝病或能避免慢性肝病的反復活躍，就能有效地阻止肝硬化、肝癌等嚴重後果的發生。醫學研究還證明，經過一定的時間之後，每年有5％-10％的「大三陽」者自然轉為「小三陽」。自然轉陰對每個「大三陽」的人來說，都是一種機會，但具體何時發生，目前還沒有辦法確定。因此，建議「大三陽」者不必過分擔心。即使試圖用抗病毒葯將「大三陽」轉為「小三陽」，也必須選擇肝功能異常者，治療才有反應。
乙肝病毒攜帶者不適於葯物治療，等待自然轉陰才是明智之舉。他們可以正常生活、學習和工作，但不宜從事餐飲服務和保育工作。
干擾素治療慢性乙肝有效嗎？何有成教授
干擾素是1957年發現的，問世已有30多年。這是人體受到病毒侵襲時，自然產生出來的一種極微量的蛋白質，是人體本身的抗病物質。十多年前生產這種生物製品成本非常昂貴，每克約需5000萬美元，約等於當時1.5～2 噸黃金的價值。現在除可以用人血制備干擾素外，還能成功用生物工程技術生產干擾素，為臨床應用開辟了廣闊的前景。
慢性乙型肝炎迄今尚無特效治療葯物，而干擾素是國內外公認的較為有效的抗病毒葯物。其中25～50％的患者經3至4 個月治療後有良好反應，乙型肝炎病毒e 抗原和脫氧核糖核酸（HBV-DNA）從血中消失，隨後臨床症狀緩解，轉氨酶恢復正常。不少研究結果表明，歐美國家患者療效較佳，而東方（如中國、日本）患者療效較差。但如能仔細挑選治療對象，干擾素對慢性乙肝的療效仍可望提高。由於機體對干擾素的反應存在較大的個體差異，因此，什麼類型的慢性乙肝患者可望對干擾素有較好的療效，這不僅是臨床醫生在決定用葯前必須考慮的問題，也是眾多患者所關注的話題。1990年在美國召開的第七屆國際病毒性肝炎會議上，專家們提出患者的下列因素將會影響干擾素的治療效果：
1．凡成人期感染乙肝病毒、治療前肝炎病程短（小於7 年，尤其是在2 年左右）、e抗原陽性伴低水平HBV-DNA 陽性、血清轉氨酶增高、女性患者、丙型和丁型肝炎病毒抗體陰性和無其它疾病（如愛滋病毒感染、腎病和糖尿病等）伴隨者療效好。
2．e抗原陰性而HBV－DNA 陽性的患者，應用干擾素亦有一定效果，但療效稍遜。慢性遷延型肝炎的療效亦較慢性活動型肝炎差。
3．HBsAg陽性的肝硬化患者療效亦較差，可能與HBV-DNA 已整合到肝細胞的基因組內有關。此時機體對干擾素的敏感性下降，反應就差。病程越長，整合的機會越大，敏感性也越低。
4．無症狀的乙肝病毒攜帶者，血清轉氨酶正常者，干擾素治療基本無效。因為這類患者往往在胎內或出生時已感染乙肝病毒，此時患者的免疫系統尚未發育成熟，以致不能清除病毒，故絕大多數演變為慢性病毒攜帶狀態。這類患者內源性干擾素往往並不缺乏，故給予外源性干擾素治療常不奏效。
在干擾素治療有效的病例中，治療初期常有一過性轉氨酶升高現象，隨後e抗原和HBV-DNA 消失，e抗體出現，繼而轉氨酶恢復正常。轉氨酶升高與干擾素治療後受病毒感染的肝細胞被體內殺傷性免疫細胞溶解破壞有關，是預測治療有效的重要標志之一，如果不伴有黃疸和消化道症狀（惡心、嘔吐、食慾明顯減退）等肝功能損害加重的表現，患者不必為轉氨酶升高而過分擔憂，更無須停葯或加用降酶葯物。但大多數患者在干擾素治療期間均有不同程度的副作用，如發熱、肌痛、惡心、嘔吐等，還應注意骨髓抑制，個別有嚴重反應者應調整劑量或立即停葯，故接受干擾素治療患者應以住院觀察為宜。
干擾素與乙肝 郭秀藏副主任醫師
慢性乙型肝炎在病毒性肝炎中發病率最高，自然經過多預後不良，未經治療5年後約50％的患者發展成肝硬化，一小部分自然地發展成無症狀HBsAg攜帶者(每年約2％-3％)。慢性乙型肝炎的炎症活動性與病毒免疫反應有關。而a干擾素對於慢性乙型肝炎的治療效果主要是免疫調控機制起作用。1996年11月德國消化和代謝疾病學會專門討論了慢性肝炎的治療問題，並對治療的適應症、治療方法、臨床觀察、治療後的復發等問題提出了建議。
慢性乙型肝炎治療的適應症：慢性乙型肝炎患者定性檢出病毒復制，是干擾素治療的對象；而急性乙型肝炎約90％病例可自然痊癒，不是干擾素治療的指征。但需要強調的是，近年發現HBeAg陰性和抗-HBe陽性的慢性乙型肝炎患者常伴有病毒復制，HBeAg陰性患者病毒復制是前C-變異株的復制。所以區分慢性乙肝HBeAg陽性(野生株)和HBeAg陰性(前C-變異株)型對於治療具有重要意義。
對劑量的臨床觀察，HBeAg陽性慢性乙型肝炎應用。干擾素500-600萬單位，3次/周，皮下注射6個月。如果6個月治療後出現HbeAg/抗-HBe血清轉換，可以在血清轉換後繼續用葯2個月。治療後數周轉氨酶升高反映a干擾素誘導對HBV感染的肝細胞毒性反應，應視為良好的標志，一般不用降低劑量。
對於抗-HBe陽性復制型乙型肝炎(前C變異株)，初治對a干擾素的應答與野生株感染的效果相似。也就是說這類患者a干擾素治療後HBV-DNA也可陰轉。但是復發率較高，因此有人建議治療療程為1年。
臨床上發現一些患者雖然血清學HBV-DNA陰性和抗-HBe持續陽性，但是轉氨酶持續或波動性陽性，往往發展成進行性肝病。這類患者是因為前C變異株復制低於檢出水平，目前尚無特殊療法。這種情況可以做肝臟穿刺、活檢、組織學檢查，如果槍出慢性肝炎可應用。干擾素聯合口服第二代核苷酸衍生物綜合治療6-12月。
a干擾素治療中最常出現副反應是感冒症狀。可以出現全身乏力、發熱、頭疼、四肢酸軟等，可在注射a干擾素之前1小時給予撲熱息痛O.5-1.O克，以預防控制這些症狀。也可能會出現一些全身其他反應，如厭食、惡心、嘔吐、一些神經反應障礙、血小板減少、白細胞減少、皮疹、瘙癢、注射部位局部紅斑等，可以對症治療，以減輕副反應的發生。
乙型肝炎HepatitisB
何謂乙型肝炎？
本病為致肝臟炎症的病毒感染。病毒存在於感染者的體液中，但僅血液、唾液、精液、陰道分泌物有傳染性。感染危險最高的人包括：乙型病毒攜帶母親的嬰兒，共用針筒的吸毒者，乙肝帶毒者的家庭成員和多性伴侶，其他危險人群有：集體生活的人群，接受透析治療者，直接接觸感染血液的醫務人員和實驗室人員。乙肝可呈攜帶狀態，一旦感染，有10％的機會成為終生帶毒者。
如何感染？
感染的主要途徑：1、圍產期（由乙肝帶毒母親分娩的嬰兒）；2、經靜脈，因受污染的注射器注射，或刺傷；3、性（因感染性精液或陰道分泌物）；4、少見的，粘膜或破損的皮膚接觸了感染的血液。
有那些症狀？
腹痛、惡心、嘔吐、有時關節痛、蕁麻疹或皮疹。無發熱或僅有低熱，尿色變深，皮膚鞏膜黃染（黃疸）。某些感染者僅有輕微症狀或無症狀。
症狀何時出現？
通常在感染後3個月左右，幅度為2－6個月。
傳染期多長？
症狀出現前幾周，感染者體液中就有病毒，在其後的幾個月仍有傳染性。如成為病毒攜帶者，則有潛在傳染性。
如何治療？
有一種抗病毒葯，對某些患者有效。可就醫獲得信息。
有否預防疫苗？
有。乙肝疫苗安全有效。夏威夷推薦出生的嬰兒均注射此疫苗，高危人群亦推薦使用，如乙肝感染者的家庭成員、性伴侶、從乙肝流行國家來的移民。
如何免受感染？
高度危險者注射疫苗。乙肝帶毒者不得與人共用：剃刀、牙刷和其他可能被體液污染的物品。
乙肝帶毒母親出生的嬰兒可注射乙肝免疫球蛋白，也可用於其他接觸者，如意外被血液污染或針刺後，應在24小時內給予注射疫苗。
對於性接觸，在14天內注射也可能有幫助。
完整版請看這里：http://www.zgxl.net/sljk/crb/yxgy.htm
『叄』 疫苗股票有哪些龍頭股
疫苗股票龍頭股有：
1、沃森生物：疫苗龍頭。國內唯一擁有兩個CLP機構的專業化臨床前CR○企業，其中蘇州昭衍是國內規模最大的葯物安全性評價機構，主營葯物臨床前研究服務與實驗動物的繁殖和銷售，客戶包括華蘭基因、恆瑞醫葯、海正葯業；19年5月，2728萬美元收購美國Biomere公司，標的主營臨床前CRO業務和疫苗研發業務。
2、華蘭生物：疫苗龍頭。國內的疫苗市場龐大且長期處於供不應求的狀況。
3、康希諾：疫苗龍頭。2018年5月31日晚公告，5月31日，公司控股子公司疫苗公司取得國家葯品監督管理局簽發的吸附手足口病滅活疫苗葯物臨床試驗批件。疫苗公司將按照國家葯物臨床試驗的要求盡快組織實施臨床試驗，待臨床試驗成功後將申報產品生產批件和GMP認證。
4、智飛生物：疫苗龍頭。公司主營疫苗、生物製品的研發、生產和銷售，2014年公司收購上海榮盛涉及疫苗相關業務和資產的85%股權。
5、康泰生物：疫苗龍頭。國外研發的CpG乙肝疫苗有兩個處於臨床研究階段，分別是美國Coley公司和美國Dynavax公司的CpG乙肝疫苗。
6、浙江醫葯600216：
2020年實現營業收入73.27億元，同比增長4.02%，近三年營業收入均值為70.77億元；毛利潤30.44億元，近三年毛利潤均值為29.3億元。
2015年12月份，公司控股子公司海隆生物攜手中海生物等合研豬瘟疫苗，並聯合申報新獸葯證書。三方約定在18個月內完成各自工作。約定疫苗聯合申報期限為兩年。合作項目相比國內現有疫苗，能夠克服豬瘟弱毒疫苗難以凈化等缺陷。標志著海隆生物第一個在研產品豬瘟E2蛋白亞單位滅活疫苗向產業化轉移進程的開始。
7、珍寶島603567：
2020年實現營業收入34.11億元，同比增長3.46%，近三年營業收入均值為31.65億元；毛利潤19.07億元，近三年毛利潤均值為19.58億元。
本次交易的標的達托黴素原研公司為禮來公司(EliLilly&Co)，禮來公司將達托黴素開發權利授權給CubistPharmaceutical(下稱「Cubist」)，後Cubist公司被美國默沙東公司(Merck&Co)收購。
8、神州細胞688520：
2020年實現營業收入32.82萬元，同比增長-87.56%，近三年營業收入均值為197.07萬元；毛利潤26.89萬元，近三年毛利潤均值為114.53萬元。
創新型生物制葯研發公司；公司主要從事單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等生物葯產品的研發生產，建立了生物葯全鏈條技術平台，產品涵蓋惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個領域；公司產品管線豐富，在研產品管線包括21個創新葯和2個生物類似葯，共有8個產品已獲准進入臨床研究階段。
數據僅參考，不構成投資建議，據此操作，風險自擔。
『肆』 乙型肝炎病毒的病毒DNA
乙型肝炎病毒DNA是乙肝病毒的脫氧核糖核酸，是乙肝病毒的的核心物質和病毒復制的基礎。在病毒dna攜帶的遺傳基因 ，乙型肝炎病毒DNA分別復制出新的病毒外殼和dna核心，形成大量的新病毒，釋放出來繼續感染其他肝細胞。
乙型肝炎病毒DNA是乙肝病毒感染最直接、特異性強和靈敏性高的指標，HBV-DNA陽性，提示HBV復制和有傳染性。HBV-DNA越高表示病毒復制越厲害，傳染性強。乙肝病毒的持續復制是乙肝致病的根本原因，乙肝的治療主要是進行抗病毒治療，根本目的是抑制病毒復制，促使乙型肝炎病毒DNA的轉陰。
乙肝病毒的基因組(DNA)是由兩條螺旋的dna鏈圍成的一個環形結構。其中一條較長負鏈已經形成完整的環狀;另一條長度較短的正鏈，呈半環狀。在感染肝細胞之後，這條半環狀的DNA鏈要以負鏈為模板，在催化劑──乙肝病毒DNA聚合酶的作用下延長，最終形成完整的環狀。這時的乙肝病毒基因組就形穗缺成了一個完全環狀的雙股dna。即形成共價閉合環狀DNA(即cccDNA)，似乎可以把它看作是病毒復制的原始模板。模板形成後，按照模板的形狀復制新的病毒基因就很容易了。病毒基因會以其中的一條cccDNA為模板，利用肝細胞基因中的酶和DNA聚合酶的催化，一段基因又一段基因地復制，形成負鏈、正鏈。最後再裝配到一起形成新的乙型肝炎病毒DNA。 乙肝病毒在宿主肝細胞內持續復制是HBV慢性感染的主要決定讓圓因素，HBV共價閉合環狀DNA (HBV cccDNA) 是病毒復制過程中的一種中間形式，每個感染肝細胞平均有5~50拷貝，半壽期為14.5年。HBV cccDNA既能轉錄產生3.5kb前基因組mRNA，又能轉錄出病毒mRNA並翻譯產生包括HBsAg在內的病毒蛋白，是乙肝病毒復制水平最特異的指標，但通過肝活檢來監測患者肝組織中的HBV cccDNA水平在臨床應用上有一定的難度。血清HBV DNA 水平與傳染性和疾病進展密切相關，是病毒復制活動最直接和最可靠的標志，是目前評價HBV 復制情況的「金標准」， HBV DNA檢測是唯一能幫助確診隱匿性HBV感染和隱匿性慢性乙型肝炎的實驗室檢測指標。而HBV DNA定量檢測對血清學非典型的慢性HBV感染者診斷至關重要，對非活動性HBsAg攜帶狀態的判定 (血清HBV DNA<2 000IU/ml) 有重要意義，也是了解HBeAg陰性慢性乙型肝炎病毒復制水平主要指標。
慢性感染各個時期具有明顯不同的病毒學特徵和宿主免疫反應狀態和肝臟病理損傷。HBV DNA實驗室定量檢測有助於確定感染者的狀態，對確定是否開展抗病毒治療及適宜抗病毒治療方案的選擇至關重要。
免疫耐受期 其主要特徵是病毒復制活躍，實驗室檢測感染者外周血有較高載量的HBV DNA，通常高於20,000 IU /mL(1X105拷貝/ml,下同)，血清學檢測表現為HBsAg和HBeAg陽性，感染者的ALT多正常或僅有輕微升高，肝臟組織病理學正常或僅有輕度炎症反應。
免疫清除期 實驗室檢測為HBsAg持續陽性，ALT持續升高，也可有間歇升高。外周血HBV DNA持續維持在較高水平，通常高於20,000 IU /mL，或有波動。處於此期的慢性HBV感染者HBeAg多為陽性，HBeAg陽性表明有較高的病毒復制，傳染性較強，可診斷為HBeAg陽性慢性乙型肝炎。非活動性HBsAg攜帶狀態 約有66%或更多的感染者會發生HBeAg血清轉換，實驗室檢測HBsAg持續陽性，但HBeAg消失，抗-HBe陽性，病毒維持低水平復制，外周血病毒載量低於2,000 IU /mL或檢測不到，ALT在正常范圍內，肝活檢無明顯的炎症反應。再活動期 實驗室檢測ALT間歇升高、肝臟有活動性炎症反應，血清HBsAg持續陽性，可有抗-HBe陽性，或HBeAg陽性。外周血病毒載量可低於2,000 IU/mL。但如發生pre-C/C區突變，HBeAg表達下調或不表達，此時盡管HBeAg陰性，HBV仍處於高復制狀態，外周血仍可檢測到猜滑辯較高的病毒載量。
乙肝恢復期 每年約1%非活動性HBsAg攜帶者可自發性清除HBsAg，實驗室檢測血清HBsAg陰性，可有抗-HBc和抗-HBs抗體陽性，血清中檢測不到HBV DNA，稱為乙肝恢復（Resolved Hepatitis B），由於我國慢性HBV感染者多在嬰幼兒時期感染，自然發生乙肝恢復者較為少見。
隱匿性HBV感染 (Occult HBV infection)血清HBsAg檢測陰性，但外周血或肝組織中可檢測到HBV DNA。
表1為幫助確定不同感染階段的實驗室檢測指標及意義。
慢性乙型肝炎、代償期和失代償期肝硬化的5年病死率分別為0%~2%、14%~20%和70%~86%，慢性乙型肝炎所致相關肝臟疾病是HBV感染的主要致死原因，我國每年因HBV感染導致的肝硬化、肝癌死亡達30餘萬例。因此，對慢性乙型肝炎應積極進行干預治療。慢性乙型肝炎的總體治療目標是：最大限度地長期抑制或消除HBV，減輕肝細胞炎症壞死及肝纖維化，延緩和阻止疾病進展，減少和防止肝臟失代償、肝硬化、HCC及其並發症的發生，從而降低病死率，改善生活質量。慢性乙型肝炎治療主要包括抗病毒、免疫調節、抗炎保肝、抗纖維化和對症治療，以抗病毒治療最為關鍵。抗病毒治療主要通過長期抑制HBV復制來實現上述目標。抗病毒治療主要用於免疫清除期和再活動期的活動性慢性乙型肝炎患者。因此，首先需要通過HBV DNA的定量檢測等可靠的實驗室診斷來確定慢性乙型肝炎適宜治療患者及治療時機，並據此確定合適的治療方案。此外，治療過程中通過HBV DNA的定量檢測監測病毒學應答對於判定抗病毒療效、調整臨床抗病毒治療方案及預後等有重要意義。
目前的治療乙型肝炎的葯物主要是包括兩類：一類為普通干擾素α和聚乙二醇干擾素α，另一類為核苷（酸）類似物。干擾素具有增強免疫和抗病毒作用，通過一定療程可使部分患者獲得較為持久的應答，有研究報道接受長效干擾素治療患者中HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的HBsAg清除率可達到3%~10%。患者HBsAg消失或血清轉換的比率高於核苷（酸）類似物，但干擾素類葯物治療存在不良反應，限制了其在臨床的廣泛應用。核苷（酸）類似物通過抑制逆轉錄過程，以抑制病毒復制，抑制病毒作用較強，但短期內不能清除肝細胞內HBV cccDNA，停葯後復發率高。一直認為，核苷(酸) 類似物治療慢性乙型肝炎，HBsAg清除率較低，難以作為治療終點指標，但近年來，隨著臨床抗病毒治療方案的不斷優化和完善，通過持續的核苷 (酸)類似物抗病毒治療，慢性乙型肝炎HBsAg清除率有所提高，部分報道可達6%。
HBV DNA的定量檢測除用於慢性乙型肝炎的診斷外，患者外周血中HBV DNA載量也是決定是否進行抗病毒治療的重要指標，幾乎各國慢性乙型肝炎防治指南均推薦依據病毒載量確定是否開始抗病毒治療。血清HBV DNA定量是確定患者抗病毒治療適應證的重要指標，對於HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者，HBV DNA ≥20 000 IU/mL，且有肝臟活動性炎症者 (ALT升高，或肝活檢發現肝臟炎症指數≥G2)，即應開展抗病毒治療。HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者往往病史較長，病變長期積累，肝硬化年發生率達8%~10%，高於HBeAg陽性慢性乙型肝炎(2%~5%)，因此，更應積極開展對HBeAg陰性慢性乙型肝炎的治療，當HBVDNA ≥2 000 IU/mL伴有肝臟活動性炎症指標時，即應開始抗病毒治療。
血清HBV DNA水平的下降為判定抗病毒治療效果的重要依據，是基於應答指導的治療 (response-guided therapy) 的重要指標。因此，治療前應有基線水平檢測，一旦開始治療，則應每3~6個月檢測一次，動態監測HBV DNA水平的變化，同時檢測ALT、HBeAg和抗-HBe。核苷（酸）類似物治療線路圖（roadmap）主要依賴HBV DNA的定量檢測確定病毒學應答情況，對判斷療效、預後和耐葯發生至關重要，是對治療方案進行優化和調整的重要依據。如果HBV DNA水平在核苷（酸）類似物治療有效，同一葯物繼續治療；否則為治療失敗應進行聯合治療。其中治療24周時的血清HBV DNA絕對水平若低於60 IU/mL為完全病毒應答，可繼續同一葯物治療；高於60 IU/mL但低於2 000 IU/mL為部分應答，應根據選用的具體葯物確定是否調整。治療24周時患者血清HBV DNA水平高於2 000 IU/mL則為應答不充分。
『伍』 肝病概念股有哪些
華北制葯。肝炎概念股爛伏宴有很多，大都是制葯公司，比廳轎如一、華北制葯，二、富祥葯業，三、葵花葯業，四、吉林敖東，五、安科生物等等。可以通過華泰證券的一站式財富管理平台-「漲樂財富通」了解行業及市場熱點資訊。華泰證券，貼心飢銀管家，您想要的都在這里，快點擊下方圖片加入我們
『陸』 乙肝疫苗概念股有哪些
乙肝疫苗主要概念股一覽
廣州葯業(600332)治療性乙肝DNA疫苗。
福瑞股份(300049)肝病肝纖維化數字化診斷.
康恩貝(600572)該產品研發新葯已取得新葯臨床研究批件，適應症為乙型病毒性肝炎的治療。
博雅生物(300294)投入8750.79萬元「乙肝人免疫球蛋白等系列特異性免疫球蛋白產業化項目」，建設期為1年，項目完全達產後，將年處理乙肝免疫血漿70.9噸，每年生產乙型肝炎人免疫球蛋白98萬瓶，
雙鷺葯業(002038)新鄉雙鷺生物技術有限公司主要生產用於治療乙肝、腫瘤及心血管等方面的國際領先葯物，同時從事生物技術研究、咨詢和服務等相關業務。
九芝堂(000989)肝炎系列葯物乙肝寧顆粒、裸花紫珠片、逍遙丸、赤丹退黃顆粒享受國家保密配方保護、天麻勾藤顆粒等.
重慶啤酒(600132)子公司佳辰生物與解放軍第三軍醫大學共同研製「治療用(合成肽)乙肝疫苗。
恆瑞醫葯(600276)與美國CHEMEXHTERAPEUTICS公司，INC聯合開發核酸苷類高效抗乙肝病毒新葯。
貴州百靈(002424)乙肝葯,Y101抗乙肝病毒活性已得到解放軍302醫院及中國醫學科學院醫葯生物技術研究所的多次確證；進一步證實了Y101對保肝降酶、利膽退黃的作用；研究發現Y101抗乙肝病毒作用機制可能與其抑制乙肝病毒的CCCNDA相關；初步實驗發現Y101具有抗乙肝病毒耐葯病毒株的作用。
華蘭生物(002007)乙肝疫苗已取得新葯證書，流感疫苗進入試生產階段，另外還有多個產品進入臨床或報批階段。公司通過疫苗、菌苗項目的建設為公司培育新的利潤增長點。
智飛生物(300122)公司合作開發的病毒類疫苗主要有手足口病疫苗、混合型乙型肝炎治療性疫苗、治療用乙肝疫苗基礎實驗研究、新型結核病疫苗等共7項。
沃森生物(300142)公司於2005年開始研發重組（漢遜酵母）乙肝疫苗（CPG佐劑），2009年7月申報臨床批件。2011年2月，該疫苗10微克和20微克兩個規格已獲得國家食品葯品監督管理局葯物臨床試驗批件。該葯尚需進行臨床研究，待通過後產品才能投產上市，期間技術和行政審批時間尚不確定。
『柒』 新冠葯物股票有哪些龍頭股
拓新葯業：公司是集化學合成、生物發酵核苷（酸）類原料葯及醫葯中間體的研發、生產及銷售為一體的高新技術企業，在國內核苷（酸）類原料葯及醫葯中間體產品的研製、生產等方面具有較強實力。
君實生物：公司是一家創新驅動型生物制葯公司，具備完整的從創新葯物的發現、在全球范圍內的臨床研究和開發、大規模生產到商業化的全產業鏈能力。公司以為患者提供效果更好、花費更低的治療選擇為使命。公司擁有卓越的創新葯物發現能力、強大的生物技術研發能力、大規模生產技術及快速擴大的極具市場潛力的在研葯品組合。
神州細胞：發行人是一家致力於研發具備差異化競爭優勢生物葯的創新型生物制葯研發公司，專注於單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等生物葯產品的研發和產業化。
海特生物：公司是一家一類新葯金路捷——注射用鼠神經生長因子為龍頭產品，以創建一流生物創新葯企業為目的的湖北省高新技術生物制葯企業，主營業務為生物製品（注射用鼠神經生長因子凍乾粉針劑、注射用抗乙肝轉移因子凍乾粉針劑）、凝血酶和其他化學葯品的研發、生產和銷售。
天宇股份：公司主營業務是化學原料葯及中間體的研發、注冊、生產和銷售，按照業務類型可分為原料葯及中間體的非CMO業務和原料葯及中間體的CMO業務，產品主要包括抗高血壓葯物原料葯及中間體、抗哮喘葯物原料葯及中間體、抗病毒葯物中間體等，同時公司正在積極研發儲備抗高血脂、抗高血糖、抗心衰、抗艾滋和抗凝血等等葯物原料葯項目。
復星醫葯：公司主要從事葯品製造與研發、醫療服務、醫學診斷與醫療器械、醫葯分銷與零售，其中以葯品製造與研發為主。
【拓展資料】
龍頭條件：
1.龍頭股必須從漲停板開始，漲停板是多空雙方最准確的攻擊信號，不能漲停的個股，不可能做龍頭。
2.龍頭股必須是在某個基本面上具有壟斷地位。
3.龍頭股流通市要適中，大市值股票和小盤股都不可能充當龍頭。11月起動股流通市值大都在5億左右。
4.龍頭股必須同時滿足日KDJ，周KDJ，月KDJ同時低價金叉。
5.龍頭股通常在大盤下跌末期端，市場恐慌時，逆市漲停，提前見底，或者先於大盤啟動，並且經受大盤一輪下跌考驗。再如12月2日出現的新龍頭太原剛玉，它符合剛講的龍頭戰法，一是從漲停開始，且籌碼穩定，二是低價即3.91元，三是流通市值起動才4.5億，周二才6.4億，從底部起漲，炒到翻倍也不過10億，也就是說不到2－3億的私募資金或游資就可以炒作。四是該股日周月KDJ同時金叉，說明該股主力有備而來。五是該股在大盤恐慌末端，逆市漲停，此時大盤還在下跌，但並沒有影響此股漲停。通過以上介紹可以看出龍頭的起漲過程，也說明下跌並不可怕，可怕的是大盤下跌，沒有龍頭出現。
『捌』 疫苗股票有哪些龍頭股新冠
加上新冠疫苗的龍頭股有：
1、博暉創新300318，18年5月，控股子公司河北大安制葯有限公司收到國家食葯監局簽發的狂犬病人免疫球蛋白注冊批件.
2、上海醫葯601607，子公司上海交聯是一家從事抗體偶聯葯物開發的專業公司，聚焦於生物發酵、合成小分子葯物DM1和抗體偶聯葯物的產程開發，2012年3月19日100萬資金注冊成立，主要在研產品T-DM1是用於治療乳腺癌的新型腫瘤靶向治療葯物，2012年FDA批准上市。
3、常鋁股份002160，2020年5月26日公司在互動平台稱：上海朗脈與康希諾生物有合作，上海朗脈先後於2015年度承接了康希諾EBOV（埃博拉病毒病疫苗車間）項目凈化工程項目，2018年度承接了康希諾融生四期凈化工程、潔凈管道工程及EMS系統項目。生物疫苗類企業為公司的重點客戶群，公司已經為中生集團旗下成都生物製品研究所、長春生物製品研究所、武漢生物製品研究所、北京天壇生物等多家知名生物製品企業提供過服務。同時中國醫學科學院醫學生物學研究所、智飛生物、康泰生物、萬泰生物等國內知名疫苗類上市公司均為公司長期合作的客戶。
4、未名醫葯002581，直接持股科興生物26.91%股份，擁有中國第一支甲型肝炎滅活疫苗孩爾來福，以及流感裂解疫苗安爾來福等。
5、康泰生物300601，A股疫苗標的中在研產品管線最為豐富的公司之一，多個項目對標海外重磅產品;全資子公司民海生物主營疫苗研發生產等，目前有4類產品在售，分別為重組乙型肝炎疫苗預防乙肝，市佔率58.19%，行業第一;b型流感嗜血_菌結合疫苗-預防b型流感嗜血_菌引起腦膜炎、肺炎等，市佔率31.58%;麻風二聯苗-預防麻疹和風疹，市佔率32.94%;四聯苗預防百日咳桿菌、白喉桿菌引起的疾病等，市佔率100%;自巴斯德引進凍幹人用狂犬病疫苗，23價肺炎球菌多糖疫苗獲得葯品注冊批件。
『玖』 乙肝最大的上市公司
沃森生物公司。沃森生裂飢裂物公司在乙肝肆閉企業中屬於龍頭位置，其銷售額在業界處於頂端，是最大的上市公司。雲南沃森生物技術股份有限公司成立於2001年，總部位於昆明國家高新技術產業開發區，是專業從事人用疫苗等生物技肢陵術葯集研發、生產、銷售於一體的高科技生物制葯企業。