① 新冠股票有哪些
新冠股票，也就是新冠肺炎概念股有：上海醫葯、潤都股份、博瑞醫葯、海正醫葯、凱普生物、雅本化學、博騰股份、永太科技等。
新冠疫苗概念股票有： 康德萊（股票代碼：603987）、沃森生物（股票代碼：300142）、智飛生物（股票代碼：300122）、楚天科技（股票代碼：300358）、正川股份（股票代碼：603976）、旗濱集團（股票代碼：601636）、華蘭生物（股票代碼：002007）等。
拓展資料：
1、市場上目前治療新冠肺炎的特效葯主要是磷酸氯喹、法匹拉韋、瑞德西韋三種葯物，所以新冠肺炎概念股也就主要分為三個葯物大類，其中磷酸氯喹概念股為上海醫葯、凱普生物、潤都股份這三隻，法匹拉韋則是只有海正醫葯一隻個股，瑞德西韋則是有博瑞醫葯、博騰股份、永太科技和雅本化學等股票。
2、新冠股票介紹：
【1】凱普生物：公司基於磷酸氯喹在抗病毒方面的研究，已取得國家發明專利授權(專利名稱：一種氯喹凝膠及其制備方法和應用，專利號：ZL 201811474701.3)，並開發出葯品「磷酸氯喹凝膠」。
【2】海正醫葯：2月15日，海正葯業宣布法匹拉韋片正式獲得國家葯監局附條件批准上市，用於治療成人新型或再次流行的流感。
【3】雅本化學：公司目前有部分瑞德西韋關鍵中間體的庫存，將立即交付，同時正積極備產以及時向客戶供貨。
【4】博瑞醫葯：公司和吉利德的項目訂單已經在執行中。公司將嚴格按照商業條款履行作為供應商的業務，包括但不限於商業秘密保護等。
【5】博騰股份：公司於2015年開始為吉利德科學在研抗病毒葯物Remdesivir(瑞德西韋)提供定製研發生產(CDMO)服務，並於2016年多次交付臨床需求的高級中間體。
【6】上海醫葯：除原研廠家外，公司擁有羥氯喹制劑的國內獨家批文，市場佔有率超76%，是公司的重點產品之一，目前庫存充盈，且在持續生產中。
② 瑞德西韋由哪個上市公司生產
可以關注一下博騰或者葯石有可能在生產。
在中國的臨床研究，分子合成，原料供應方面，一些上市公司和吉利德一直有長期的合作，甚至直接參與到瑞德西韋的上市工作。
龍一博騰股份是瑞德西韋研發上市的直接參與者。
吉利德一直是博騰股份的三大支柱客戶，在中國的合作少不了博騰股份的參與。吉利德——博騰——葯石，博騰是葯石的第二大客戶，葯石是間接受益！博騰就一生產中間體的，利潤差的不行，還曾把廠房賣給過葯石
③ 瑞德西韋能否得到廣泛應用
瑞德西韋是否有可能在中國廣泛使用？瑞德西韋(Remdesivir)是一種試驗性葯物，迄今為止僅有極少數感染新型冠狀病毒的患者使用過，因此我們對其療效尚無足夠充分的了解，且目前不足以確保葯物能被廣泛使用。
④ 瑞德西韋生產廠家
Remdesivir（瑞德西韋）是吉利德科學公司在研葯品。吉利德科學公司是一家以研究為基礎的生物制葯公司，致力於探索、研發和銷售創新葯物，解決未被滿足的醫療需求。
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⑤ 瑞德西韋概念股有哪些上市公司行情如何
一場新冠疫情讓大家知道了保護自己身體健康的重要性，讓民眾們了解到醫療在全社會的發展中是多麼的重要。隨著疫情的進行，各大一公司也開始抓緊的研製相對應的疫苗。而美國的一款瑞德西韋醫療也成為了疫苗研發的一個熱點。
雖然自從疫情以來股市上的表現都非常的不錯，有很多人都在疫情期間賺得盆滿缽滿。畢竟疫情終究都會過去，而股市很快也會恢復平靜。人們現在搶占的熱點，可能很快之後就不再是熱點。況且我國在疫苗研發上也處於世界領先地位，以及有很多國產疫苗問世，根據臨床顯示也十分的有效果。使用這些國產疫苗會讓我們更加的放心，也不會因為要購買外國疫苗而產生過多的外債。
⑥ 瑞德西韋是美國公司的,為什麼中國擁有知識產權
這個申請專利是可以異國申請的，外國人可以擁有中國專利。
⑦ cdmo概念股是什麼意思
CDMO概念股的意思是醫葯行業中定製研發生產相關的股票。
例如CDMO概念股龍頭有：
1、普洛葯業：CDMO龍頭股。公司表示，公司可藉助泰格醫葯的平台優勢，充分發揮自身在創新葯自臨床前CRO、臨床I、II、III期、NDA及上市後不同階段一站式服務提供上的優勢，提升公司CDMO業務收入。
2、凱萊英：CDMO龍頭股。目前公司在原料葯、CDMO、制劑三大業務領域均已經構建起了明確的全球競爭力，公司在經營效率有望進一步優化的同時，前期布局的許多新增長點也已經逐步進入到收獲期，戰略發展節奏漸入佳境。公司主要產品涉及抗生素類、抗病毒類、抗腫瘤類、心血管類等多個領域，並擁有獨特的市場競爭優勢，其中抗腫瘤類葯烏苯美司膠囊、口服抗感染葯│頭孢克肟、阿莫西林克拉維酸鉀等制劑產品佔有較大的市場份額。
拓展資料：
CDMO板塊概念股有：
1、博騰股份：2020年凈利潤3，24億，同比增長74，84%。公司於2015年開始為吉利德科學在研抗病毒葯物Remdesivir（瑞德西韋）提供定製研發生產（CDMO）服務，20年2月，公司已收到吉利德科學關於相關抗病毒葯物中間體的正式業務詢盤。
2、葯明康德：2020年凈利潤29，6億，同比增長59，62%。臨床前CRO/CDMO企業龍頭。在全球合成化學領域的市場份額超25%。主營業務為全球客戶提供小分子化學葯的發現、研發及生產全方位、一體化平台服務。
3、普洛葯業：2020年凈利潤8，17億，同比增長47，58%。2018年5月22日公告，公司擬在杭州經濟技術開發區醫葯港小鎮投資建設獨立法人研發中心「杭州優勝美特葯物研究院有限公司」，注冊資本，2，000萬元，本次對外投資符合公司「做精原料、做強CDMO、做優制劑」的發展戰略，公司也可以通過利用該開發區地理位置、人才引進、醫葯政策等方面優勢進一步提升公司綜合實力。
4、凱萊英：2020年凈利潤7，22億，同比增長30，37%。
國內CMO行業龍頭之一，從事定製研發加定製生產一站式CDMO服務，為國內多家醫葯公司提供1，1類新葯研發服務；代表性新葯項目包含，治療丙肝，心血管疾病，囊性纖維化等項目；與昭衍新葯、美國葯物研發公司Covance簽署戰略合作框架協議，將為客戶提供新葯研發一站式服務，就葯物發現、臨床前實驗、臨床實驗、葯品注冊、規模化生產等方面開展長期深入合作。
5、健友股份：2020年凈利潤8，06億，同比增長33，25%。肝素原料葯、肝素類制劑、非肝素類制劑美國和中國營銷、CDMO。
6、海普瑞：2020年凈利潤10，24億，同比增長-3，32%。報告期內，公司為建立生物大分子葯物的開發和生產平台，通過子公司收購了賽灣生物，其主要業務為生物大分子葯物的CDMO業務，包括為客戶提供單抗、細胞因子、融合蛋白和抗體葯物耦合化合物等生物大分子葯物的合同開發和生產服務。
7、九洲葯業：2020年凈利潤3，81億，同比增長60，05%。公司表示，公司可藉助泰格醫葯的平台優勢，充分發揮自身在創新葯自臨床前CRO(含臨床前CMC)、臨床I、II、III期、NDA及上市後不同階段一站式服務提供上的優勢，提升公司CDMO業務收入。
⑧ 哪個上市公司生產端德西韋
美國吉利德公司，生產瑞德西韋。
2月11日，科創板上市公司，
博瑞生物公告，
已成功仿製瑞德西韋，並將投入量產。
⑨ 地中海貧血新葯Reblozyl規格有哪些
據EndpointsNews統計，2020年FDA共批准59款新葯上市，創下了進入21世紀以來的新高，當然這其中不乏新冠疫情的影響，誰也不能否認新冠疫情對瑞德西韋上市的催化作用。
據吉利德三季報顯示，2020年前三個季度，瑞德西韋的銷售額超過8億美元，這幾乎相當於一個小型Biotech公司的市值，當然，在全球生物技術領域影響力最大的雜志GEN評選出了2020年獲批上市的最暢銷的葯物TOP15中，瑞德西韋也當之無愧的拿下了TOP1的排位。
那麼，在這15款暢銷新葯中，有沒有可能會誕生重磅炸彈呢？
01 瑞德西韋（Veklury）
2020年Q1-Q3銷售額：8.73億美元
FDA批准日期：2020年10月22日（商業化銷售始於2020年7月）
所屬公司：吉利德
2020年10月22日，瑞德西韋獲FDA批准上市，用以住院治療成人及12歲以上兒童的新冠病毒感染患者。而該葯也早於5月和7月分別在日本和歐盟獲批用於治療新冠病毒感染患者。（註：5月1日，FDA為尚在研究中的抗病毒葯物瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權（EUA），用於治療疑似或確診新冠肺炎的重症患者，包括成年人和兒童。）
吉利德三季報顯示，瑞德西韋在美國的銷售額為7.85億美元，前三季度在歐盟銷售額為0.6億美元，其他市場銷售額為0.28億美元，也就是說美國的銷售額占據了全球銷售額的近90%。
有機構預測，該葯物在2021年的峰值銷售額為30.74億美元，此後銷售額將在2026年降至17.29億美元。
02 Tepezza
2020年Q1-Q3銷售額：4.76億美元
FDA批准日期：2020年1月21日
所屬公司：Horizon Therapeutics
Tepezza是全球首個且唯一一個甲狀腺眼病（TED）治療葯物，TED是一種嚴重的、進行性的、威脅視力的罕見自身免疫性疾病，與突眼（眼球膨出）、復視、視力模糊、疼痛、炎症和面部缺陷相關。
罕見病葯物價格昂貴，Tepezza標價在1.49萬美元/瓶左右。該葯物給葯方式為靜脈注射用凍乾粉末，每瓶含有500 mg，劑量為起始劑量10 mg/kg靜脈輸注，之後每3周靜脈輸注20 mg/kg，額外輸注7次，總治療費用約為12萬美元。此前的臨床試驗結果表明，在完成葯物治療後，患者表現出持久緩解，持續長達一年。
EvaluatePharma預測該葯物在2026年銷售額可達到14億美元。
03 Reblozyl
2020年Q1-Q3銷售額：1.59億美元
FDA批准日期：2019年11月8日（2020年進行商業化）
所屬公司：BMS
Reblozyl用於治療成人β地中海貧血的貧血，β-地中海貧血是一種罕見的血液病，會減少人體產生的重要的攜氧蛋白血紅蛋白產生，該葯物也是全球首個可以減少輸血次數的β地中海貧血療法，獲FDA快速通道以及「孤兒葯」稱號認定。2020年5月份該葯也在歐盟獲批用於成人患者治療β地中海貧血（β-thalassemia）和骨髓增生異常綜合症（MDS）相關的貧血。
Reblozyl的規格為25mg/瓶，售價3441美元/瓶，使用劑量為患者1千克體重需要1毫克葯物。
公開資料顯示，每年約有6萬名嬰兒出生時患有嚴重的輸血依賴性β地中海貧血，全球超過20萬。
在EvaluatePharma發布的報告《Vantage 2019 Preview》中，截至2019年全球20個最有價值的研發項目，Reblozyl以31億美元的凈現值（NPV）位列第18位。此前，華爾街著名投資銀行Jefferies分析師曾預測，Reblozyl的年銷售峰值將達到20億美元。
04 Ruxience（利妥昔單抗生物類似葯）
2020年Q1-Q3銷售額：7800萬美元
FDA批准日期：2019年7月23日（2020年進行商業化）
所屬公司：輝瑞普強
Ruxience為利妥昔單抗生物類似葯，獲批適應證為治療成人患者的非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴細胞白血病（CLL）、肉芽腫伴多血管炎（GPA）以及顯微鏡下多血管炎（MPA）。2020年4月，該葯物也在歐盟獲批上市。