⑴ 基因晶元概念相關股票有哪些
基因晶元概念股：
星湖科技（600866）：公司擁有50%股權的上海博星基因晶元有限公司是國內基因晶元行業投資規模最大的現代生物晶元高科技企業，也是國內唯一規模生產和供應商業化基因晶元產品的專業公司，其核心技術具有世界領先水平。
中新葯業（600329）：參股天津生物晶元技術有限責任公司(公司佔26.4%)，主要從事微生物檢測晶元的研發、基因組學和功能基因組學三大研究，為「十五」期間國家863專項資助的五個生物晶元研發基地之一，並且是唯一致力於病原微生物檢測生物晶元研發的基地。其投建了基因組學、功能基因組學、生物信息學和生物晶元四大現代生物技術研究平台。自成立之初，公司就引進全球生物晶元先驅美國昂飛基因晶元公司晶元分析平台，更作為後者在中國「健康長城」計劃的唯一合作夥伴和3家授權技術服務商之一。
達安基因（002030）：公司於1996年在國內率先開發出熒光定量PCR檢測技術，開拓了基因疾病診斷新領域，國內開展熒光定量PCR檢測的醫療機構中，有70%與公司建立了合作關系，產品在市場中佔有絕對優勢。熒光定量PCR檢測技術是基因診斷發展的主導方向，公司所處的行業發展前景良好。
榮之聯（002642）：依託華大基因布局「生物雲」：公司較早關注到生物行業對海量數據處理的需求，憑借在高性能計算和大容量存儲方面積累的技術優勢，為華大基因設計、建設和維護位於深圳和香港的生物信息超算中心，成功地解決了基因測序形成的海量數據在並行計算和存儲等方面的難題。華大基因現具備每秒運行157萬億次的超級計算能力，數據存儲量達12.6PB，基因測序能力位居全球第一。2011年6月，我國首個國家基因庫及國際科技合作基地兩個重大生物科技基礎平台落戶華大基因。華大基因已憑借其強大的數據中心推出了「生物雲計算」服務，主要包括生物信息分析中心（BGI Cloud）、在線存儲服務（BGI Share）和生物信息虛擬實驗室（BGI vLab）等服務。
空港股份（600463）：華大基因借殼上市的可能性很大，華大基因是空港股份600463的創始人之一，如果借殼上市，空港股份當然是最好的選擇。
⑵ 生物製品股票有哪些
有：邁克生物(股票代碼：300463)、東方生物(股票代碼：688298)、美康生物(股票代碼：300439)、碩世生物(股票代碼：688399)、新開源(股票代碼：300109)等。沒卜
四川邁克生物科技股份有限公司是中國最具規模的臨床體外診斷試劑的研發及生產企業之一。1994年10月，四川省邁克科技枯禪穗有限責任公司成襲睜立，2009年12月正式更名成立四川邁克生物科技股份有限公司。
石家莊東方生物科技有限公司始建於1970年是地方集體企業，2000年改制為民營股份制公司。公司佔地面積25000平方米，現有員工200人，其中中高級科技人員56人，有自己的化驗室、實驗室和先進的計量檢測儀器，並和科研院校合作開發新產品。
美康集團是以投資高新生物技術研發、產品生產、銷售為核心產業的高新技術企業，下屬五個控股子公司。集團鎖定人類健康防治與診斷、微生物研發利用為主要研究發展方向。
⑶ 醫葯板塊股票有哪些
醫葯板塊龍頭股票有：國葯股份、上海醫葯、魯抗醫葯、中國醫葯、沃華醫葯等。
【拓展資料】
醫葯板塊並不是都是葯物，它們真正的細分領域有原料葯、化學制劑、生物制劑、醫療服務、醫療器械、醫療商業等多個領域。因而我們炒作相關醫葯股的時候，我們一定要觀察到細分行業的發展，從中選出業績反轉的那一隻。總而言之，醫葯板塊的龍頭股往往都是本行業專利最多的個股，因為這一行的門檻相對較高。
1.原料葯行業：VE，VA龍頭新和成、VB5龍頭億帆醫葯、VB2龍頭廣濟葯業、VC龍頭華北制葯，東北制葯等、VD3龍頭花園生物、抗生素APA龍頭聯邦制葯、皮質激素龍頭仙琚制葯。
2.化學制劑：腫瘤葯龍頭恆瑞醫葯、高血壓沙坦普利類龍頭華海葯業、肝病龍頭中國生物制葯、肝素龍頭海普瑞、多肽龍頭翰宇葯業。
3.生物制劑：三代胰島素龍頭甘李葯業、二代胰島素龍頭通化東寶、血製品龍頭華蘭生物、疫苗龍頭康泰生物（這個有爭議，需細分品種）、單抗龍頭復宏漢霖等（單抗比較分散，布局的企業多，海正生物，嘉和等）、生長激素龍頭長春高新、抗過敏生物葯龍頭我武生物。
4.醫療服務：眼科龍頭愛爾眼科、口腔龍頭通策醫療、CRO全產業鏈龍頭葯明康德、臨床CRO龍頭泰格醫葯、生物CMO龍頭葯明生物、獨立實驗室龍頭金域醫學、體檢業務龍頭美年健康。
5.醫療器械：醫療器械產業鏈龍頭邁瑞醫療、心臟支架龍頭樂普醫療、POCT龍頭萬孚生物、家用醫療器械龍頭魚躍醫療、化學發光診斷試劑龍頭安圖生物、血液灌流器械龍頭健帆生物。
6.醫葯商業：葯店龍頭益豐葯房、分銷龍頭國葯控股。
⑷ 葆嬰USANA是唯一通過FDA，GMP，USP，PDR，NSF，UNPA 6項認證
葆嬰USANA是唯一通過FDA，GMP，USP，PDR，NSF，UNPA 6項認證的為人體細胞提供營養的公司。在美國，按照葯品級GMP標准來進行生產的，經過FDA認可的只有18家企業，而18家企業中又經過NSF認可的只剩下4家，同時又是美國UNPA天然產品聯盟組織的還剩下幾家呢，只有葆嬰USANA。
USANA是通過FDA，GMP，USP，PDR，NSF，UNPA 6項認證的為人體細胞提供營養的公司
FDA是食品和葯物管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國FDA，即美國食品葯物管理局，美國FDA是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與葯品管理的最高執法機關；是一個由醫生、律師、微生物學家、葯理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進。
認證意義
目前，通過FDA認證的食品、葯品、化妝品和醫療器械等產品，被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產品，是產品品質與效果的全球最高標准證明。
美國FDA隸屬於美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，負責美國所有有關食品，葯品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。FDA不僅搜集處理80，000項美國境內製造或進口的產品樣品並施以檢驗，而且，每年譽升派遣上千名檢查員，奔赴海外15,000個工廠，以確認他們的各種活動是否符合美國的法律規定。
自1990年以後，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、葯品領域，FDA認證成為世界食品、葯品的最高檢唯悔測標准。訂閱號：usanabyrose被世界衛生組織認定為最高食品安全標准。只有申報的產品經過對人體使用產品後的143個關鍵檢測點位作監測，對2-3萬人持續3-7年的監測，完全通過合格的產品，才會核發FDA認證。
因此，國際很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的最高榮指虛正譽和保證。
FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、葯品的最高通行認證，是唯一必須通過美國FDA和世界貿易組織全面核定後才可發放的認證證書。一旦獲此認證，產品暢通進入任何WTO成員國家，甚至連行銷模式，所在國政府都不得干預。
影響評價
FDA在美國乃至全球都有極其巨大的影響，有「美國人健康守護神」之稱。全世界的葯品商和食品商對其又愛又怕，它的信譽和專業水準深得諸多專家和廣大民眾的信賴，而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少葯商和食品商的非議，訂閱號：usanabyrose指責其束縛了發明創新，是阻撓民眾獲得特效葯的最大障礙，並游說國會削減FDA的許可權，但這種做法並未影響FDA對其使命和職責的神聖守護與履行。時至今日，FDA已成為全球食品葯品消費者心中的金剛盾牌。並監控其本國產品的安全。
GMP-葯品生產質量管理規范
「GMP」是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，1969年，世界衛生組織向世界各國推薦使用GMP，中文的意思是「良好作業規范」，或是「優良製造標准」，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
葆嬰 葆苾康 產品誕生記
USP
USP美國葯典(USP)—概述機構簡介美國葯典 (USP) 為處方及非處方葯物、食品補充劑和其它保健產品制訂質量標准，並與保健機構合作，幫助它們達到標准。建立 185 年以來，這些標准一直貢獻給世界各地，確保獲得優質的葯品服務。USP 是美國公認的法定公共標准設定機構，這些標准物質在全球 130 多個國家均得到承認和使用。USP 是一個以科學為本的獨立的公共健康組織。訂閱號：usanabyrose作為一個自給自足的非盈利組織，USP 的資金來源於銷售產品和服務所得，其產品和服務旨在確保公眾獲得優質葯品服務。隨著專業志願人員的積極參與和監督，USP 對公共健康業的貢獻也日益增大。這些志願人員代表了醫療保健業，還有學術界、政府部門、制葯工業、健康規劃和消費者組織等。我們的使命USP 建立和推廣醫療保健及相關產品與實踐之質量標准和信息資源以促進公共健康。我們的標准和信息可幫助患者和從業者維持和改善健康狀況。
我們的工作產品質量 — 標准和認證USP 建立公共標准，藉以確保醫葯、食品補充劑以及保健和醫療相關產品的優良品質。根據聯邦法律，凡此類標准適用之處，美國使用的處方和非處方葯必須符合 USP 的公共標准。為了確保醫葯和相關產品的質量，其它許多國家也要求採用高質量標准，一如 USP 標准。通過《國家處方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP標准物質材料以及專業教育課程，USP 向製造廠商、葯劑師和其他用戶傳播其標准。
USP 還主持了針對食品補充劑成份和產品的認證計劃。這些計劃涉及獨立的測試和審查，旨在為參與計劃的製造廠商認證成份和產品的完整性、純度和規格。患者安全USP 運作兩種計劃，使正在服葯和住院的患者獲得更安全的護理。葯物報錯程序使醫療專業人士可直接向 USP 報告葯物差錯。MEDMARX® 是一種基於互聯網的葯物差錯和不良葯物反應報告程序，供醫院和健康系統使用。
PDR
美國醫學權威PDR《醫生桌上參考手冊》是美國醫療界公認的權威參考書，是由葯物公司所寫及由律師與官方所編輯而成的。書中詳例獲美國食品及葯物管理局(FDA)認可的處方葯品等資料，為美國各醫療診所，醫院及葯房必備資料之一。
美國PDR《醫生桌上參考手冊》提供的FDA批準的葯物信息以及相關內容，能夠有效改善病人的安全,讓病人對某種疾病的用葯有更官方的了解，可以有效避免用葯不當，讓病人和醫生能更正確的選擇有效的葯物，同時減少專業醫療責任。
美國全國衛生基金會認證(NSF)
美國國家衛生基金會（NSF）簡介
美國全國衛生基金會（National Sanitation Foundation，NSF）成立於1944年，是一個獨立的，不以營利為目的的非政府組織。NSF專致於公共衛生、安全、環境保護領域的標准制訂、產品測試和認證服務工作，是公共衛生與安全領域的權威機構。每年有數以百萬計消費品、商業和工業產品被印上NSF的標識，多年來被消費者、行內人士和生產製造單位所信賴。NSF 的宗旨在於制訂公共衛生以及服務、研究與教育環境方面的管理規劃並加以實施。作為一個可靠的中立組織，NSF為政府，產業界以及廣大消費者提供解決有關公眾健康與環境問題的服務。
NSF的技術資源包括測試設備和分析的化學和微生物學實驗室。NSF的專業人士包括有公眾健康、食品安全、水質質量和環境等方面有著廣泛經驗的工程師、化學家、毒理學家、公共衛生學家和計算機科學家。NSF 簽發的認證被美國國家標准協會 (ANSI) 和加拿大標准委員會（SCC）所承認。
NSF標志的意義
NSF作為中立的第三方對美國以及國際標準的認證資格得到包括美國國家標准研究院（ANSI）、美國職業安全與健康行署、加拿大國家標准委員會等13個國家或行業權威組織的批准與認證。訂閱號：usanabyroseNSF是世界衛生組織（WHO）在食品安全與飲用水安全與處理方面的指定合作中心。經過NSF的檢測並達到NSF標準的產品，被授權可以使用NSF標志，因此凡經授權印有NSF標志的產品意味著該產品在如下方面得到確認：
1、可以達到該產品說明書中標注的祛除雜質的能力；
2、組成該產品的材料不會在處理水的過程中向水中添加污染成份；
3、符合設計與生產工藝要求；
4、產品不存在結構與功能性缺陷；
5、產品的廣告、樣本資料及標識所示的認證標準是真實准確的。
NSF認證系統對行內人士、消費者和生產製造單位意義重大。由NSF這個公眾及政府一致認可的可信、客觀和獨立的第三方監控機構，已經測試而且查證檢定產品遵從特定的標准，這代表著有該標識的產品是經過嚴格測試而且是對消費者有保證的。所有參與NSF認證系統的單位必需經過測試，再測試和一個第三方的檢驗 /稽核，生產製造單位生產產品時必須按照公開的標准。標准包括產品製造相關標准、材料、設計、工藝流程等方面。
同時，NSF強制要求如一家公司若要在產品上印上NSF標識，則必須遵從NSF認證和授權的各項嚴格要求。這些要求包括開始的和周期性的測試及評估，甚至採用突擊式的檢查。如果發現標識被誤用，或產品不遵從需求，NSF將可能採取把產品和庫存貨物扣押查封，甚至銷毀不合格的產品，列入黑名單，還有採取召回、法律行動、通告民眾、取消認證資格等或其他嚴厲行動。NSF代表著各個方面的利益，將管制行內人士、消費者和生產製造單位的行為，監督政策的落實及認證的權威性。
UNPA
定義
UNPA（UNITED NATURAL PRODUCTS ALLIANCE）----美國天然產品聯盟，是一個膳食補充劑和功能性食品公司共同承諾為客戶提供卓越的質量、效益和可靠性的天然保健產品的組織聯盟。
UNPA的歷史也同樣獨一無二的。1991年，以猶他州八家膳食補充、保健品公司同意成立一個聯盟，以挑戰美國FDA對補充劑公司的侵略和不恰當的執法行動。當時，該協會被評為猶他州天然產品聯盟。
UNPA開展一項戰略，擬重寫膳食補充劑規則。該計劃是在與參議員奧林哈奇的辦公室擬訂，並通過了1992年衛生自由法案由參議員奧林哈奇和眾議員比爾理查森新墨西哥州的贊助，引進實現。這一法案最終成為1994年（DSHEA）膳食補充劑健康與教育法。除了越南戰爭以外，在美國國會歷史法案上沒有產生過任何爭論。訂閱號：usanabyrose2005年，該協會更名為美國天然產品聯盟，其加盟成員更加多樣性，如今橫跨美國，加拿大，歐洲和亞洲。UNPA的核心任務是幫助確保充分和適當的實施DSHEA執法。這包括了一系列法律，法規套件，支持DSHEA，如GMP法規，不良事件報告系統，分析方法的發展，類固醇控製作為補充，國際質量管理協議。
USANA公司的十項國際認證及六款世界級證書
公司自1992年成立以來，每年均深獲不同的國際評鑒單位給於最高的評價，不論是在研發科技上、產品效能上、工廠品管上、或是事業發展上，均是您的最佳選擇。
1、 榮獲GMP工廠認證：位於美國猶他州鹽湖城佔地二十萬平方尺高度精密的自有工廠，採用美國製造葯品的嚴格生產標准（GMP）來製造產品，所有公司的產品都經過嚴格品管，以確保每一個產品都符合特定效能及純度。
2. 榮獲多項全美專利證書：本公司產品擁有數項全美專利，最近又再度榮獲一雙重專利配方，此一專利成分將可有效提升心血管方面的健康，將陸繼將此成分添加於現有的明星產品上。
3. 榮獲美國葯典（PDR）的推薦：有高達6項營養產品，列入美國葯典，以供高達80萬名醫葯專業人員的用葯參考。
4. 榮獲加拿大葯典（CPS）的推薦：有多項營養產品，列入加拿大葯典以供高達11萬名醫葯專業人員的用葯參考。
5. 榮獲香港葯品手冊（MIMS）的推薦：有多項營養產品，列入香港葯品手冊，以供香港及大英國協國家醫葯界人士用葯參考。
6. 榮獲台灣葯品手冊（MIMS）的推薦：有多達6項營養產品，列入2003年台灣葯品手冊，以供台灣醫葯界人士用葯參考。
7. 榮獲北美營養品評鑒雜志（Comparative Guide to Nutritional Supplement）的最高排名推崇：在高達四百萬種明星營養產品的競爭下，本公司產品在2003年再度以高達96.1的最高分數榮獲專業評鑒的首選推薦。
8. 榮獲為2003年美國猶他州的最佳企業（Best of State）評鑒：在多家成績卓越公司中，本公司榮登2003年美國猶他州的最佳企業中的第一名王座。
9. 榮獲連續5年NetWork Marketing評選為全美最佳事業：根據NetWork Marketing Today雜志所作的調查，過去連續六年本公司都被選為：最受直銷商歡迎的最佳直銷公司。
10. 在6400多家美國股票市場上市公司中，本公司榮獲CBS財務投資網專家評比為2002年最佳獲利公司的全美的三大企業。
USANA公司歷年獲得的大獎
USANA的基本營養產品連續多年被北美營養評鑒雜志Comparative Guide to Nutritional Supplement評為全北美最佳營養補充品。
兒童營養補充品也當選全北美最佳兒童營養補充品第一名。
年年獲得猶他州（該州集中了全美國99％的營養品生產商）全州之冠。
USANA公司董事長華斯博士年年獲得該州的全年企業家大獎。
至2003年9月28日，USANA前9個月在北美地區的業績已超越全球擁有10億美金業務的「如新公司」(Nu Skin)。USANA於澳洲及紐西蘭的規模，更是當地「如新公司」的兩倍。
USANA公司每年業績增長幅度達到50％。
USANA於2003年初，於納斯達克的股價為6.02美元，至年終已躍升至33.95美元，升幅達百分之五百五十， 2004年更是猛升到44美元。全年每股盈利，僅2002年較上一年度就增長了257％，而USANA股票於2002年第四季度的盈利亦比去年同期增長357％，被評選為14家美國最具投資回報價值的上市公司之一。
USANA被《財富》雜質評選為2004年全球最具增長潛力的企業第16名。
2004年USANA被《商業周刊》評選為全北美最具盈利能力第9名
USANA公司2003年就有六項優質營養品列入美國醫葯大典（PDR）和加拿大葯典（CPS），以供全美醫葯界參考。
產品進入香港立即有十八種產品被列入香港學界人士廣泛採用的《香港醫葯書刊》（MIMS：MASTER INDEX OF MEDICNESPECIALTY
產品進入英國立即獲得英國黛安娜王妃御用營養師推薦成為皇室御用營養品
最近，USANA通過一項按照澳洲審核葯物法例規定而進行的葯物優質標准檢查，得到澳洲政府的首席審核官確認：「USANA完全符合澳洲的葯物優質生產標准法規。」
OLIVOL－T獲得美國雙重專利配方，專利號：6258542/6361803。
獲得美國聯合航空公司飛行員最佳營養補充品評選第一名。
USANA六款世界級證書
USANA六款世界級產品獲美國國家衛生基金會（NSF）頒發運動認證計劃之證書 。隨著2008年的來臨，有關USANA的喜訊也相繼傳來。USANA的產品再次取得獨立組織的認可。六款世界級產品獲美國國家衛生基金會（NSF）頒發運動認證計劃之證書。這項由NSF頒發的獨立認證，教導運動員更有效地選擇安全、均衡的膳食補充劑。不僅如此，USANA更在2007年取得優良葯品製造標準的登記，與及膳食補充劑等認證。USANA的基本營養素套裝（超級抗氧化劑及螯合性礦物質）、葡萄籽精華90、健骼寧II、活力鈣鎂片及青少年營養素獲NSF頒發適合運動員服用的認可標記（Certified for Sport™），這項認證讓運動員及消費者知道，USANA的產品百份百符合NSF嚴謹的認證標准。
高質量的配方、嚴謹的質量保證計劃及第三者的獨立認證，為USANA贏取了不少世界級運動員及運動組織的信任，包括美國高速滑冰組織、加拿大高速滑冰組織、美國雪撬協會及新力愛立信世界。
葆嬰USANA150個榮譽
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如果您對未來的收入充滿不確定性和不安全感，推薦您了解葆嬰USANA；
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⑸ 什麼是「 埃博拉病」
「埃博拉」病毒是人類迄今為止所發現的死亡率最高的一種病毒，死亡率在50％至90％之間。這種病毒最早是於1967年在德國的馬爾堡首次發現的，但當時並沒有引起人們的注意。1976年在蘇丹南部和扎伊爾即現在的剛果（金）的埃博拉河地區再次發現它的存在後，才引起醫學界的廣泛關注和重視，「埃博拉」由此而得名。
埃博拉病毒簡介
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「埃博拉」病毒是人類迄今為止所發現的死亡率最高的一種病毒，死亡率在50％至90％之間。這種病毒最早是於1967年在德國的馬爾堡首次發現的，但當時並沒有引起人們的注意。1976年在蘇丹南部猛猛和扎伊爾即現在的剛果（金）的埃博拉河地區再次發現它的存在後，才引起醫學界的廣泛關注和重視，「埃博拉」由此而得名。
「埃博拉」病毒的形狀宛如中國古代的「如意」，極活躍，病毒主要通過體液，如汗液、唾液或血液傳染，潛伏期為2周左右。感染者均是突然出現高燒、頭痛、咽喉疼、虛弱和肌肉疼痛。然後是嘔吐、腹痛、腹瀉。發病後的兩星期內，病毒外溢，導致人體內外出血、血液凝固、壞死的血液很快傳及全身的各個器官，病人最終出現口腔、鼻腔和肛門出血等症狀，患者可在24小時內死亡。其死亡率高達50％甚至90％。據世界衛生組織統拍知攔計，到目前為止，該病毒已使大約1500人受感染，其中約1000人死亡。
「埃博拉」病毒的傳染除了通過血液和人體分泌液傳染外，接觸被病人血液污染的醫療用具也有可能被傳染。而且這種病傳染極快，所有病人一旦被發現就必須立即被隔離，與病人接觸過的人也必須接受定期檢查。目前，全球醫學界還沒有找到預襲胡防這種病的疫苗和可以治癒這種疾病的葯物。但只要及時採取控制措施，嚴格隔離病發區，病毒的傳染就能得到迅速遏制。
⑹ 做核酸檢測的公司股票
明德生物
邁克生物
科華生物
之江生物
達安基因
陽普醫療
博暉創新
僅供參考，不構成投資建議，據此操作，風險自擔。
拓展資料：
武漢明德生物科技股份有限公司(002932.SZ)成立於2008年，坐落於國家生物產業基地——武漢光谷生物城。是一家專業提供體外診斷試劑及配套儀器(POCT/分子診斷/化學發光/血氣分析等)產品以及急危重症救治一體化（胸痛中心/卒中中心/創傷中心）、PCR實驗室、智能化發熱門診建設等醫療服務的國家高新技術企業，湖北省企業技術中心，武漢市企業研究開發中心。
目前公司主營業務已覆蓋全國30個省、直轄市、自治區近5000家醫療機構，同時在亞洲、歐盟、南美等多個區域實現銷售布局。公司於2018年7月10日在深交所掛牌上市，股票代碼002932。本次新冠肺炎疫情的抗擊中，明德生物緊急研發出新冠核酸檢測試劑盒並取得注冊證，成為疫區代表性IVD企業。同時，明德的新冠核酸試劑、抗體檢測試劑、血氣分析儀也獲得了歐盟CE准入，獲得了在國外銷售的資格。
明德生物先後通過歐盟CE認證和ISO13485質量管理體系認證，擁有CFDA注冊的POCT快速診斷試劑產品30餘項，實現PCT降鈣素原、S100-β蛋白全血床旁快速檢測。項目覆蓋心腦血管疾病、感染疾病、腎病、糖尿病、健康體檢和婦產科等多個領域，已成為國內POCT產品線較豐富的企業之一。
明德生物自主研發的免疫定量檢測平台，可實現一步式操作、智能化識別、15分鍾內快速獲取檢驗結果且能兼容檢測近30種免疫標志物，不僅適用於大中型醫院床旁急危重症的快速診斷，也適合中小型醫院檢驗科免疫定量分析檢測，還適合基層醫院實現常見病即時檢測的需求。目前，全國有超過5000家醫療機構使用明德生物的POCT產品，二級和二級以上的醫院佔比超過60%。
2017年以來，明德生物陸續上市了免疫定量分析儀、乾式熒光免疫定量分析儀、12導聯移動心電圖機(遠程心電網路建設)、HB1000糖化分析儀、POCT化學發光平台CF10/CP800、數十款化學發光試劑、血氣分析平台PT1000，新型冠狀病毒核酸檢測試劑等多款分子診斷試劑，推出PCR實驗室建設、發熱門診智能化建設以及核酸檢測整體解決方案。
⑺ 分子生物板塊有哪些股票
生物疫苗概念股龍頭一覽
達安基因（002030）：公司是以分子診斷技術為主導的，集臨床檢驗試劑和儀器的研發、生產、銷售以及全國連鎖醫學獨立實驗室臨床檢驗服務為一體的生物醫葯高科技企業。公司在分子生物學技術方面，尤其是基因診斷技術及其試劑產品的研製、開發和應用上始終處於領先地位，目前主要從事熒光PCR檢測技術研究、開發和應用，以及熒光PCR檢測試劑盒的生產和銷售。公司和下屬合營公司廣州華生達協作研製出新發人甲型(H1N1)流感病毒核酸檢測試劑盒和通用型甲型流感病毒核酸檢測試劑，已取得甲型H1N1流感病毒檢測試劑盒醫療器械注冊證。科技部下達的國家重點新產品計劃中，公司甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(編號2010GRE01001)被確認為國家重點新產品。
魯抗醫葯（600789）：公司是我國抗生素生產基地之一，是目前國內擁有半合抗三大母核的比較完整生產鏈的企業，公司還實現了由傳統抗生素生產向半合抗生產的轉變。公司大股東魯抗醫葯集團是中國重要的抗生素生產基地。公司生產經營人用抗生素、半合成抗生素、獸用農用抗生素、生物技術葯品以及抗生素相關制劑等;產品國內銷售分布華東、華北、華南、東北、西北、西南等地區，並出口遠銷歐洲、北美洲和東南亞。
天壇生物（600161）：公司控股股東北京生物製品研究所和中國軍事醫學科學院將聯合承擔中國內地第二個人用禽流感疫苗項目的研發。公司是目前我國最大的生物製品研究和生產基地之一，是央企中國生物技術集團公司下轄的唯一的一家上市公司。公司主要從事疫苗、血液制劑、診斷用品等生物製品的研發、生產和銷售，主導產品包括重組酵母乙型肝炎疫苗、風疹活疫苗、骨髓灰質炎疫苗、乙型腦炎滅活疫苗、麻風二聯疫苗(MR)、各種診斷試劑等20多個品種，主營產品佔有國內50%以上的市場份額。公司全部生產車間已通過了國家食品葯品監督管理局(SFDA)的GMP認證，主要生產車間已達到國際先進水平。公司生產的H1N1流感疫苗獲國家收儲。
⑻ 國際醫學股現在能買嗎國際醫學有沒有價值投資000516國際醫學新消息
最近醫葯醫療板塊走勢很不利，但對於投資標的發掘來說確是一個好機會。今天我們就談一談著國內醫療行業的龍頭公司––國際醫學。
在和大家探討國際醫學之前，對於醫療行業龍頭股名單我已整理好，下面分享給大家，點擊就可以領取：寶藏資料：醫療行業龍頭股一覽表
一、從公司角度來看
公司介紹：西安國際醫學投資股份有限公司是一家以大健康醫療服務和現代醫學技術轉化應用為主營項目的企業，在堅持科技創新和穩健經營相結合的發展策略下，公司資本實力日益雄厚，現已成為國內大型上市醫療服務集團之一。圍繞大健康醫療主業，全力鍛造醫療服務、現代生物技術、互聯網醫療三大核心業務。
通過上面簡單的對國際醫學的公司情況介紹後，接下來了解一下國際醫學有什麼亮點，值不值得我們投資？
亮點一：品牌優勢
通過長時間的發展和積累，隸屬於公司的"西安高新醫院"，"開元百貨"兩大品牌在陝西省內甚至是全櫻森桐國享有比較高的知名度與春或影響力。西安高新醫院背靠高水平的專家和診療隊伍，先進的醫療設備，成為全國第一家民營三級甲等醫院。同時，陝西省規模最大的百貨龍頭中就有該公司，近來的發展速度都保持的非常穩定，初步對輻射全省的連鎖百貨網路進行了建設。
亮點二：攜手阿里巴巴共建"互聯網+智慧醫療"
2018年的時候，公司已經與阿里巴巴直接簽訂了《"新醫療"創新合作協議》，雙方將會一起建設"絲路衛生健康雲平台"，共建"阿里健康西安高新互聯網醫院"、"人工智慧醫療創新實驗室"等都會出現在項目中，共同搭建跨界融合發展的"新醫療"生態體系。還要說的是，公司旗下全資子公司西安高新醫院有限公司與阿里健康簽訂了《戰略合作框架協議》，有著共同搭建國家級的醫學人才智能培訓平台、共同申請國家級或省部級科研課題專項的計劃。
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二、從行業角度來看
現在的國際疫情環境還是比較復雜的，但醫療行業仍然是不可忽視的行業，高質量發展和保持社會經濟持續健康發展是醫療衛生保障實現的。十九大與"健康中國"2030規劃綱要，提高了人民對於健康的重視程度，同時，醫療服務行業的新時代就正式到來了。政策、資本、支付、人才以及技術的五大趨勢正在持續深遠地影響社會辦醫的發展，民營醫院目前正在進入快速發展階段。
三、總結
總而言之，我認為國際醫學脊坦公司在醫療行業將來大有可為。作為國內第一傢具有民營三甲醫院的公司，國際醫學有望提高自己的市場上的佔有率，並且擴大其影響力。
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⑼ 疫苗龍頭有哪幾只股票
疫苗龍頭股有:華北制葯:股票代碼600812;未名醫葯:股票代碼002581;萊茵生物:股票代碼002166;中牧股份:股票代碼600195;大北農:股票代碼002385;蔚藍生物:股票代碼603739。
華北制葯股份有限公司是由原華北制葯廠投入其全部生產經營性資產，並經募股於1992年組建的股份制企業。1994年，華葯股票在上海證券交易所掛牌上市，目前公司國家股權比例為59.87%，由河北省政府授權華北制葯集團有限責任公司持有。根據官網數據可得，華北制葯股份有限公司注冊資本102857.7558(萬元);現有7家分公司、13家子公司。制劑以及VC、VB12。
未名生物醫葯有限公司（原廈門北大之路生物工程有限公司）成立於1998年12月，是北京大學和廈門市在生物醫葯科技領域合作的結晶，是北大未名集團旗下生物制葯領域的核心企業。公司是國家高新技術企業，設有人事部批準的博士後科研工作站，並和歐洲腦研究所共同設立了中國實驗室。經過十多年的發展，公司現已發展成為福建省生物制葯龍頭，並躋身中國生物制葯企業前30強。
桂林萊茵生物科技股份有限公司創立於1995年。萊茵生物是國內植物提取行業領軍企業，萊茵生物也是國內植提行業第一家上市公司。公司主要從事羅漢果甜甙、甜菊糖甙、紅景天提取物、積雪草提取物、淫羊藿提取物、越橘提取物、葡萄籽提取物等植物標准化提取物及高純度活性單體的研發、生產及銷售。
大北農集團主營業務有飼料、養豬、水產、疫苗、作物、農業互聯網六大產業，擁有近20000名員工、1500多人的核心研發團隊、120多家生產基地和300多家分子公司，在全國建有10000多個基層科技推廣服務網點;擁有5個國家級科研平台，4家國家農業產業化重點龍頭企業，23家國家級高新技術企業，建有北京市首家民營企業院士專家工作站，中關村科技園海淀園博士後工作站分站。
青島蔚藍生物股份有限公司注冊成立於2005年，總部位於青島，公司主營業務為酶制劑、微生態、動物保健品的研發、生產和銷售。以「生物科技還原生態世界」為宗旨，致力於為生物製造提供核心技術支持，為傳統產業提供清潔節能技術，為食品安全提供綠色解決方案，全程服務農牧、食品、洗滌、紡織、健康、環保等多個產業。2019年1月16日，青島蔚藍生物股份有限公司A股主板上市(證券代碼603739)。