⑴ 齊魯制葯最近有新的科研突破嗎
齊魯制葯製造的新型乾眼症治療產品地誇磷索鈉滴眼液的多劑量包裝於近日獲批，兩種包裝可腔脊以有效滿足不伍胡滲同人群的用葯需求，適應做衫多樣的場景變化。
⑵ 全國最大奧司他韋生產廠家東陽光600名員工趕制葯品
連日來，棚纖作為全國最大的奧司他韋生產廠家，宜都東陽光抗流感原料葯、成品葯兩個基地近600名員工，決定春節實行輪鏈襲仿轉作業，加大磷酸奧司他韋(可威)的生產量，全力保障節日市場供應。(湖北日報)
來源: 同花禪山順金融研究中心
⑶ 達菲磷酸奧司他韋膠囊的概述
葯品名稱
通用名:磷酸奧司他韋膠囊
商品名稱：達菲
英文名:OseltamivirphosphateCapsules
漢語拼音:Dafei
主要成分：本品主要成份為磷酸奧司他韋。
葯品信息
【性狀】本品
【葯代動力學】吸收口服給葯後，磷酸奧司他韋在胃腸道被迅速吸收，經肝臟或/和腸壁酯酶迅速轉化為活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）。至少75%的口服劑量以活性代謝產物的形式進入體內循環。相對於活性代謝物，少於5%的葯物以葯物前體的形式存在。活性代謝產物的血漿濃度與服用劑量成比例，並且不受進食影響（見【用法用量】）。分布人體內活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的平均分布容積（Vss）約為23升。對白鼬，大鼠和兔的研究顯示，葯物的活性代謝產物可以到達所有流感病毒感染的部位。研究顯示，口服磷酸奧司他韋後其活性代謝產物在肺、支氣管、肺泡灌洗液、鼻粘膜、中耳和氣管中均可達到抗病毒的有效濃度水平。活性代謝產物與人血漿蛋白的結合可以忽略不計（約為3%）。代謝磷酸奧司他韋由主要位於肝臟和腸壁的酯酶幾乎完全轉化為活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）。磷酸奧司他韋或其活性代謝產物都不是主要細胞色素P450同工酶的底物或抑制劑，所以不會因為對這些酶競爭而引發葯物間相互作用。清除吸收的奧司他韋主要通過轉化為活性代謝產物而清除（>90%）。活性代謝產物不再被進一步代謝，而是由尿排泄。活性代謝產物達到峰濃度後，血漿濃度下降半衰期為6～10小時。超過99%的活性代謝產物由腎臟排泄。腎臟的清除缺毀率（18.8升/小時）超過腎小球濾過率（7.5升/小時），表明除了腎小球濾過外，還有腎小管分泌這一途徑。口服放射性物質標記的葯物研究表明少於20%的劑量由糞便排出。特殊人群葯代動力學：腎功能不全患者流感治療：對不同程度的腎功能不全患者給予100毫克磷酸奧司他韋，每日2次，服用5天，結果顯示活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的暴露劑量與腎功能的降低程度成反比。對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者無需調整劑量，每日1次，服用5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析或持續腹膜透析的患者（見【用法用量】）。流感預防：對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者推薦劑量降低為75毫克磷酸奧司他韋，隔日服葯1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭患者，包括長期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者（見【注意事辯並項】和【用法用量】特殊劑量指導）。肝功能不全患者體外研究表明，肝功能不全患者並沒有像預期那樣表現出體內奧司他韋水平顯著增高或其活性代謝產物水平顯著降低（見【用法用量】）。老年人給予相同劑量的磷酸奧司他韋，老年人（年齡在65－78歲之間）的穩態活性代謝產物的機體利用度同青年人相比高25%～35%，而老年人和青年人的葯物半衰期相似。考慮到機體的利用度和耐受性，老年人不必調整劑量（見【用法用量】）。兒童在5-16歲和3-12歲的兒童中進行了小樣本單劑量奧司他韋的葯代動力學研究，結果表明年輕患者對奧司他韋和其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的清除均較成人快，所以按體重計算，相同的劑量下兒童的利用度低。兒童2毫克/千克的劑量與成人75毫克膠囊（約1毫克/千克）劑量的利用度相攜扮跡當。12歲以上兒童的奧司他韋的葯代動力學與成人相似。無腎功能衰竭兒童的葯物代謝資料。
【適應證】1、用於成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多）。 2、用於成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
【用法用量】磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服葯可提高葯物的耐受性。流感的治療在流感症狀開始的第一天或第二天（理想狀態為36小時內）就應開始治療。劑量指導成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。兒童對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用體重 推薦劑量（服用5天） ≤15千克 >15-23千克 >23-40千克 >40千克 30毫克，每日2次 45毫克，每日2次 60毫克，每日2次 75毫克，每日2次流感的預防磷酸奧司他韋用於與流感患者密切接觸後的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克，每日1次，至少7天。同樣應在密切接觸後2天內開始用葯。磷酸奧司他韋用於流感季節時預防流感的推薦劑量為75毫克，每日1次。有數據表明連用葯物6周安全有效。服葯期間一直具有預防作用。特殊人群用葯指導腎功能不全患者流感治療：對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者，推薦使用劑量減少為每次75毫克，每日1次，共5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者和嚴重腎功能衰竭、需定期進行血液透析或持續腹膜透析的患者。無腎功能衰竭兒童的用葯劑量資料（見【葯代動力學】和【注意事項】）。流感預防：對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者推薦劑量降低為磷酸奧司他韋75毫克隔日1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭的患者，包括慢性定期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者（見【葯代動力學】）。肝功能不全患者：用於肝功能不全患者治療和預防流感時劑量不需要調整（見【葯代動力學】）。
【不良反應】1．自磷酸奧司他韋上市後，陸續收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發生自我傷害和譫妄事件的報告，大部分報告來自日本，主要是兒科患者，但磷酸奧司他韋與這些事件的相關性還不清楚。在使用該葯物治療期間，應該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監測。
2．尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。
3．奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。
4．奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚未確定。
5．在健康狀況差或不穩定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。
6．在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。
7．在合並有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的並發症發生率無差別。
8．磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用葯時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區出現了流感病毒感染後才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。
9．對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者，用於治療和預防的推薦劑量應做調整。磷酸奧司他韋不推薦用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者，和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析和持續腹膜透析的患者（見【葯代動力學】和【用法用量】）。
10．無腎功能衰竭兒童的葯物劑量的資料。
11．沒有觀察到葯物對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。
【禁忌】對本品的任何成分過敏者禁用。
【葯代動力學】）。與口服避孕葯之間無葯物相互作用的機制。西咪替丁是細胞色素P450同工酶的非特異性抑制劑，且能夠與鹼性或者陽離子物質競爭腎小管分泌，但對奧司他韋或其活性代謝產物的血漿濃度無影響。因此，臨床上與胃內pH（抗酸劑）改變相關的和與腎小管分泌途徑競爭清除相關的葯物相互作用均不可能發生。但是尚無磷酸奧司他韋與抗酸劑相互作用的體內研究。與腎小管競爭分泌相關的葯物相互作用不可能有重要的臨床意義，因為大部分葯物的安全范圍較寬，磷酸奧司他韋活性代謝產物的排泄有腎小球濾過和腎小管分泌兩個途徑，而且這兩個途徑的清除能力是很大的。但與同樣由腎臟分泌且安全范圍窄的葯物（如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松）合用要慎重。與丙磺舒合用，由於腎臟腎小管分泌的能力下降，導致活性代謝產物的機體利用度提高2倍。但由於活性代謝產物的安全范圍很寬，與丙磺舒合用時不需要調整葯物劑量。與阿莫西林合用時不會改變兩葯的血漿濃度，表明陰離子途徑消除的競爭作用不顯著。上市後的監測中有個案報道與更昔洛韋有相互作用，後者也通過腎小管分泌。與撲熱息痛（對乙醯氨基酚）合用，奧司他韋和其活性代謝產物或撲熱息痛的血漿濃度均沒有改變。同時服用奧司他韋（75毫克，每日2次，共4天）和阿司匹林（單劑900毫克）未發現奧司他韋、其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）或阿司匹林的葯代動力學參數發生改變。同時服用奧司他韋（單劑150毫克）和單劑含有氫氧化鋁和氫氧化鎂的抗酸葯物或單劑含有碳酸鈣的抗酸葯物未發現奧司他韋和其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的葯代動力學參數發生改變。在流感治療和流感預防的III期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用葯合用，如ACE抑制劑（依那普利，卡托普利），噻嗪類利尿劑（苄氟噻嗪），抗生素（青黴素，頭孢菌素，阿奇黴素 ，紅黴素，強力黴素），H2受體阻滯劑（雷尼替丁，西咪替丁），β受體阻滯劑（心得安），黃嘌呤類（茶鹼），擬交感神經葯（偽麻黃鹼），阿片類（可待因），類固醇激素，吸入性支氣管擴張劑和止痛劑（阿司匹林，布洛芬和撲熱息痛）。磷酸奧司他韋與這些葯物合用時沒有觀察到不良事件或使其發生率改變。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】妊娠：對於妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療尚無足夠的數據，因此不可能評價磷酸奧司他韋導致胎兒畸形或胎兒毒副反應的潛在可能性。因此只有在預期利益大於潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳：只有在對哺乳母親的預期利益大於對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。
【兒童用葯】用葯劑量參見【用法用量】。
磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。
【老人用葯】用於老年患者治療和預防時劑量不需要調整（見【葯代動力學】）。
葯品其他信息
【劑型】膠囊劑
【規格】75mg（以奧司他韋計,相當於磷酸奧司他韋98.5mg）。
【批准文號】 國葯准字H20044397
【生產企業】 上海羅氏制葯有限公司
⑷ 達菲怎麼樣
達菲（英文名：Oseltamivirphosphate）為羅氏制葯獨家生產的抗流感葯物，其通用名稱為磷酸奧司他韋（Oseltamivirphosphate）。奧司他韋（Oseltamivir）於1999年在瑞士上市，2001年10月在我國上市。達菲是一種非常有效的流感治療用葯，並且可以大大減少並發症（主要是氣管炎與支氣管炎、肺炎、咽炎等）的發生和抗生素的使用，因而是目前治療流感的最常用葯物之一，也是公認的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的葯物之一。在2009年4月全球尤其是墨西哥爆發豬流感的時候成為特效葯。
不良反應
內容介紹
在羅氏提交美國聯邦食品和葯品管理局的申報材料中指出，奧司他韋（達菲）主要的不良反應顯示為消化道的不適，包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，其次是呼吸系統的不良反應，包括支氣管炎、咳嗽等，此外還有中樞神經系統的不良反應，如眩暈、頭痛、失眠、疲勞等。
在2004年1月，FDA還發出對於奧司他韋的消費警訊，聲稱由於1歲以內幼兒血腦屏障發育不完全，奧司他韋應用於幼兒可能造成腦內葯物濃度過高，形成潛在的安全問題。
相關報道
2005年有日本媒體報道日本青少年服用奧斯他韋後自殺並有精神異常反應，此後日本先後報道數十例此類不良反應，此後世界各地媒體紛紛轉載報道，引起公眾關注。2005年11月FDA就這一反應作出報告，認為沒有證據證明奧斯他韋可以導致精神異常，日本的不良反應病例系大眾媒體報道後經心理暗示作用引起的群體性臆症。
⑸ 可威(磷酸奧司他韋)美國獲批，美國初步發布流感估算統計
近日，東陽光葯可威(磷酸奧司他韋)膠囊劑在美國經FDA批准上市，包括了(30mg、45mg、75mg)三種規格。該葯是目前廣泛使用的抗病流感病毒葯物，屬於神經氨酸酶抑制劑，對甲型、乙棗悶爛型流感流感病毒引發的流感均有預防和治療的作用。
在世界范圍內，抗流感病毒的一線葯物神經氨酸酶抑制劑包括磷酸奧司他韋和扎那米韋、帕拉米韋，其中磷酸奧司他韋以口服劑型的優勢占據主導地位。
該類葯物進入人體後，可以阻止病毒顆粒從細胞中釋放，切斷病毒的擴散鏈，縮短流感病程。美國CDC也推薦為主要的抗流感病毒葯物。
可威(磷酸奧司他韋)是我國自主研發的奧司他韋合成工藝，其工藝過程和進口奧司他韋相比更加高效，在保證葯物質量前提，也能向社會提供更大的產能。
為保證國產磷酸奧司他韋的質量，國家食品葯品監督管理局新葯審評中心提高了原料葯和膠囊相應的標准，如原料葯中有關物質的種類減少，限度提高，膠囊的溶出度要求比進口奧司他韋更高。這是該葯能順利獲得美國FDA批准上市的凳漏重要原因。
美國剛剛遭遇了一個嚴重的流感季。
美國CDC近日發布2019-2020美國流感季初步估算，從2019年10月1日到2020年2月29日，已經有3400-4900萬人感染了流感，其中35萬-62萬住院。估計死於流感的人數在2萬-5.2萬人之間。
(配圖來自：美國CDC官網截圖)
美國CDC強調，由於美國大部分地區，流感是不可報告的疾病，所以流感監測並未涵蓋美國發生的所有流感病例。其次，疾病預防控制中心使用的估算數據模型是參考從2010年美國流感監測系統收集的數據，該系統覆蓋大約8.5%的美國人口(約2,700萬人)。所以上述只是初步估算。
估計與過去流感季流感相關住院人數進行比較，2019-2020與流感相關的住院人數，僅佔中等程度，如下圖所示。
(配圖來自：美國CDC官網截圖，在美國2019-2020年流感季住院治療的初步累積估計)
世界衛生組織估計，每年全世界約有65萬人死於流感及其帶來各種並發症。接種流感疫苗是目前預防流感及其嚴重並發症的最有效措施。但由於流感疫苗有效率不到60%，且另有約15%的人對流感疫苗中所含的抗原 *** 不敏感，也就不會產生抗體，達不到預防流感的作用。
鑒於流感帶來的沉重的醫療、經濟負擔，我國生產的高質量奧司他韋順利獲得美國FDA批准上市，也是必然的罩埋結果。
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⑹ 可威是哪個上市公司的
港股上市公司。
根據中國證券報，可威（磷酸奧磨做雀司他韋）是港股上市公司東陽光葯的主打產品瞎早。
可威，是一種抗胡坦流感病毒葯物，並不是一種抗生素葯物。⑺ 請問達菲是什麼
達菲是磷酸奧司他韋膠囊，適應症為：
1、用於成人和1 歲及1 歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。患者應在首次出現症狀48 小時以內使用。
2、用於成人逗敬和13 歲及13 歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服葯可提高葯物的答指陪耐受性。流感的治療在流感症狀開始的第一天或第二天（理想狀態為36小時內）就應開始治療。劑量指導磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。
磷酸奧司他韋是其活性代謝產物的葯物前體，其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）是選擇性的流感病毒神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶，其活性對新形成的病毒顆粒從被感染細胞中釋放和感染性病毒在人體內進一步播散至關重要。磷酸奧司他韋的活性代謝產物能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經氨酸酶活性。
在體外對病毒神經氨酸酶活性的半數抑制濃度低至納克水平。在體外觀察到活性代謝產物抑制流感病毒生長，在體內也觀察到其抑制流感病毒的復制和致病性。本品通過抑制病毒從被感染的細胞中釋放，從而減少了甲型或清蠢乙型流感病毒的播散。
對自然獲得的和實驗室性流行性感冒進行的研究顯示：應用磷酸奧司他韋並沒有影響人體對感染產生正常的體液免疫反應。對滅活疫苗的抗體反應並沒有受磷酸奧司他韋治療的影響。
拓展資料：
資料顯示，達菲在1999年10月上市，起初反應平平，銷量並不佳，到2002年時，總共只賣出了550多萬盒(一盒含10粒75毫克達菲，相當於一個療程的用葯)。不過，禽流感的爆發讓達菲「時來運轉」。由於擔心禽流感會在人群中傳播，世界衛生組織建議儲存達菲做好准備，各國政府紛紛向羅氏制葯公司發去了訂單。
目前國內市面上主要有羅氏生產的達菲和國產達菲即磷酸奧司他韋膠囊兩種。
⑻ 奧司他韋是哪家上市公司生產
現在國內生產奧司他猛祥韋的上市公司共有兩家：上海醫葯601607（子公司生產磷酸奧司他韋膠囊）；東陽光600673（生產奧司他韋膠枝嘩搏囊）。
奧司他韋是一種作用於神經氨酸酶的特異性抑制劑蘆陪，可以抑製成熟的流感病毒脫離宿主細胞，從而抑制流感病毒在人體內的傳播以起到治療流行性感冒的作用。⑼ 博瑞醫葯磷酸奧司他韋干混懸劑獲批，這款葯用於治療什麼
最近這兩年的醫療科技發展逐漸迅速，有很多的疾病也有了很好的特效葯，今天我想和大家談的是有關於最新的一款葯品。
達菲是什麼？
我們都知道國內的葯品90%都是仿製葯，它的效果很好，而且價格也是很便宜這一次呢奧司他韋在國內已經出現了仿製葯。他主要可以抑制流感神經氨酸酶，從而可以緩解我們流感流感雖然分季節但是每一次來臨之後都會有大面積的人感染，而且還有很多人會喪失生命。
所以每一次都有新的葯物被上市或者是研發出來的時候，我就感覺到真的很安心，最後呢，也希望大家都平平安安地多多鍛煉自己的身絕逗體棒棒的，在每一次流感的時候都巧妙衫櫻地躲過。
⑽ 鹽酸奧司他韋。
目前市場上銷售的達菲為羅氏制葯獨家生產的抗流感葯物，其通用名稱為磷酸奧司他韋（Oseltamivirphosphate）。奧司他韋（Oseltamivir）於1999年在瑞士上市，2001年10月在我國上市。達菲是一種非常有效的流感治療用葯，並且可以大大減少並發症（主要是氣管與支氣管炎、肺炎、咽炎等）的發生和抗生素的使用，因而是目前治療流感的最常用葯物之一，也是公認的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的葯物之一。
功能主治適用於成人和1歲及1歲以上兒童的流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感穗肢的臨床應用數據尚不多）。也可以用敏族灶於成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。 用法用量成人橋扮每次75mg，每日2次，共用5天，腎功能不全者應減量。預防流感可以每次75mg，每日1—2次，連服6周，預防總有效率74％。 不良反應不良反應為惡心、嘔吐、失眠、頭痛、腹瀉、頭暈、鼻塞、咽痛與咳嗽，除頭痛、惡心較常見(12．1％一14．6％)外，其他不良反應少見，故本品的耐受性較好；與其他葯物的相互作用也較少。孕婦、哺乳期婦女和兒童應慎用，嚴重的腎功能不全者應慎用。同服丙磺舒可使羥基奧司他非腎清除下降50％，半衰期延長2．5倍。 注意事項無 詳細說明【主要成份】磷酸奧司他韋（達菲）的化學名為(3R，4R，5S)-4-乙醯胺-5-氨基-3-(1-丙氧乙酯)-1-環己烷-1-羧酸乙酯磷酸鹽。分子式為C16H28N2O4?H3PO4，分子量為410.4。本品為灰白色和淺黃色雙色膠囊，內容物為白色至黃白色粉末。每粒膠囊含98.5 mg的磷酸奧司他韋，相當於75 mg的奧司他韋