⑴ 艾滋病概念股有哪些
艾滋病疫苗，即艾滋病病毒（HIV）疫苗，它注射了便可以在一段時間內防止艾滋病（類似乙肝疫苗的原理）此疫苗在老鼠身上試驗成功，但在人體身上試驗失敗，造成20多人感染艾滋病病毒。HIV疫苗被認為是預防艾滋病的最有效工具。HIV（艾滋病病毒）為逆轉錄病毒，而逆轉錄酶缺乏校正修復功能，因而HIV的變異頻率非常高，每一輪復制都會引入約10個鹼基的錯誤。高的變異頻率使世界不同地區甚至同一感染個體不同時期HIV的基因組都有較大差異，這就導致了從基因角度研製疫苗是非常困難的。
一種成功的疫苗，應該能同時誘導產生廣譜的中和抗體以及細胞毒性T淋巴細胞。由於前者還存在很大的困難，所以有幾種研發中的疫苗是誘導細胞毒性T淋巴細胞的。在非人類的靈長類動物模型中發現，這類的疫苗雖然不能預防感染，但是能控制病毒的水平，減少早期胃腸道相關淋巴組織中CD4+T細胞的破壞，並延緩疾病的進展。此外，如果人類在HIV暴露之前就接種該疫苗，可能能夠減低感染的程度，因為疫苗能夠降低病毒的水平，而且，二代傳播的風險也可能會降低。但是有幾點必須注意。
首先，「T細胞疫苗」是否對人類的HIV有作用，尚未得到證明。到目前為止，只有一種T細胞疫苗進行過人體試驗，即Merck公司的MRKAd5HIV-1（gag、pol、nef）三價疫苗。共進行了兩項臨床研究，第一項是STEP研究（臨床試驗注冊號：NCT00095576），是在北美、南美、加勒比海和澳大利亞進行的；第二項是Phambili研究（NCT00413725），在南非進行的。由於STEP研究的數據表明，該三價疫苗不能預防HIV感染，也不能降低接種疫苗的志願者感染HIV後的病毒水平，所以兩項研究均不得不提前中止。出乎意料的是，對STEP研究中的數據進行析因分析還發現，接種疫苗者新發HIV感染甚至還高於安慰劑組。接種者當中，HIV感染的相對風險最高的，是在入組時未割過包皮，而且先天性獲得了病毒載體——腺病毒5的中和抗體的男性，而入組時割過包皮、沒有產生腺病毒5中和抗體的，其HIV感染風險則沒有明顯的增加。
此外，T細胞疫苗的免疫反應還因人而異，可能與HLA單倍型有明顯的關聯。因此，T細胞疫苗可能增強人體對HIV的自然免疫反應，而這要取決於個體的HIV單倍型。換句話說，此類的疫苗只對有「有利」HLA單倍型的個體有效。
第三，傳統的病毒疫苗，比如脊髓灰質炎、天花、麻疹，能夠保護接種者不發生感染，完全清除病毒，而且保護作用能夠一直持續。在人群中廣泛接種，可以減少感染人群的數量以及感染的傳播率。即使只在易感人群中接種，也能大大降低感染的傳播，這就是疫苗的群體保護效應。但是，HIV的T細胞疫苗不能預防感染，只能通過減低病毒的水平來延緩疾病的進展，那麼雖然二代傳播的風險會降低，但不會阻斷。而且病毒復制在一定水平上仍然存在，HIV不可避免地會發生變異，從而最終仍會逃脫免疫的控制，增加二代傳播的風險。所以，任何一種T細胞疫苗的群體保護效應都是短暫的。
第一個T細胞疫苗在控制感染風險或病毒水平方面的失敗，迫使HIV疫苗的研發不得不重新尋找方向。讓天瞄的愛。衛幫您，唾液檢測試紙，二十分鍾出檢測結果，陰性的話就是健康的。
⑵ 利托那韋是哪家 上市公司上市公司生產的
星湖科技（ 600866 ）100%控股子公司四川久凌制葯是目前國內最大的抗HIV病毒葯物利托那韋的原料葯生產企業。
功效作用：本品單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類葯物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。
拓展資料
利托那韋是人類免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 和人類免疫缺陷病毒-2 (HIV-2) 天冬氨酸蛋白酶的有效口服抑制劑。阻斷酶促產生形態成熟的HIV顆粒所需的多聚蛋白，使HIV顆粒保持不成熟狀態，從而減緩HIV在細胞內的傳播，防止新一輪感染的發生，延緩疾病的發展。利托那韋通常對對齊多夫定敏感且對齊多夫定和沙奎那韋耐葯的 HIV 毒株有效。
該產品通常具有良好的耐受性。常見不良反應包括惡心（23%~26%）、嘔吐（13%~15%）、腹瀉（13%~18%）、虛弱（9%~14%）、腹痛（3%~7%）、厭食（1%~6%）、味覺異常（1%~10%）和感覺異常（3%~6%），以及頭痛、血管舒張和實驗室異常，如三醯甘油（甘油三酯）和膽固醇、丙氨酸氨基轉移酶，天冬氨酸氨基轉移酶和尿酸。本品不良反應發生率在治療的前2～4周最高，因為在此期間本品的血葯濃度較高。
本品口服液制劑氣味難聞，可與巧克力、牛奶或營養補充劑一起服用以掩蓋其難聞的氣味。本品對12歲以下兒童的療效和安全性尚未確定，故兒童不宜使用。HIV感染者和健源志願者試驗表明，本品與雙脫氧肌苷、氟康唑、齊多夫定的相互作用無臨床意義。兩種制劑都應冷藏。 本品口服液制劑中含有酒精，可與雙硫侖或雙硫侖類葯物如甲硝唑發生反應，故不宜與這些葯物合用。
嚴重肝病患者禁用。輕、中度肝病及腹瀉患者慎用。孕婦只有在明確需要時才可以使用。哺乳期婦女應停止哺乳，以免將艾滋病毒傳染給嬰兒。治療前和治療期間定期檢查血脂、轉氨酶或尿酸。如有增加，則停葯或減量觀察。
⑶ 關於人福科技公司的簡介以及這個股票怎麼操作
公司主營醫葯、醫療器械、生殖健康等產品及技術的研發、生產、銷售及技術服務；房地產開發及銷售；供熱設備產品的製造及銷售。
人福醫葯(600079)收購瑪諾生物
5月23日，北京瑪諾生物制葯有限公司總經理江劍確認："人福醫葯已經完成對瑪諾生物的收購，藉此進入艾滋病快速檢測市場。"
瑪諾生物是國內首家艾滋病唾液檢測試紙生產商，產品在2008年獲得國家葯監局注冊，市場基本屬於未開拓狀態。
人福醫葯（600079.sh）選擇低調介入體外診斷試劑領域，尚沒有十足的盈利把握。人福醫葯董事長王學海表示："我們是看到瑪諾生物的成長性，會給這個全新產品一定的時間。市場接受也會有一個過程。"
目前，人福醫葯已投入700萬元用於收購股權。王學海表示："這一額度屬於管理層許可權范圍之內的投資，因此並沒有發布公告。"
"提高檢測可及性"
人福醫葯是在2010年底完成上述收購的。王學海表示："人福將對瑪諾實現分階段投資的，總的投資額將接近3000萬元，等投入完成之後肯定會向投資者公告。"
艾滋病唾液檢測技術屬於較前沿技術。美國衛生部最早於2004年批准了唾液快速檢測法，中國在這一領域長期處於空白狀態。普通的方法是抽血檢測，需要在實驗室進行，而且要較長時間才能出結果。而唾液檢測僅需半小時就能完成，檢測呈陽性者能夠立即接受治療。
更為關鍵的是，抽血檢測增加了醫護人員感染艾滋的風險，專業人員也必須經培訓才能開展工作。而唾液檢測一般醫生即可實施。
2010年12月31日，國務院發布《關於進一步加強艾滋病防治工作的通知》，明確提出下一步工作重點是"擴大監測檢測覆蓋面，最大限度發現艾滋病病毒感染者"。其中"推廣使用快速、簡便的檢測方法，提高檢測可及性"是重要手段之一。
目前，國家對艾滋病患者採取免費的干預和治療，每年投入20億元以上。艾滋檢測費用並未單列，但據瑪諾方面估計，每年投入額至少5億元。
不過，這部分投入完全由各級疾控部門通過政府采購來完成，市面上沒有直接面向消費者的診斷產品。業內人士介紹："畢竟這類產品實現開放銷售有難度。"
這正是艾滋快檢技術發展的最大瓶頸。除了與國家疾控中心合作進行小規模推廣以外，瑪諾一直未能夠獲得大的采購訂單。江劍表示："現在我們已經在五六個省份開展小批量的試點使用。我們也是想推動其進入國家采購目錄，這樣能快速擴大檢測范圍。"
此前瑪諾生物的外方股東也正是因為中國市場難以突破，才選擇引入人福醫葯成為大股東。
艾滋病列中國法定報告傳染病的第一名，5月17日公布的國家衛生部疫情報告顯示，2010年全國報告艾滋病15982例，而據聯合國駐華機構公布的數據，目前中國艾滋病病毒感染者約84萬人。市面上銷售的艾滋唾液檢測試紙普遍價格在百元左右，診斷市場一旦放開，將帶來巨大的需求。
2015年市場規模85億
⑷ 誰知道九福來股票是怎麼回事，說6月份就可以交易了，是真的么，現在
國外公司在美國納斯達克上市要求條件更高，上市條件較美國國內公司更為嚴格。美國納斯達克上市條件主要包括：社會公眾持有的股票數目不少於250萬股。有100股以上的股東人數不少於5000名。對公司的管理和操作方面的多項要求。其他有關因素，如公司所屬行業的相對穩定性，公司在該行業中的地位，公司產品的市場情況，公司的前景，公眾對公司股票的興趣。
拓展資料：
一、SEC自今年3月29日，九福來在美國證監會提交S-1文件，經美國證券交易委員會(SEC) 多輪審批正式生效後申請增發新股的首次批復。而且目前，九福來國際(CNJG)總股本為2803萬股，增發新股後，總股本為3053萬股。按照九福來10Q9.30財務季報顯示，目前每股收益0.18美金。九福來國際(CNJG)赴美上市歷經磨難，前前後後花了近三年時間才終獲SEC發行新股批復。而且這已經是九福來創始人張榮軒自1999年涉足蘆薈行業以來的第20個年頭創業的結果。
二、股票的漲跌是市場行為。及時做好高拋低吸就可以了。一般在香港上市的公司股票價格是不一定的，從幾毛到幾十塊的都有，一般三塊左右居中，中國股票公司同時在香港和內地上市的公司有東方財富網AH股，在香港上市的股票中，港交所這一支股票是現在最高股價的股票之一。九福來獲准上市IPO即將赴美公開路演 這意味著九福來(CNJG)這支股票即將首次公開募股IPO，也足以證明九福來企業的實力和穩健發展的良好前景，體現了九福來企業巨大的生命力。社會公眾持有的股票數目不少於250萬股。有100股以上的股東人數不少於5000名。對公司的管理和操作方面的多項要求。其他有關因素，如公司所屬行業的相對穩定性，公司在該行業中的地位，公司產品的市場情況，公司的前景，公眾對公司股票的興趣。
⑸ 抗艾滋病概念股有哪些
一共有20家上市公司，其中8家抗艾滋病概念上市公司在上證交易所交易，另外12家抗艾滋病概念上市公司在深交所交易。
抗艾滋病相關股票
⑹ 生產抗艾滋病葯物的上市公司有哪些
生產抗艾滋病葯物的上市公司：科華生物；達安基因；安科生物；張江高科
(6)美國關於艾滋病葯物的股票擴展閱讀：
科華生物：2007年7月，公司與美國柯林頓基金會艾滋病防治項目部簽署了艾滋病診斷試劑（膠體金法）長期供貨合同，供貨合同有效期為五年。公司的專業能力和產品品質屢獲認可：「艾滋病檢測整體方案及其系列產品」獲得國家高技術產業化示範工程稱號；「艾滋病毒快速診斷試劑的研究及產業化項目」榮獲上海市科技進步三等獎。公司2020年實現總營收41.55億，同比增長72.11%；實現毛利潤24.22億，毛利率58.29%；每股經營現金流2.6581元。
達安基因：公司及控股子公司共獲得包括血源篩查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)等在內的16項國家食品葯品監督管理局頒發的醫療器械注冊證。公司2020年實現總營收53.41億，同比增長386.35%；實現毛利潤37.79億，毛利率70.76%；每股經營現金流2.8667元。
安科生物：2013年12月，全資子公司安徽安科恆益葯業申報的葯品富馬酸替諾福韋二吡呋酯和富馬酸替諾福韋二吡呋酯片臨床試驗申請的辦理狀態已經由「在審批」變更為「審批完畢－待制證」。富馬酸替諾福韋二吡呋酯和富馬酸替諾福韋二吡呋酯片，是核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，臨床主要用於治療艾滋病、乙肝等疾病。公司2020年實現總營收17.01億，同比增長-0.65%；實現毛利潤13.40億，毛利率78.78%；每股經營現金流0.3404元。
張江高科：張江高科：公司控股的上海迪賽諾生物制葯公司，研製了抗艾滋病仿製新葯「去羥肌苷」及散劑，且已拿到新葯證書和生產批文。2003年9月1日，迪賽諾正式向市場推出以「齊多夫定」為成分的抗艾葯「克度」，費用僅是進口葯的5％到7％，已開始大量生產。此外，迪賽諾還有另外一種抗艾滋病葯——奈韋拉平，目前也已進入國家葯監局的受理階段，它也屬於最基本的抗艾滋病葯物。公司2020年實現總營收7.79億，同比增長-47.23%；實現毛利潤4.294億，毛利率55.11%；每股經營現金流0.1063元。
⑺ 新華制葯股票為什麼瘋漲
12月16日晚間，深交所披露，對近期股價漲幅異常的新華制葯(46.000, -0.10, -0.22%)（000756.SZ）等進行重點監控。
今年4月以來，新華制葯歷經兩輪爆炒，股價從8元/股左右漲至46.10元/股 ，漲幅接近5倍，公司大股東及高管也趁機減持套現。
新冠口服葯、熊去氧膽酸以及近期的布洛芬，讓新華制葯站在了風口。可以想見，布洛芬等產品會給新華制葯短期內帶來可觀收益，但不可能持續。
長江商報記者發現，作為老牌制葯企業，新華制葯樂於追逐熱點，此前，公司還涉足醫美概念。不過，公司的發展較為緩慢。2013年以來，新華制葯才展現出穩定的盈利能力。但公司的凈利率一直不到6%。
值得一提的是，近年來，新華制葯頻頻因環保問題而領罰單。
大股東高位套現近億被罰
今年以來，新華制葯在二級市場上出盡了風頭，堪稱風光無限。但，這種風光恐難持續。
K線圖顯示，今年4月13日，新華制葯股價探至8.07元/股。此前一年時間，股價K線處於躺平狀態。4月20日、21日，股價收出兩個漲停板。緊接著的4月26日至5月13日，一口氣收出11個漲停板。到5月30日，股價攀高至40.70元/股。
這是第一輪暴漲，股價從8.07元/股到40.70元/股，累計漲幅為404.34%。
這波上漲與新冠口服葯直接相關。
今年4月26日晚間，新華制葯發布公告稱，當日，公司與河南真實生物科技有限公司（簡稱「真實生物」）簽署《戰略合作協議》，真實生物同意公司為其擁有的阿茲夫定等產品在中國及經雙方同意的其他國家的產品生產商和經銷商。
備受關注的是，阿茲夫定被市場稱為新冠口服特效葯。
5月11日晚間，新華制葯發布風險提示公告，公司與真實生物簽署的戰略性合作協議，是基於公司戰略發展的需要及對行業市場前景的判斷，合作項目未來所產生的經營效益存在不確定性。新華制葯特別澄清，真實生物所持有的阿茲夫定是抗艾滋病葯物，於2021年獲得國家葯監局批准，目前新增臨床試驗為抗新型冠狀病毒適應症。真實生物治療此適應症的臨床試驗結果尚未公開發布，此適應症尚未獲得國家葯監局批准。
進入6月，新華制葯股價開始回落，今年9月下旬回落至16元/股左右，隨後開始小幅攀升。
近期，國內抗疫政策出現調整，核酸檢測不再「應檢盡檢」，新華制葯又成了熱點。12月5日，英國劍橋大學Teresa Brevini團隊在《Nature》期刊發表的一篇研究論文顯示，熊去氧膽酸或植物類固醇Z-Guggulsterone，能夠通過抑制FXR信號通路，下調ACE2的表達，從而預防新冠感染。熊去氧膽酸有潛力成為新冠預防用葯，可作為疫苗接種的補充。
新華制葯發布公告稱，公司全資子公司山東淄博新達制葯有限公司於2022年6月取得熊去氧膽酸片上市許可持有人資格，臨床適應症為治療膽固醇型膽結石，但尚未商業化生產。
隨著感染者增多，退燒葯布洛芬一葯難求。新華制葯又火了。因為，公司是布洛芬的重要供應廠商。
12月16日，在回應問詢時，新華制葯表示，正在全力以赴組織市場急需的布洛芬片、維生素C片等葯品生產。
12月16日，新華制葯股價再度漲停，為46.10元/股，較今年4月累計上漲近5倍。
股價大漲，股東及高管坐不住了。
今年11月10日至14日，新華制葯控股股東華魯控股集團的一致行動人華魯投資減持414.32萬股股份，套現0.99億元。
11月24日，因為違規減持，深交所向華魯投資發出監管函。
此外，新華制葯董事長張代銘、董事徐列、副總經理王小龍、杜德清、魏長生、徐文輝，董事、副總經理賀同慶及董秘曹長求等人在2022年7月27日至29日三天，集體減持新華制葯，合計套現約670.70萬元。
近20年凈利率不及6%
布洛芬一葯難求的現象依然存在，通過全力以赴生產布洛芬，新華制葯的經營業績有望大幅增長，但或難以持續。
新華制葯成立於1943年，已有80年歷史，1997年登陸A股市場。公司主要從事開發、製造和銷售化學原料葯、制劑、醫葯中間體及其它產品，作為一家化學合成制葯企業，公司是全球重要的解熱鎮痛葯生產商和出口基地，國內重要的心腦血管類、抗感染類、中樞神經類等生產企業。
從經營業績方面看，新華制葯並不突出。上市初期，1997年至2001年，公司實現的營業收入分別為9.16億元、9.74億元、9.51億元、10.44億元、10.99億元，並無明顯增長。對應的歸屬於上市公司股東的凈利潤（簡稱凈利）為0.84億元、0.53億元、0.64億元、0.69億元、0.81億元，存在明顯波動。2002年至2004年，營業收入分別為11.74億元、13.28億元、15.11億元，逐年增長。但對應的凈利潤為0.69億元、0.42億元、-0.56億元，逐年下降，且在2004年出現上市後的首次年度虧損。
2005年至2014年，營業收入從16.97億元增長至35.90億元，翻了一倍多。凈利潤方面，除了2009年突破億元關口達1.02億元外，其餘年度均不到億元。扣除非經常性損益的凈利潤（簡稱扣非凈利），2012年、2013年分別為-0.20億元、-0.46億元，連續兩年虧損。
從凈利潤數據看，2013年至2021年實現了連續9年增長。其中，2017年至2021年，凈利潤分別為2.10億元、2.51億元、3億元、3.25億元、3.49億元，同比增幅為71.42%、19.68%、17.49%、8.30%、7.29%，增速逐年放緩。
今年前三季度，公司實現營業收入54.53億元，同比增長10.39%，凈利潤2.93億元，同比增長2.84%。
長江商報記者發現，2002年以來的20年，新華制葯的毛利率最高出現在2019年，為33.44%。對應的凈利率為5.76%。這20年，公司的凈利率不及6%。在醫葯行業，這樣的凈利率明顯偏低。
2021年半年報中，新華制葯曾表示，公司一直嚴格遵守國家環保政策和法規要求，並將繼續加大環保投入力度，推進環保設施升級改造。積極開展安全環保培訓教育，強化企業內控標准，加強對重點排污點的監控，降低環保風險，做到達標排放。
然而，新華制葯卻因為環保違法違規頻領罰單。
今年1月29日，新華制葯由於排污口未納入排污許可證管理，被淄博市生態環境局處罰12.1萬元。2月9日，新華制葯由於污染物排放方式和排放去向與排污許可證不相符合，被淄博市生態環境局處罰13.2萬元。
此外，1月26日，淄博市生態環境局對新華制葯全資子公司山東新華萬博化工處以8.75萬元罰款，事由為2021年秋冬季重污染天氣下，公司沒有在特殊時段按照排污許可證規定限制排放污染物。2月10日，新華制葯控股子公司淄博新華-百利高制葯被處以罰款8.19萬元，事由為2021年11月，公司存在污染物排放方式和排放去向與排污許可證不相符合的環境違法行為。
近年來，新華制葯的經營業績雖然增長較為緩慢但還算穩定，但這是否與犧牲環保代價有關？
⑻ 新冠疫情特效葯有哪些股票星湖科技是龍頭股票嗎
新冠疫情特效葯有哪些股票星湖科技是龍頭股票嗎?
應該綜合來看待這個問題
目前疫情繼續擴散，新冠特效葯持續受資金追捧，短線還可以繼續留意低位的個股補漲機會，注意去挖掘！
雅本化學：11月4日公布卡龍酸酐的產能月產20噸，時間非常巧合，邏輯性很強，受益於輝瑞葯被批准後暴力拉升翻倍
尖峰集團：（子公司北卡有做，異動公告工藝路線收率較低，成本偏高，不具有競爭優勢）。
飛凱材料：12月9日互動易公司的醫葯中間體有用到輝瑞等公司的原料葯廠中，是否有用到其新冠口服葯中，屬於客戶的商業信息。近日有挖掘出輝瑞口服葯某片段由飛凱獨供，毛利70%左右，對接凱萊因和葯明康德等企業，這個邏輯不錯。
大洋生物：有股友挖出輝瑞新冠葯物重要原材料三氟乙酸乙酯生產企業，價格高。
精華制葯子公司森萱醫葯：佔了利托那韋中間體市場的70%，行業第一。
星湖科技：公告沒有生產與卡龍酸酐、利托那韋等相關的中間體產品。
海特生物：公司控股子公司廈門蔚嘉以研發、生產蛋白酶抑制劑（抗艾滋病葯物）抗病毒產品系列為主，主要進行利托那韋、洛匹那韋等關鍵中間體的銷售，有海外銷售，銷量未知，核心專利有利托那韋的合成方法。在建的年產70噸蛋白酶抑制劑項目中有年產10噸利托那韋。公司CPT的上市許可申請近期已獲得國家葯監局受理，也是個亮點。
凱萊英：先後簽訂48,094萬美元和27.20億元合同，加起來58億。博騰股份簽訂2.17億美元，約13.8億人民幣訂單。兩公司的訂單完成時間均為2022年底，訂單均超過2020年營收的50%。（凱萊英2020年度營收31.5億，博騰股份2020年營收20.7億。）據說葯明康德的也有訂單，未達到披露條件。
天宇股份：為默沙東的口服液中間體提供CDMO服務。
拓新葯業：中間體尿苷2020及2021年應該間接供貨127.39噸，每噸約75萬元。
誠意葯業：有尿苷生產能力，公司互動易說沒有向默沙東新冠口服葯提供原料葯或者中間體。
騰盛博葯：獲批首款國產新冠特效葯，是中和抗體，據說特沒譜當時就是用的這種葯，好得快，但病毒變異影響大。
廣生堂：與上海葯明康德簽訂抗新型冠狀病毒小分子口服葯3CL蛋白酶抑制劑合作開發，看這個3CL，准備仿製輝瑞的。
拓新葯業：目前主要綁定的真實生物的阿茲夫定預期，阿茲夫定預期2021年底揭盲，延後了，也有股友認為雞尾酒療法要好一些，單個的療法可能都面臨失敗的（資料來源於大妖來了）